DNTNP-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität von DNTNP hemmen sollen, einem weniger bekannten Enzym oder Protein, das am Nukleotidstoffwechsel oder an Signalwegen in Zellen beteiligt ist. Obwohl DNTNP nicht so gut untersucht ist wie andere Enzyme, wird angenommen, dass es eine Rolle bei der Verarbeitung von Nukleotidtriphosphat (NTP) spielt, die für eine Vielzahl von zellulären Aktivitäten, einschließlich Energieübertragung, Signaltransduktion und Nukleinsäuresynthese, von entscheidender Bedeutung ist. Durch die gezielte Beeinflussung von DNTNP stören diese Inhibitoren die normale Funktion des Nukleotidstoffwechsels und beeinflussen möglicherweise die Verfügbarkeit oder Nutzung von Nukleotiden in zellulären Signalwegen. Dies könnte zu nachgelagerten Auswirkungen auf Prozesse wie die DNA- und RNA-Synthese, die Signalübertragung in Zellen und die Energiehomöostase führen. Strukturell sind DNTNP-Inhibitoren typischerweise so konzipiert, dass sie an das aktive Zentrum des Enzyms binden, wo normalerweise Nukleotidtriphosphate verarbeitet werden, wodurch die Fähigkeit des Enzyms, sein Substrat zu katalysieren, blockiert wird. Einige Inhibitoren können durch kompetitive Hemmung wirken, wobei sie mit natürlichen Substraten um das aktive Zentrum konkurrieren, während andere durch nicht-kompetitive Mechanismen wirken können, indem sie an allosterische Zentren binden und Konformationsänderungen induzieren, die die Enzymaktivität verringern. Die Untersuchung von DNTNP-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse darüber, wie spezifische Enzyme den Nukleotidstoffwechsel regulieren und wie diese Prozesse in größere zelluläre Funktionen integriert sind. Darüber hinaus trägt das Verständnis der Hemmung von DNTNP zum breiteren Wissen über die zelluläre Biochemie bei und liefert Hinweise darauf, wie Zellen das Gleichgewicht der Nukleotidpools, die Energieverteilung und die Nukleinsäureverarbeitung unter verschiedenen Bedingungen aufrechterhalten.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor; kann die Funktion von FAM53A durch Veränderung der Zellzyklusregulierung beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor; könnte FAM53A durch Modulation des mTOR-Signalwegs beeinflussen, der am Zellwachstum beteiligt ist. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK-Inhibitor; könnte FAM53A über den MAPK/ERK-Weg beeinträchtigen und so die Zellproliferation beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor; kann die Aktivität von FAM53A beeinflussen, indem er den PI3K/AKT-Signalweg verändert und damit die Überlebenssignale beeinträchtigt. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
GLUT1-Inhibitor; könnte FAM53A indirekt beeinflussen, indem es die Glukoseaufnahme verringert und damit den Energiestoffwechsel beeinträchtigt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK-Inhibitor; könnte FAM53A modulieren, indem er die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts und die Zelladhäsion beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor; kann FAM53A indirekt beeinflussen, indem er die Signalwege der Stressreaktion verändert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor; könnte die Aktivität von FAM53A durch Veränderung der Entzündungsreaktion und des Zellstresses verändern. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor; könnte FAM53A beeinflussen, indem er den Abbau von Regulierungsproteinen verhindert. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
PI3K/mTOR-Inhibitor; könnte FAM53A indirekt modulieren, indem er sowohl den PI3K- als auch den mTOR-Signalweg hemmt. |