DEDD2-Aktivatoren gehören zu einer Klasse von Chemikalien, die speziell darauf zugeschnitten sind, die Aktivität des Enzyms DEDD2 zu modulieren, einem Protein, das an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist. Das Akronym DEDD2 steht für Death Effector Domain-containing protein 2, was auf die Art der Domäne hinweist, die in diesem Protein vorhanden ist, und auf seine Beteiligung an zellulären Mechanismen hindeutet. Aktivatoren von DEDD2 zielen darauf ab, die natürliche Funktion des Proteins zu verbessern, indem sie seine Aktivität in der Zelle erhöhen. Die Mechanismen, mit denen diese Aktivatoren ihre Wirkung entfalten, können variieren. Sie können direkt mit dem DEDD2-Protein interagieren und dessen Bindung an andere Proteine oder Substrate erleichtern, oder sie können die Funktion des Proteins indirekt durch die Modulation verwandter Signalwege beeinflussen. Die Entwicklung von DEDD2-Aktivatoren erfordert ein umfassendes Verständnis der Proteinstruktur und der molekularen Signalwege, die es beeinflusst. Um diese komplexen Interaktionen zu erforschen, sind ausgefeilte biochemische und molekularbiologische Verfahren erforderlich. Die chemische Synthese und Identifizierung von DEDD2-Aktivatoren erfordert gründliche Experimente und Optimierungen. Wissenschaftler nutzen kombinatorische chemische Ansätze, um verschiedene Bibliotheken potenzieller Aktivatorverbindungen zu erstellen. Diese Bibliotheken werden dann Hochdurchsatz-Screening-Assays unterzogen, um Moleküle zu identifizieren, die aktivitätssteigernde Effekte auf DEDD2 aufweisen. Die Trefferverbindungen aus diesen Screenings werden weiter untersucht, um ihren Wirkmechanismus zu bestimmen, wobei häufig Methoden wie die Affinitätschromatographie eingesetzt werden, die dabei hilft, direkte Wechselwirkungen zwischen dem Aktivator und dem DEDD2-Protein sowie anderen verwandten Proteinen innerhalb desselben Signalwegs zu isolieren und zu identifizieren. Sobald vielversprechende Aktivatorkandidaten identifiziert sind, werden sie chemischen Modifikationszyklen unterzogen, um ihre Wirksamkeit, Selektivität und zelluläre Aufnahme zu verbessern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Topoisomerase-II-Inhibitor, der DNA-Schäden verursachen kann, was zur Aktivierung der DNA-Schadensantwort (DDR) führt. Dieser Stress kann wiederum DEDD2 als Teil der zellulären Antwort hochregulieren, um die genomische Integrität aufrechtzuerhalten. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Topoisomerase-I-Inhibitor, der DNA-Strangbrüche verursacht und möglicherweise DDR-Signalwege aktiviert, was aufgrund seiner Rolle bei der Apoptose-Signalübertragung und DNA-Reparaturprozessen zu einer erhöhten Expression von DEDD2 führen könnte. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
DNA-Vernetzungsmittel, das DNA-Schäden induziert, möglicherweise DDR-Signalwege auslöst und dadurch die Expression von DEDD2 verstärkt, von dem angenommen wird, dass es an der zellulären Reaktion auf DNA-Schäden beteiligt ist. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
MDM2-Antagonist, der p53 stabilisiert und möglicherweise die Transkription von DEDD2 aufgrund der Rolle von p53 bei der Regulierung von Apoptose-bezogenen Genen erhöht. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, der die Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen verursachen kann, was zu zellulärem Stress führt und möglicherweise die Expression von DEDD2 als Teil der Entfaltungsreaktion von Proteinen erhöht. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Anthracyclin-Antibiotikum, das die DNA interkaliert und die Topoisomerase II hemmt, was zu DNA-Schäden und der möglichen Aktivierung von DDR-Signalwegen führt, was die Expression von DEDD2 verstärken könnte. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Antimetabolit, der sich in RNA und DNA einbaut, Schäden verursacht und möglicherweise DDR-Signalwege aktiviert, was zu einer Hochregulierung von DEDD2 führen könnte, wenn die Zelle auf den Stress reagiert. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Transkriptionsinhibitor, der sich in die DNA einlagert und Stress verursacht, der die Expression von DEDD2 durch die Aktivierung von Stressreaktionswegen verstärken kann. |