DDX17-Aktivatoren stellen eine chemische Klasse dar, die speziell darauf ausgelegt ist, die Expression oder Aktivität des DDX17-Proteins, eines Mitglieds der DEAD-Box-Proteinfamilie, zu modulieren. Die DEAD-Box-Proteine sind von entscheidender Bedeutung für den RNA-Stoffwechsel und spielen eine zentrale Rolle beim RNA-Spleißen, beim Ribosomenaufbau und bei der Initiierung der Translation. DDX17 fungiert insbesondere als ATP-abhängige RNA-Helikase, die RNA-Sekundärstrukturen abwickelt, die für eine effiziente RNA-Verarbeitung erforderlich sind. Die einzigartige Funktionalität von DDX17 innerhalb der zellulären Biochemie macht es zu einem interessanten Ziel für spezifische chemische Aktivatoren. Diese Aktivatoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, mit DDX17 zu interagieren und seine Helikaseaktivität oder sein Expressionsniveau in den Zellen zu beeinflussen. Der genaue Wirkmechanismus dieser Verbindungen kann variieren; einige können direkt mit dem Protein interagieren und seine Konformation oder Stabilität verändern, während andere die Transkriptions- oder Translationsmaschinerie, die für die Produktion von DDX17 verantwortlich ist, beeinflussen und so indirekt seine Aktivität oder Konzentration in der zellulären Umgebung beeinträchtigen können.
Die Entwicklung von DDX17-Aktivatoren umfasst ein breites Spektrum an chemischen Strukturen und Eigenschaften, was die Komplexität der Ausrichtung auf ein am RNA-Stoffwechsel beteiligtes Protein widerspiegelt. Forscher auf dem Gebiet der Biochemie und Molekularbiologie synthetisieren und charakterisieren diese Verbindungen mit dem Ziel, die komplizierten Wechselwirkungen zwischen kleinen Molekülen und biologischen Makromolekülen wie DDX17 zu verstehen. Das Hauptaugenmerk liegt dabei auf der Bindungsaffinität, der Spezifität und den molekularen Folgen dieser Wechselwirkungen auf biochemischer Ebene. Diese Verbindungen dienen oft als Hilfsmittel, um die biologische Rolle von DDX17 zu entschlüsseln und seine Funktionen bei der RNA-Verarbeitung und seine Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten zu ergründen. Darüber hinaus trägt das Studium der DDX17-Aktivatoren zu einem umfassenderen Verständnis der DEAD-Box-Proteinfamilie und des RNA-Stoffwechsels bei. Es ist wichtig zu erwähnen, dass die Erforschung dieser Aktivatoren in erster Linie von einem grundlegenden wissenschaftlichen Interesse am Verständnis molekularer und zellulärer Prozesse angetrieben wird und nicht von spezifischen Anwendungen außerhalb der Grundlagenforschung.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure, ein Metabolit von Vitamin A, ist an der Zelldifferenzierung und dem Zellwachstum beteiligt. Sie kann die DDX17-Expression als Teil des zellulären Differenzierungsprozesses beeinflussen. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
β-Estradiol, eine Form von Östrogen, spielt eine Rolle bei der Regulierung der Genexpression. Es kann die Expression von DDX17 als Teil seiner umfassenderen Auswirkungen auf RNA-Verarbeitungsmechanismen beeinflussen. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason, ein synthetisches Nebennierenkortikosteroid, ist dafür bekannt, dass es die Genexpression moduliert. Seine Rolle bei der Induktion der DDX17-Expression könnte mit seinen regulatorischen Effekten auf die RNA-Synthese zusammenhängen. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Doxorubicin ist dafür bekannt, dass es DNA interkaliert. Sein Potenzial, die Expression von DDX17 zu induzieren, könnte mit den zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden zusammenhängen. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Fluorouracil, ein Pyrimidinanalogon, ist an einer Störung des Nukleotidstoffwechsels beteiligt. Diese Störung könnte zu einer veränderten DDX17-Expression als Teil der zellulären Stressreaktion führen. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Tamoxifen, ein selektiver Östrogenrezeptor-Modulator, beeinflusst die Gentranskription. Seine Rolle bei der DDX17-Expression könnte mit der Östrogenrezeptor-vermittelten Transkriptionsregulierung zusammenhängen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, ein Immunsuppressivum, hemmt die mTOR-Signalübertragung. Diese Hemmung kann die DDX17-Expression über Wege beeinflussen, die mit Zellwachstum und -proliferation zusammenhängen. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid, das häufig in der psychiatrischen Behandlung eingesetzt wird, beeinflusst die Signalwege. Diese Signalwege könnten die DDX17-Expression durch Veränderungen in der Genregulation beeinflussen. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure, eine Fettsäure mit krampflösenden Eigenschaften, wirkt sich bekanntermaßen auf den Chromatinumbau aus. Dieser Effekt könnte durch epigenetische Modifikationen zu Veränderungen der DDX17-Expression führen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol, ein natürliches Phenol, das in Pflanzen vorkommt, beeinflusst verschiedene Signalübertragungswege. Seine Rolle bei der Induktion der DDX17-Expression könnte mit seinen Auswirkungen auf zelluläre Stressreaktionen zusammenhängen. |