Drebrin Aktivatoren
Gängige Drebrin Activators sind unter underem Lithium CAS 7439-93-2, Forskolin CAS 66575-29-9, Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumin CAS 458-37-7 und Quercetin CAS 117-39-5.
Die Klasse der Verbindungen, die als Drebrin-Aktivatoren bekannt sind, umfasst ein breites Spektrum von Chemikalien, die die Fähigkeit besitzen, die Drebrin-Expression und -Funktion über verschiedene zelluläre Wege zu modulieren. Lithiumverbindungen, einschließlich Lithiumchlorid und Lithiumcarbonat, sind bemerkenswerte Mitglieder dieser Klasse, die als indirekte Aktivatoren wirken, indem sie GSK-3β hemmen und anschließend den Wnt/β-Catenin-Weg aktivieren, was zu erhöhten Drebrin-Werten führt. Forskolin, ein starker Aktivator der Adenylatzyklase, beeinflusst Drebrin indirekt, indem es den cAMP-Spiegel erhöht und den cAMP-PKA-CREB-Weg aktiviert. In ähnlicher Weise zeigen Verbindungen wie Resveratrol und Curcumin eine indirekte Aktivierung, indem sie den SIRT1- bzw. den NF-κB-Weg beeinflussen, was zu einer verstärkten Drebrin-Expression führt. Quercetin bietet durch seinen Einfluss auf die AMPK-mTOR-Achse einen weiteren Weg zur Aktivierung von Drebrin.
Verbindungen wie Natriumvalproat, Sulforaphan und Thymochinon tragen zur Drebrin-Aktivierung bei, indem sie Signalwege wie GSK-3β, Nrf2 bzw. ERK modulieren. Natriumbutyrat, als Inhibitor von HDACs, beeinflusst die Drebrin-Expression durch die epigenetische Regulierung der Genexpression. Darüber hinaus üben 6-Benzylaminopurin und Glycerintrinitrat ihre Wirkung aus, indem sie die MAPK- bzw. cGMP-PKG-Signalwege beeinflussen und Drebrin indirekt aktivieren. Das komplizierte Netzwerk von Signalwegen, die von Drebrin-Aktivatoren beeinflusst werden, unterstreicht die vielschichtige Natur dieser Verbindungen. Das Verständnis ihrer spezifischen biochemischen Wechselwirkungen und zellulären Mechanismen liefert wertvolle Erkenntnisse für die Beeinflussung des Drebrin-Spiegels in verschiedenen zellulären Kontexten und bildet die Grundlage für Anwendungen in der Forschung und der zellulären Modulation.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das CREB phosphoryliert und aktiviert. Drebrin ist ein nachgeschaltetes Ziel von CREB, und seine Expression wird durch die Aktivierung von CREB verstärkt. Daher aktiviert Forskolin Drebrin indirekt, indem es den cAMP-PKA-CREB-Signalweg moduliert. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert den SIRT1-Signalweg, der verschiedene zelluläre Prozesse beeinflusst. SIRT1 deacetyliert und aktiviert FOXO3a, einen Transkriptionsfaktor, der die Drebrin-Expression positiv reguliert. Über die SIRT1-FOXO3a-Achse aktiviert Resveratrol indirekt die Drebrin-Expression und bietet so eine Möglichkeit, die Drebrin-Spiegel in zellulären Kontexten zu modulieren. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid beeinflusst den Wnt/β-Catenin-Signalweg durch Hemmung von GSK-3β, einem nachgeschalteten Regulator. Diese Störung führt zur Aktivierung von Drebrin, da GSK-3β dafür bekannt ist, die Drebrin-Expression negativ zu regulieren. Die Hemmung von GSK-3β durch Lithiumchlorid führt zu einer verstärkten Drebrin-Expression und -Funktion. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin beeinflusst den NF-κB-Signalweg durch Hemmung von IKKβ, einem wichtigen Regulator der NF-κB-Aktivierung. Zu den nachgeschalteten Effekten gehört die Hochregulierung der Drebrin-Expression, da NF-κB die Transkription von Drebrin modulieren kann. Die Wirkung von Curcumin auf den NF-κB-Signalweg aktiviert indirekt Drebrin und bietet so einen potenziellen Weg zur Kontrolle der Drebrin-Spiegel in zellulären Kontexten. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin ist dafür bekannt, AMPK, einen zellulären Energiesensor, zu aktivieren. Die Aktivierung von AMPK führt zur Hemmung von mTOR, einem Regulator der Proteinsynthese. Drebrin, ein nachgeschaltetes Ziel von mTOR, wird durch Quercetin über die AMPK-mTOR-Achse beeinflusst. Diese indirekte Modulation führt zur Aktivierung der Expression und Funktion von Drebrin und bietet einen potenziellen Mechanismus zur Steuerung der Drebrin-Spiegel. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Natriumvalproat beeinflusst den GSK-3β-Signalweg, ähnlich wie Lithiumverbindungen. Durch die Hemmung von GSK-3β wird der Wnt/β-Catenin-Signalweg aktiviert, was zu einer verstärkten Drebrin-Expression führt. Die Wirkung von Natriumvalproat auf GSK-3β bietet einen potenziellen Weg zur indirekten Aktivierung der Drebrin-Expression und -Funktion, was es zu einem Kandidaten für die Modulation der Drebrin-Spiegel in zellulären Kontexten macht. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sulforaphan aktiviert den Nrf2-Signalweg, einen wichtigen Regulator der zellulären antioxidativen Reaktionen. Die Nrf2-Aktivierung führt zu einer Hochregulierung der Drebrin-Expression, da Drebrin als Zielgen von Nrf2 identifiziert wurde. Daher aktiviert Sulforaphan indirekt Drebrin, indem es den Nrf2-Signalweg moduliert, und bietet so einen potenziellen Mechanismus zur Steuerung der Drebrin-Spiegel in zellulären Kontexten. | ||||||
Thymoquinone | 490-91-5 | sc-215986 sc-215986A | 1 g 5 g | $46.00 $130.00 | 21 | |
Thymochinon aktiviert den ERK-Signalweg, der an der Zellproliferation und dem Überleben der Zellen beteiligt ist. Die ERK-Aktivierung beeinflusst die Drebrin-Expression positiv, wodurch Thymochinon durch die Modulation des ERK-Signalwegs zu einem indirekten Aktivator von Drebrin wird. Die Aktivierung von Drebrin durch Thymochinon bietet einen potenziellen Weg zur Kontrolle der Drebrin-Spiegel in zellulären Kontexten durch gezielte Beeinflussung der ERK-Signalkaskade. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Natriumbutyrat beeinflusst den HDAC-Signalweg durch Hemmung der Histon-Deacetylasen. Diese Hemmung führt zur Hyperacetylierung von Histonen, was sich auf die Genexpression auswirkt. Drebrin, ein nachgeschaltetes Ziel von HDACs, wird durch Natriumbutyrat über den HDAC-Signalweg beeinflusst. Die Hochregulierung der Drebrin-Expression bietet einen potenziellen Mechanismus zur indirekten Aktivierung von Drebrin in zellulären Kontexten. | ||||||
6-Benzylaminopurine | 1214-39-7 | sc-202428 sc-202428A | 1 g 5 g | $20.00 $51.00 | ||
6-Benzylaminopurin ist ein synthetisches Cytokinin, das den MAPK-Signalweg beeinflusst, indem es die Expression von Genen aktiviert, die an der Zelldifferenzierung und am Zellwachstum beteiligt sind. Die Expression von Drebrin wird durch den MAPK-Signalweg beeinflusst, wodurch 6-Benzylaminopurin zu einem indirekten Aktivator von Drebrin wird. Die Aktivierung von Drebrin durch diese Verbindung bietet einen potenziellen Weg zur Modulation der Drebrin-Spiegel in zellulären Kontexten durch Modulation des MAPK-Signalwegs. | ||||||