ECT2L Aktivatoren
Gängige ECT2L Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Thrombin from menschlich plasma CAS 9002-04-4, Calpeptin CAS 117591-20-5, Lithium CAS 7439-93-2 und Jasplakinolide CAS 102396-24-7.
ECT2L-Aktivatoren umfassen eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die zelluläre Wege und Prozesse modulieren, um die funktionelle Aktivität von Epithelial Cell Transforming 2 Like (ECT2L), einem Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (GEF), der an der Regulierung der GTPasen der Rho-Familie beteiligt ist, zu steigern. Diese Aktivatoren wirken über verschiedene Wirkmechanismen, die auf ein breites Spektrum zellulärer Komponenten und Signalkaskaden abzielen. Einige Aktivatoren wirken beispielsweise, indem sie den Gehalt an intrazellulären Botenstoffen wie cAMP beeinflussen, was zur Aktivierung von Proteinkinasen wie PKA führen kann. Diese Kinasen sind in der Lage, Substrate, die mit ECT2L interagieren, zu phosphorylieren und so seine Aktivität zu modulieren. Andere Vertreter dieser chemischen Klasse wie MEK-Inhibitoren (z. B. U0126 oder PD98059) können den MAPK/ERK-Signalweg beeinflussen, was zu zellulären Anpassungen führt, die die Rolle von ECT2L bei der Regulierung des Zytoskeletts und der Zellzyklusprogression beeinflussen.
Das Zytoskelett-Netzwerk, das für die Aufrechterhaltung der Zellform und die Ermöglichung verschiedener zellulärer Bewegungen, einschließlich der Teilung, von entscheidender Bedeutung ist, ist ein wichtiges Ziel von ECT2L-Aktivatoren. Wirkstoffe wie Rho-GTPase-Inhibitoren (z. B. NSC 23766) verstärken indirekt die GEF-Aktivität von ECT2L, die für die Reorganisation des Zytoskeletts während der Zellteilung entscheidend ist. Darüber hinaus können Inhibitoren von Signalwegen wie PI3K und CRAF (z. B. LY294002, Wortmannin und ZM 336372) auch die funktionelle Aktivität von ECT2L beeinflussen, indem sie Prozesse modulieren, die die Zellzyklusprogression steuern. Darüber hinaus interagieren einige ECT2L-Aktivatoren direkt mit Komponenten des Zytoskeletts; so verstärken beispielsweise Stabilisatoren von Mikrotubuli und Aktinfilamenten die Rolle von ECT2L bei der Aufrechterhaltung der Integrität dieser Strukturen während der kritischen Phasen der Zellteilung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die eine Rolle bei der Regulierung der Zellproliferation und Zytokinese spielt. Die Aktivierung von PKC kann die ECT2L-Aktivität durch Förderung der für diese Prozesse notwendigen Reorganisation des Zytoskeletts verstärken. | ||||||
Thrombin from human plasma | 9002-04-4 | sc-471713 | 100 U | $230.00 | ||
Thrombin aktiviert Protease-aktivierte Rezeptoren (PARs), was zu einer RhoA-Signalübertragung führt. ECT2L ist ein Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (GEF) für Rho-GTPasen, sodass Thrombin die GEF-Aktivität von ECT2L steigern und die Aktin-Myosin-Kontraktion während der Zytokinese fördern kann. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
Calpeptin ist ein Calpain-Inhibitor, der das Zytoskelett stabilisieren kann, indem er den Abbau von Zytoskelettproteinen hemmt. Die Stabilisierung des Zytoskeletts kann die ECT2L-Aktivität verstärken, indem sie dessen Rolle bei der Aufrechterhaltung der Zellstruktur während der Teilung fördert. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK-3, was zur Aktivierung des Wnt-Signalwegs führt. Obwohl Wnt-Proteine selbst ausgeschlossen sind, stabilisiert dieser nachgeschaltete Effekt auf den Signalweg Zytoskelettelemente und verstärkt möglicherweise die Rolle von ECT2L bei der Zytokinese. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
Jasplakinolid stabilisiert Aktinfilamente und fördert die Aktinpolymerisation. Durch die Stabilisierung des Zytoskeletts kann es die Aktivität von ECT2L bei der Regulierung der Zytoskelettdynamik während der Zellteilung verstärken. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der durch Hemmung des Rho/ROCK-Signalwegs zu einer Entspannung des Zytoskeletts führen kann. Diese Entspannung kann die Aktivität von ECT2L in den späteren Stadien der Zytokinese, in denen die Zelltrennung stattfindet, verstärken. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
Blebbistatin ist ein Myosin-II-Inhibitor, der eine vorzeitige Aktin-Myosin-Kontraktion verhindern kann. Dies kann die Rolle von ECT2L bei der Regulierung des Zeitpunkts der Zytokinese stärken und so eine ordnungsgemäße Zellteilung gewährleisten. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK), der die Aktin-Myosin-Kontraktion modulieren kann. Diese Modulation kann die ECT2L-Funktion durch Feinabstimmung der Veränderungen des Zytoskeletts während der Zytokinese verbessern. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766 hemmt Rac1, eine Rho-GTPase. Durch die Modulation der Rac1-Aktivität kann es die Aktinorganisation beeinflussen, die für die Rolle von ECT2L bei der Zytokinese von entscheidender Bedeutung ist, und so seine funktionelle Aktivität in diesem Prozess verstärken. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli, was für die korrekte Bildung der mitotischen Spindel und die anschließende Zytokinese unerlässlich ist. Diese Stabilisierung kann die ECT2L-Aktivität verstärken, indem sie dessen Funktion bei der Zellteilung unterstützt. | ||||||