dHAND Aktivatoren
Gängige dHAND Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4 und PGE1 (Prostaglundin E1) CAS 745-65-3.
Die als dHAND-Aktivatoren identifizierten Chemikalien geben Aufschluss über die Signalwege, die zur Aktivierung von dHAND während der Herzentwicklung beitragen. Forskolin, Dibutyryl cAMP, Isoproterenol, Epinephrin, Prostaglandin E1 (PGE1), Norepinephrin, Iloprost, Terbutalin, Salbutamol, Cilostazol, Milrinone und BRL 37344 zeigen gemeinsam die Bedeutung der cAMP-vermittelten Signalübertragung bei der Förderung der dHAND-Aktivierung. Forskolin, ein direkter Stimulator der Adenylylzyklase, setzt eine Kaskade in Gang, die zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Dadurch wird PKA aktiviert, das nachgeschaltete Effektoren moduliert und letztlich die Expression und Funktion von dHAND beeinflusst. In ähnlicher Weise erhöht Dibutyryl-cAMP als zellpermeables Analogon von cAMP direkt den intrazellulären cAMP-Spiegel und fördert die dHAND-Aktivierung unter Umgehung der Adenylylcyclase-Aktivierung.
Isoproterenol, Epinephrin, Prostaglandin E1 (PGE1), Noradrenalin, Iloprost, Terbutalin, Salbutamol, Cilostazol, Milrinon und BRL 37344, die alle über β-adrenerge Rezeptoren oder Phosphodiesterasehemmung wirken, erhöhen den cAMP-Spiegel, was zur PKA-Aktivierung und anschließenden Modulation von dHAND führt. Dies unterstreicht die Rolle der sympathischen Signalübertragung und der Phosphodiesterase-Aktivität bei der Aktivierung von dHAND während der Herzentwicklung. Die kollektive Wirkung dieser Chemikalien bietet einen umfassenden Überblick über die cAMP-vermittelten Signalwege, die eine entscheidende Rolle bei der Förderung der dHAND-Aktivierung spielen. Das Verständnis dieser Mechanismen ist wichtig, um die Komplexität der Herzentwicklung zu entschlüsseln, und bietet Möglichkeiten für die Erforschung von Herzfehlern und verwandten Krankheiten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert dHAND durch direkte Stimulierung der Adenylylcyclase, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Erhöhte cAMP-Spiegel aktivieren die Proteinkinase A (PKA), die wiederum nachgeschaltete Effektoren phosphoryliert und so die Expression und Funktion von dHAND moduliert. Dies unterstreicht die Rolle der cAMP/PKA-Signalübertragung bei der Förderung der dHAND-Aktivierung. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl cAMP aktiviert dHAND durch direkte Erhöhung der intrazellulären cAMP-Spiegel. Als zellpermeables Analogon von cAMP umgeht Dibutyryl cAMP die Notwendigkeit der Aktivierung der Adenylylcyclase, was zur Aktivierung von PKA und nachgeschalteten Effektoren führt, die die Expression und Funktion von dHAND modulieren. Dies unterstreicht die Bedeutung der cAMP-vermittelten Signalübertragung bei der Förderung der dHAND-Aktivierung. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol aktiviert dHAND durch Bindung an β-adrenerge Rezeptoren, was zu einer erhöhten cAMP-Produktion führt. Die anschließende Aktivierung von PKA, die durch erhöhte cAMP-Spiegel angetrieben wird, moduliert nachgeschaltete Effektoren und beeinflusst letztlich die Expression und Funktion von dHAND. Dies zeigt die Verbindung zwischen β-adrenerger Signalübertragung und der Aktivierung von dHAND und unterstreicht die Rolle der sympathischen Signalübertragung bei der Herzentwicklung. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Adrenalin aktiviert dHAND durch Bindung an β-adrenerge Rezeptoren und löst so eine Signalkaskade aus, die die cAMP-Produktion erhöht. Erhöhte cAMP-Spiegel aktivieren PKA, die wiederum nachgeschaltete Effektoren moduliert und die Expression und Funktion von dHAND beeinflusst. Dies unterstreicht die Beteiligung der sympathischen Signalübertragung an der Aktivierung von dHAND während der Herzentwicklung. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
Prostaglandin E1 (PGE1) aktiviert dHAND durch direkte Erhöhung der intrazellulären cAMP-Spiegel. Durch seine Wirkung auf die Adenylatcyclase stimuliert PGE1 die cAMP-Produktion und aktiviert PKA und nachgeschaltete Effektoren, die die Expression und Funktion von dHAND modulieren. Dies unterstreicht die Rolle der Prostaglandin-vermittelten Signalübertragung bei der Förderung der dHAND-Aktivierung. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
Noradrenalin aktiviert dHAND durch Bindung an β-adrenerge Rezeptoren und löst so eine Signalkaskade aus, die die cAMP-Produktion erhöht. Die anschließende Aktivierung von PKA, die durch erhöhte cAMP-Spiegel angetrieben wird, moduliert nachgeschaltete Effektoren und beeinflusst letztlich die Expression und Funktion von dHAND. Dies unterstreicht die Beteiligung der sympathischen Signalübertragung an der Aktivierung von dHAND während der Herzentwicklung. | ||||||
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
Iloprost aktiviert dHAND durch eine direkte Erhöhung der intrazellulären cAMP-Spiegel. Durch seine Wirkung auf die Adenylatcyclase stimuliert Iloprost die cAMP-Produktion und aktiviert PKA und nachgeschaltete Effektoren, die die Expression und Funktion von dHAND modulieren. Dies unterstreicht die Rolle der Prostacyclin-vermittelten Signalübertragung bei der Förderung der dHAND-Aktivierung. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Salbutamol aktiviert dHAND durch Bindung an β-adrenerge Rezeptoren und löst so eine Signalkaskade aus, die die cAMP-Produktion erhöht. Erhöhte cAMP-Spiegel aktivieren PKA, das nachgeschaltete Effektoren moduliert und letztlich die Expression und Funktion von dHAND beeinflusst. Dies unterstreicht die Rolle der sympathischen Signalübertragung bei der Aktivierung von dHAND während der Herzentwicklung. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Cilostazol aktiviert dHAND durch direkte Erhöhung der intrazellulären cAMP-Spiegel. Durch seine Wirkung auf Phosphodiesterase III hemmt Cilostazol den cAMP-Abbau, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Die anschließende Aktivierung von PKA moduliert nachgeschaltete Effektoren und beeinflusst die Expression und Funktion von dHAND. Dies unterstreicht das Potenzial von Phosphodiesterase-Inhibitoren bei der Förderung der dHAND-Aktivierung durch cAMP-vermittelte Signalübertragung. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Milrinon aktiviert dHAND durch direkte Erhöhung der intrazellulären cAMP-Spiegel. Als Phosphodiesterase-III-Hemmer verhindert Milrinon den cAMP-Abbau, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Die anschließende Aktivierung von PKA moduliert nachgeschaltete Effektoren und beeinflusst die Expression und Funktion von dHAND. Dies unterstreicht das Potenzial von Phosphodiesterase-Hemmern bei der Förderung der dHAND-Aktivierung durch cAMP-vermittelte Signalübertragung. | ||||||