EBV LMP-1 Aktivatoren
Gängige EBV LMP-1 Activators sind unter underem Sotrastaurin CAS 425637-18-9, Anisomycin CAS 22862-76-6, Bryostatin 1 CAS 83314-01-6, Ingenol 3-angelate CAS 75567-37-2 und 2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester CAS 305834-79-1.
Das latente Membranprotein 1 (LMP-1) des Epstein-Barr-Virus (EBV) ist ein multifunktionales integrales Membranprotein, das vom EBV-Genom kodiert wird. Es wird vor allem in EBV-assoziierten malignen Erkrankungen exprimiert und spielt eine entscheidende Rolle bei der Pathogenese EBV-bedingter Krankheiten, einschließlich Hodgkin-Lymphom, Burkitt-Lymphom und Nasopharynxkarzinom. LMP-1 fungiert als konstitutiv aktiver Nachahmer der Tumor-Nekrose-Faktor-Rezeptor (TNFR)-Superfamilie und weist strukturelle und funktionelle Ähnlichkeiten mit TNFRs auf. Über seine zytoplasmatische C-terminale Domäne greift LMP-1 in verschiedene Signalwege ein, darunter NF-κB, MAPK und PI3K/Akt, was zu einer Dysregulation zellulärer Prozesse wie Proliferation, Überleben und Immunabwehr führt. Darüber hinaus wirkt LMP-1 als potenter Aktivator von Wirtszell-Signalnetzwerken und trägt so zur onkogenen Transformation infizierter Zellen und zur Etablierung einer persistenten EBV-Infektion bei.
Die Aktivierung von EBV-LMP-1 erfolgt durch seine Oligomerisierung und die Rekrutierung nachgeschalteter Signalmoleküle durch ligandenunabhängige Rezeptorclusterung. Nach der Membranlokalisierung kommt es zu einer Homo-Oligomerisierung von LMP-1, was zur Bildung von Signalkomplexen führt, die TNFR-assoziierte Faktoren (TRAFs) und andere Adapterproteine rekrutieren. Diese Clusterbildung löst eine Kaskade intrazellulärer Signalereignisse aus, einschließlich der Aktivierung von NF-κB-, MAPK- und PI3K/Akt-Signalwegen, die in der transkriptionellen Hochregulierung von Zielgenen gipfelt, die an der Zellproliferation, dem Überleben und der Immunabwehr beteiligt sind. Darüber hinaus fördert die LMP-1-vermittelte Aktivierung zellulärer Signalwege die Expression anti-apoptotischer Proteine und immunmodulatorischer Faktoren, was zur Umgehung der Immunüberwachung des Wirts beiträgt und die virale Persistenz erleichtert. Insgesamt stellt die Aktivierung von EBV-LMP-1 ein kritisches Ereignis in der EBV-assoziierten Onkogenese dar und unterstreicht seine zentrale Rolle bei der Dysregulation zellulärer Signalwege und der Entstehung virenassoziierter Malignome.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
Sotrastaurin ist ein Proteinkinase-C-Inhibitor mit immunsuppressiven Eigenschaften. Durch die Modulation von PKC kann es indirekt die NF-κB-Aktivität erhöhen, die dem PKC-Signalweg in T-Zellen nachgeschaltet ist. Eine erhöhte NF-κB-Aktivität kann zur Hochregulierung von überlebens- und proliferationsfördernden Signalen führen. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der dafür bekannt ist, stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK zu aktivieren. Durch die Beanspruchung von Zellen kann es zufällig die JNK-Signalübertragung hochregulieren, was zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren und anschließender Genexpression führt, die möglicherweise mit einigen LMP-1-Aktivitäten parallel laufen. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
Bryostatin 1 ist ein Kinase-C-Aktivator, der möglicherweise die Aktivierung von NF-κB verstärkt. Seine Aktivierung von PKC könnte einige der durch LMP-1 aktivierten Signalwege nachahmen, einschließlich Überleben und Proliferation. | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
Ingenol 3-angelat, ein PKC-Aktivator, ist für seine entzündungsfördernde Wirkung bekannt, die mit einer Aktivierung des NF-κB-Signalwegs einhergehen könnte. Daher könnte es möglicherweise nachgeschaltete Signalwege aktivieren, die denen ähneln, die durch den CD40-Rezeptor aktiviert werden. | ||||||
2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester | 305834-79-1 | sc-479756 | 25 mg | $380.00 | ||
Diese Verbindung, auch SC79 genannt, ist ein einzigartiger Akt-Aktivator, der die Translokation von Akt zur Plasmamembran verhindert und so indirekt die Akt-Signalübertragung aktiviert. Durch die Förderung der Akt-Aktivierung kann SC79 einige nachgeschaltete Effekte der LMP-1-Aktivierung nachahmen. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein bekannter Aktivator von PKC, der seinerseits NF-κB aktivieren kann. Seine Fähigkeit, PKC zu modulieren, könnte dem Aktivierungsprofil der CD40-Signalwege entsprechen. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB 216763 ist ein Glykogen-Synthase-Kinase-3 (GSK-3)-Inhibitor, der indirekt die NF-κB- und JNK-Signalwege aktivieren könnte, indem er ihren negativen Regulator GSK-3 hemmt. Dies könnte zur Aktivierung von Signalwegen beitragen, die typischerweise von LMP-1 aktiviert werden. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist zwar in erster Linie ein Kinasehemmer, kann aber mehrere intrazelluläre Signalwege beeinflussen und aufgrund von kompensatorischen zellulären Mechanismen möglicherweise versehentlich einige Signalkaskaden wie die p38-MAP-Kinase aktivieren. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
UCN-01 ist ein Proteinkinase-Inhibitor mit komplexen Wirkungen auf Signaltransduktionswege und kann indirekt JNK- und p38-MAP-Kinase-Wege durch Stressreaktionen oder Off-Target-Effekte aktivieren. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol ist dafür bekannt, eine Vielzahl intrazellulärer Ziele, darunter NF-κB, zu modulieren, und könnte Signalwege aktivieren, die am Überleben und der Vermehrung von Zellen beteiligt sind, wobei es möglicherweise einige Effekte der CD40-Bindung nachahmt. | ||||||