DXBay18-Inhibitoren sind eine Klasse von niedermolekularen Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die enzymatische Aktivität eines Proteins zu hemmen, das als 5-Lipoxygenase-aktivierendes Protein (FLAP) bekannt ist. FLAP spielt eine entscheidende Rolle bei der Biosynthese von Leukotrienen, bei denen es sich um Lipidmediatoren handelt, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind. Der Wirkmechanismus von DXBay18-Inhibitoren beruht darauf, die Bindung von Arachidonsäure an FLAP zu blockieren und so die Umwandlung in Leukotrien-Zwischenprodukte zu verhindern. Strukturell zeichnen sich DXBay18-Inhibitoren durch ihre Fähigkeit aus, eine Bindungstasche auf dem FLAP-Protein zu besetzen und so dessen funktionelle Wechselwirkung mit Arachidonsäure zu unterbrechen. Diese Interaktion ist für die Synthese von Leukotrienen unerlässlich, wodurch diese Inhibitoren zu potenten Regulatoren der FLAP-abhängigen Signalwege werden. Die chemische Struktur von DXBay18-Inhibitoren besteht typischerweise aus aromatischen und heterocyclischen Ringen, die ihre Spezifität und Bindungsaffinität zum FLAP-Protein erhöhen. Die Moleküle enthalten oft funktionelle Gruppen, die zu ihrer allgemeinen Hydrophobizität beitragen und es ihnen ermöglichen, effektiv mit der lipidreichen Membranumgebung zu interagieren, in der FLAP lokalisiert ist. Außerdem wird bei der Entwicklung dieser Inhibitoren auf eine hohe Spezifität geachtet, um Nebenwirkungen auf andere Lipidstoffwechselwege zu minimieren. Die Entwicklung von DXBay18-Inhibitoren umfasst die Optimierung ihrer physikochemischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, um eine effektive Hemmung von FLAP zu gewährleisten. Aufgrund ihres starken Wirkmechanismus sind diese Inhibitoren für das Verständnis der Regulation der Leukotrien-Biosynthese und der nachgeschalteten Signalkaskaden, die auf der FLAP-Aktivität beruhen, von Interesse. Daher sind sie nützliche Hilfsmittel in biochemischen Studien, die darauf abzielen, die Rolle von Leukotrienen in verschiedenen zellulären Prozessen zu klären.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflusst. Er wirkt sich indirekt auf Pwwp4b aus, indem er den Acetylierungsstatus von Histonen in seinen regulatorischen Regionen verändert. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Idelalisib ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht. Pwwp4b, das diesem Signalweg nachgeschaltet ist, erfährt eine geringere Aktivierung, was zu einer Hemmung führt. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT ist ein Inhibitor der Notch-Signalübertragung und beeinträchtigt die Expression von Pwwp4b, da die Notch-Signalübertragung verschiedene Gene beeinflusst, die an zellulären Prozessen beteiligt sind. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein HDAC-Inhibitor, der sich auf die Chromatinstruktur und die Genexpression auswirkt. Es wirkt sich indirekt auf Pwwp4b aus, indem es den Acetylierungsstatus von Histonen in seinen regulatorischen Regionen verändert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht. Pwwp4b, das diesem Signalweg nachgeschaltet ist, erfährt eine geringere Aktivierung, was zu einer Hemmung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor des MAPK-Signalwegs, der die nachgeschaltete Genexpression beeinflusst. Pwwp4b wird indirekt durch Modulation dieses Weges gehemmt, der seine Transkription reguliert. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
RO4929097 ist ein Inhibitor der Notch-Signalübertragung und beeinflusst die Expression von Pwwp4b, da die Notch-Signalübertragung verschiedene Gene beeinflusst, die an zellulären Prozessen beteiligt sind. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der sich auf die Chromatinstruktur und die Genexpression auswirkt. Er wirkt sich indirekt auf Pwwp4b aus, indem er den Acetylierungsstatus von Histonen in seinen regulatorischen Regionen verändert. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
BAY 80-6946 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht. Pwwp4b, das diesem Signalweg nachgeschaltet ist, erfährt eine geringere Aktivierung, was zu einer Hemmung führt. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
PD 169316 ist ein Inhibitor des MAPK-Signalwegs, der die nachgeschaltete Genexpression beeinflusst. Pwwp4b wird indirekt durch Modulation dieses Weges gehemmt, der seine Transkription reguliert. | ||||||