EG194588 Inhibitoren
Gängige EG194588 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Curcumin CAS 458-37-7 und Fluorouracil CAS 51-21-8.
EG194588-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität eines als EG194588 bezeichneten Moleküls oder Proteins abzielen und diese modulieren. Obwohl die genaue biologische Funktion von EG194588 noch nicht vollständig erforscht ist, handelt es sich vermutlich um ein Protein oder Enzym, das an einem bestimmten zellulären Signalweg beteiligt ist und dort eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener biochemischer Prozesse spielt. EG194588-Inhibitoren werden entwickelt, um an dieses Ziel zu binden und dadurch seine normale Funktion zu stören, was Prozesse wie enzymatische Aktivität, Protein-Protein-Wechselwirkungen oder Signalkaskaden umfassen kann. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel, um die Funktion von EG194588 in seinem natürlichen biologischen Kontext zu untersuchen und den Forschern dabei zu helfen, die molekularen Mechanismen zu verstehen, an denen dieses Molekül beteiligt ist. Der Wirkmechanismus von EG194588-Inhibitoren beinhaltet wahrscheinlich die Bindung an spezifische aktive oder allosterische Stellen auf dem EG194588-Molekül, was zu einer Störung seiner normalen Aktivität führt. Diese Bindung könnte die katalytische Funktion des Proteins hemmen, wenn es sich um ein Enzym handelt, oder sie könnte EG194588 daran hindern, mit seinen natürlichen Bindungspartnern zu interagieren, wodurch die Übertragung von Signalen oder das Fortschreiten eines biochemischen Signalwegs blockiert wird. Durch die Hemmung von EG194588 ermöglichen diese Verbindungen den Forschern, die nachgeschalteten Effekte seiner Hemmung zu untersuchen und Erkenntnisse über seine Rolle in zellulären Prozessen wie Stoffwechsel, Signaltransduktion oder strukturelle Regulation zu gewinnen. Durch detaillierte Studien mit EG194588-Inhibitoren können Wissenschaftler ein tieferes Verständnis der biologischen Signalwege erlangen, an denen EG194588 beteiligt ist, und so Hinweise auf seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und der komplexen Netzwerke, die die zellulären Funktionen regulieren, erhalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $74.00 $243.00 $731.00 $2572.00 $21848.00 | 53 | |
Direkter Inhibitor, der auf Obox7 abzielt, indem er sich in die DNA einfügt und die Transkription der RNA-Polymerase II verhindert. Stört die Aktivität des DNA-bindenden Transkriptionsfaktors und hemmt die RNA-Polymerase II-spezifische und die sequenzspezifische DNA-Bindung der cis-regulatorischen Region. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $269.00 $1050.00 | 26 | |
Direkter Inhibitor, der an die RNA-Polymerase II bindet und die Transkription hemmt. Wirkt sich auf Obox7 aus, indem es die RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindung stört und seine regulatorische Rolle behindert. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $259.00 | 41 | |
Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der indirekt Obox7 beeinflusst. Verändert den Zellzyklusfortschritt, beeinflusst die Transkriptionsregulation durch RNA-Polymerase II und wirkt sich auf die Obox7-Expression in bestimmten Zellstadien aus. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
Inhibitor, der Obox7 indirekt über den NF-κB-Signalweg beeinflusst. Moduliert die transkriptionelle Regulation durch RNA-Polymerase II durch Beeinflussung von NF-κB und beeinflusst die Obox7-Expression in einer zellulären kontextabhängigen Weise. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $37.00 $152.00 | 11 | |
Antimetabolit, der die Thymidylatsynthase hemmt und indirekt Obox7 beeinflusst. Verändert die Nukleotidsynthese, beeinflusst die RNA-Polymerase-II-abhängige Transkriptionsregulation und wirkt sich auf die Obox7-Expression in zellulären Kontexten mit aktiver DNA-Replikation aus. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
BET-Bromodomänen-Inhibitor, der indirekt auf Obox7 einwirkt, indem er die Chromatinstruktur moduliert. Verändert die transkriptionelle Regulation durch RNA-Polymerase II und beeinflusst die Obox7-Expression in spezifischen zellulären Kontexten, die von der Zugänglichkeit des Chromatins abhängen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der indirekt Obox7 durch Regulierung der Proteinsynthese beeinflusst. Ändert die Translation, beeinflusst die RNA-Polymerase-II-abhängige Transkriptionsregulation und beeinflusst die Obox7-Expression in zellulären Kontexten, die vom Proteinumsatz abhängen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
HDAC-Inhibitor, der Obox7 indirekt durch Chromatin-Remodellierung beeinflusst. Verändert die Transkriptionsregulation durch RNA-Polymerase II und beeinflusst die Obox7-Expression in zellulären Kontexten, die von der Dynamik der Histonacetylierung abhängen. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $71.00 $202.00 | 18 | |
GSK-3-Inhibitor, der Obox7 indirekt durch Wnt-Signalmodulation beeinflusst. Verändert die Transkriptionsregulation durch RNA-Polymerase II und beeinflusst die Obox7-Expression in zellulären Kontexten, die von der Aktivität des Wnt-Signalwegs abhängen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der Obox7 indirekt durch MAPK-Signalmodulation beeinflusst. Ändert die Transkriptionsregulation durch RNA-Polymerase II und beeinflusst die Obox7-Expression in zellulären Kontexten, die von der Aktivität des JNK-Signalwegs abhängen. | ||||||