Date published: 2025-9-10

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DNTNP Inhibitoren

Gängige DNTNP Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, Trametinib CAS 871700-17-3, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Wiskostatin CAS 1223397-11-2.

DNTNP-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität von DNTNP hemmen sollen, einem weniger bekannten Enzym oder Protein, das am Nukleotidstoffwechsel oder an Signalwegen in Zellen beteiligt ist. Obwohl DNTNP nicht so gut untersucht ist wie andere Enzyme, wird angenommen, dass es eine Rolle bei der Verarbeitung von Nukleotidtriphosphat (NTP) spielt, die für eine Vielzahl von zellulären Aktivitäten, einschließlich Energieübertragung, Signaltransduktion und Nukleinsäuresynthese, von entscheidender Bedeutung ist. Durch die gezielte Beeinflussung von DNTNP stören diese Inhibitoren die normale Funktion des Nukleotidstoffwechsels und beeinflussen möglicherweise die Verfügbarkeit oder Nutzung von Nukleotiden in zellulären Signalwegen. Dies könnte zu nachgelagerten Auswirkungen auf Prozesse wie die DNA- und RNA-Synthese, die Signalübertragung in Zellen und die Energiehomöostase führen. Strukturell sind DNTNP-Inhibitoren typischerweise so konzipiert, dass sie an das aktive Zentrum des Enzyms binden, wo normalerweise Nukleotidtriphosphate verarbeitet werden, wodurch die Fähigkeit des Enzyms, sein Substrat zu katalysieren, blockiert wird. Einige Inhibitoren können durch kompetitive Hemmung wirken, wobei sie mit natürlichen Substraten um das aktive Zentrum konkurrieren, während andere durch nicht-kompetitive Mechanismen wirken können, indem sie an allosterische Zentren binden und Konformationsänderungen induzieren, die die Enzymaktivität verringern. Die Untersuchung von DNTNP-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse darüber, wie spezifische Enzyme den Nukleotidstoffwechsel regulieren und wie diese Prozesse in größere zelluläre Funktionen integriert sind. Darüber hinaus trägt das Verständnis der Hemmung von DNTNP zum breiteren Wissen über die zelluläre Biochemie bei und liefert Hinweise darauf, wie Zellen das Gleichgewicht der Nukleotidpools, die Energieverteilung und die Nukleinsäureverarbeitung unter verschiedenen Bedingungen aufrechterhalten.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor; kann die Funktion von FAM53A durch Veränderung der Zellzyklusregulierung beeinflussen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

mTOR-Inhibitor; könnte FAM53A durch Modulation des mTOR-Signalwegs beeinflussen, der am Zellwachstum beteiligt ist.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

MEK-Inhibitor; könnte FAM53A über den MAPK/ERK-Weg beeinträchtigen und so die Zellproliferation beeinflussen.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

PI3K-Inhibitor; kann die Aktivität von FAM53A beeinflussen, indem er den PI3K/AKT-Signalweg verändert und damit die Überlebenssignale beeinträchtigt.

Wiskostatin

253449-04-6sc-204399
sc-204399A
sc-204399B
sc-204399C
1 mg
5 mg
25 mg
50 mg
$48.00
$122.00
$432.00
$812.00
4
(1)

GLUT1-Inhibitor; könnte FAM53A indirekt beeinflussen, indem es die Glukoseaufnahme verringert und damit den Energiestoffwechsel beeinträchtigt.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

ROCK-Inhibitor; könnte FAM53A modulieren, indem er die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts und die Zelladhäsion beeinflusst.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

JNK-Inhibitor; kann FAM53A indirekt beeinflussen, indem er die Signalwege der Stressreaktion verändert.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

p38-MAPK-Inhibitor; könnte die Aktivität von FAM53A durch Veränderung der Entzündungsreaktion und des Zellstresses verändern.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Proteasom-Inhibitor; könnte FAM53A beeinflussen, indem er den Abbau von Regulierungsproteinen verhindert.

Palomid 529

914913-88-5sc-364563
sc-364563A
10 mg
50 mg
$300.00
$1000.00
(0)

PI3K/mTOR-Inhibitor; könnte FAM53A indirekt modulieren, indem er sowohl den PI3K- als auch den mTOR-Signalweg hemmt.