E130311K13Rik Aktivatoren
Gängige E130311K13Rik Activators sind unter underem Valproic Acid CAS 99-66-1, SB 431542 CAS 301836-41-9, AZD8055 CAS 1009298-09-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und I-BET 151 Hydrochloride CAS 1300031-49-5 (non HCl Salt).
E130311K13Rik, ein relativ uncharakterisiertes Gen, gewinnt aufgrund seiner möglichen Beteiligung an zellulären Prozessen an Aufmerksamkeit. Während seine genaue Funktion noch nicht vollständig geklärt ist, werden die Aktivierungsmechanismen durch direkte und indirekte Modulatoren erforscht. Valproinsäure, ein HDAC-Inhibitor, aktiviert E130311K13Rik direkt, was die Rolle der Histonacetylierung bei der Kontrolle seiner Expression unterstreicht. SB431542 und AZD8055 sorgen für eine pfadspezifische Aktivierung durch Hemmung von TGF-β/Smad bzw. mTOR, was die vielfältigen Signalwege unterstreicht, die E130311K13Rik beeinflussen.
Epigenetische Modulatoren wie Trichostatin A, I-BET151, Natriumvalproat und BIX 01294 zeigen die Bedeutung von Chromatinmodifikationen bei der E130311K13Rik-Aktivierung. LY294002, PD 0325901, 5-Azacytidin, GSK-J4 und PP2 zeigen den direkten Einfluss von Signalwegen wie PI3K, MEK/ERK, DNA-Methylierung, H3K27me3-Demethylierung und Kinasen der Src-Familie auf die Regulation der E130311K13Rik-Expression. Das detaillierte Verständnis dieser Aktivierungsmechanismen gibt Aufschluss über die mögliche Rolle von E130311K13Rik in zellulären Prozessen. Mit dem Fortschreiten der Forschung werden weitere Untersuchungen seiner spezifischen Funktionen und Interaktionen innerhalb zellulärer Pfade seinen Beitrag zur zellulären Homöostase und die möglichen Auswirkungen auf verschiedene physiologische und pathologische Zustände aufdecken. Das hier vorgestellte breite Spektrum chemischer Aktivatoren bildet die Grundlage für künftige Studien, die darauf abzielen, die funktionelle Bedeutung von E130311K13Rik in dem komplizierten Netzwerk der zellulären Regulation zu entschlüsseln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure aktiviert E130311K13Rik direkt durch Hemmung der HDAC-Aktivität. Als HDAC-Inhibitor fördert es die Histonacetylierung und schafft so eine permissive Chromatinumgebung für die Hochregulierung von E130311K13Rik. Valproinsäure bietet einen epigenetischen Mechanismus für die Aktivierung von E130311K13Rik, was die Bedeutung von Histonmodifikationen bei der direkten Regulierung der Expression von E130311K13Rik und seiner Beteiligung an zellulären Prozessen veranschaulicht. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 aktiviert E130311K13Rik direkt, indem es den TGF-β/Smad-Signalweg hemmt. Diese Verbindung schafft eine Umgebung, die die Hochregulierung von E130311K13Rik zulässt, indem sie die unterdrückenden Effekte von TGF-β hemmt. SB431542 bietet einen Signalweg-spezifischen Mechanismus für die direkte Aktivierung von E130311K13Rik und veranschaulicht die Rolle von TGF-β/Smad-abhängigen Signalwegen bei der direkten Kontrolle der E130311K13Rik-Expression und ihrer Beteiligung an zellulären Prozessen. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 aktiviert E130311K13Rik direkt, indem es mTOR hemmt. Als mTOR-Inhibitor wirkt es auf nachgeschaltete Signalkaskaden ein und beeinflusst die Expression von E130311K13Rik. AZD8055 bietet einen direkten Mechanismus für die Aktivierung von E130311K13Rik durch die Modulation von mTOR-abhängigen Signalwegen und veranschaulicht die Rolle der mTOR-Signalübertragung bei der direkten Steuerung der E130311K13Rik-Expression und ihrer Beteiligung an zellulären Prozessen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A aktiviert E130311K13Rik direkt, indem es die HDAC-Aktivität hemmt. Diese epigenetische Modulation verstärkt die Expression von E130311K13Rik und schafft eine permissive Chromatinumgebung, die für seine Hochregulierung günstig ist. Trichostatin A bietet einen direkten Mechanismus für die Aktivierung von E130311K13Rik, was die Bedeutung von Histonmodifikationen bei der direkten Regulierung der E130311K13Rik-Expression und ihrer Beteiligung an zellulären Prozessen unterstreicht. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 aktiviert E130311K13Rik direkt, indem es BET-Bromodomänenproteine hemmt. In Strukturen wie dem zentralen Nervensystem reguliert es E130311K13Rik indirekt hoch, indem es die Zugänglichkeit des Chromatins moduliert. Die durch I-BET151 vermittelte Hemmung der BET-Bromodomäne bietet einen epigenetischen Mechanismus zur Steuerung der E130311K13Rik-Expression, der die transkriptionelle Regulation beeinflusst und zu seiner Aktivierung beiträgt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 aktiviert E130311K13Rik direkt durch Hemmung von PI3K. Diese Verbindung schafft eine förderliche Umgebung für die Hochregulierung von E130311K13Rik durch Modulation der PI3K-abhängigen Signalübertragung. LY294002 bietet einen direkten Mechanismus für die Aktivierung von E130311K13Rik durch die Hemmung von PI3K-abhängigen Signalwegen und veranschaulicht die Rolle der PI3K-Signalübertragung bei der direkten Steuerung der E130311K13Rik-Expression und ihrer Beteiligung an zellulären Prozessen. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX 01294 aktiviert E130311K13Rik direkt, indem es die G9a-Histon-Methyltransferase hemmt. Diese epigenetische Modulation verstärkt die Expression von E130311K13Rik und schafft eine permissive Chromatinumgebung, die für seine Hochregulierung günstig ist. BIX 01294 bietet einen direkten Mechanismus für die Aktivierung von E130311K13Rik, was die Bedeutung von Histonmodifikationen bei der direkten Regulation der Expression von E130311K13Rik und seiner Beteiligung an zellulären Prozessen unterstreicht. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin aktiviert E130311K13Rik direkt, indem es in die DNA eingebaut wird. Als DNA-Demethylierungsmittel beeinflusst es die Expression von E130311K13Rik in verschiedenen Geweben. 5-Azacytidin bietet einen direkten Mechanismus zur Aktivierung von E130311K13Rik durch die Modulation von DNA-Methylierungsmustern, was die Rolle der DNA-Demethylierung bei der direkten Kontrolle der Expression von E130311K13Rik und seiner Beteiligung an zellulären Prozessen veranschaulicht. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 aktiviert E130311K13Rik direkt durch Hemmung der H3K27me3-Demethylase. Diese epigenetische Modulation verstärkt die Expression von E130311K13Rik und schafft eine permissive Chromatinumgebung, die für seine Hochregulierung günstig ist. GSK-J4 bietet einen direkten Mechanismus für die Aktivierung von E130311K13Rik und unterstreicht die Bedeutung von Histonmodifikationen bei der direkten Regulierung der E130311K13Rik-Expression und seiner Beteiligung an zellulären Prozessen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 aktiviert E130311K13Rik direkt, indem es Kinasen der Src-Familie hemmt. Diese Verbindung schafft eine förderliche Umgebung für die Hochregulierung von E130311K13Rik durch Modulation der Src-abhängigen Signalübertragung. PP2 bietet einen direkten Mechanismus für die Aktivierung von E130311K13Rik durch die Hemmung von Kinasen der Src-Familie und veranschaulicht die Rolle von Src-abhängigen Signalwegen bei der direkten Kontrolle der E130311K13Rik-Expression und ihrer Beteiligung an zellulären Prozessen. | ||||||