Date published: 2025-9-9

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DnaJC1 Aktivatoren

Gängige DnaJC1 Activators sind unter underem Geldanamycin CAS 30562-34-6, Tunicamycin CAS 11089-65-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Sodium phenylbutyrate CAS 1716-12-7 und 17-AAG CAS 75747-14-7.

DnaJC1-Aktivatoren sind eine vielfältige Gruppe von Chemikalien, die bei der Steuerung der zellulären Proteinhomöostase eine wichtige Rolle spielen. Diese Verbindungen verstärken die Expression des DnaJC1-Proteins, eines wichtigen Chaperons, das an zellulären Stressreaktionsmechanismen beteiligt ist, und erleichtern so die Aufrechterhaltung der Proteinfunktionalität und -integrität in den Zellen. Die verschiedenen Vertreter dieser Klasse beeinflussen wichtige zelluläre Stoffwechselwege und sorgen für eine Feinabstimmung der zellulären Umgebung, um die Bedingungen für die Proteinstabilität und die richtige Faltung zu optimieren. Bestimmte Aktivatoren, wie Geldanamycin und seine Derivate, greifen beispielsweise gezielt Hitzeschockproteine wie Hsp90 an und unterbrechen deren Aktivität. Dieser Eingriff löst eine Reihe kompensatorischer Reaktionen aus, die möglicherweise die Expression wichtiger Co-Chaperone, einschließlich DnaJC1, verstärken und so die zelluläre Abwehr gegen Proteinfehlfaltung und -aggregation stärken.

Andererseits konzentrieren sich einige DnaJC1-Aktivatoren wie Tunicamycin und Thapsigargin speziell auf die Auslösung von Stress im endoplasmatischen Retikulum (ER), einer zentralen Drehscheibe für die Proteinsynthese und -faltung. Diese Wirkstoffe lösen Stress im ER aus und katalysieren möglicherweise die Aktivierung von Unfolded-Protein-Response-Wegen (UPR), was zu einer verstärkten Expression von unverzichtbaren Chaperonproteinen wie DnaJC1 führt. Darüber hinaus gehören zu den DnaJC1-Aktivatoren auch Verbindungen wie 4-Phenylbutyrat, die selbst als chemische Chaperone wirken. Auf diese Weise sind sie direkt an den Proteinfaltungsprozessen beteiligt, was die wesentliche Rolle dieser Aktivatoren bei der Stärkung und Regulierung der zellulären Maschinerie unterstreicht, die für die Aufrechterhaltung der Proteinhomöostase verantwortlich ist. So unterstreichen die DnaJC1-Aktivatoren mit ihren unterschiedlichen Wirkmechanismen ihre wichtige Rolle im komplizierten Netz der zellulären Proteinregulation und Stressreaktionen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

Bindet an Hsp90, wodurch dessen Funktion gestört wird, was zu einem kompensatorischen Anstieg anderer Hitzeschockproteine, möglicherweise einschließlich DnaJC1, führt.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

Verursacht ER-Stress durch Hemmung der N-gebundenen Glykosylierung, was möglicherweise zur Aktivierung der UPR und zur Hochregulierung von ER-Chaperonen wie DnaJC1 führt.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Löst ER-Stress aus, indem es die ER-Kalziumspeicher leert, was möglicherweise zu einer erhöhten Expression von DnaJC1 durch die UPR führt.

Sodium phenylbutyrate

1716-12-7sc-200652
sc-200652A
sc-200652B
sc-200652C
sc-200652D
1 g
10 g
100 g
1 kg
10 kg
$75.00
$163.00
$622.00
$4906.00
$32140.00
43
(1)

Wirkt als chemisches Chaperon, das die Proteinfaltung verbessern kann, und kann Chaperonproteine wie DnaJC1 hochregulieren.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
$66.00
$153.00
16
(2)

Ein Derivat von Geldanamycin, das in ähnlicher Weise die Funktion von Hsp90 stört, was möglicherweise zu einer verstärkten Expression verwandter Hitzeschockproteine einschließlich DnaJC1 führt.

Salubrinal

405060-95-9sc-202332
sc-202332A
1 mg
5 mg
$33.00
$102.00
87
(2)

Ein selektiver Inhibitor der Dephosphorylierung von eIF2α. Auf diese Weise kann er ER-Stress auslösen und möglicherweise ER-Chaperone wie DnaJC1 durch die UPR hochregulieren.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Wirkt als Proteasom-Inhibitor und löst ER-Stress aus, indem es eine Proteinakkumulation verursacht. Dies könnte zu einer erhöhten Expression von DnaJC1 durch die UPR führen.