DD1 Aktivatoren

Gängige DD1 Activators sind unter underem Indomethacin CAS 53-86-1, Flufenamic acid CAS 530-78-9, Ibuprofen CAS 15687-27-1, Cortisol-9,11,12,12-d4 CAS 73565-87-4 und Dexamethasone CAS 50-02-2.

Die Aktivatoren der DD1-Proteine, zu denen AKR1C1, AKR1C2, AKR1C3 und AKR1C4 gehören, sind vielfältig und spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Funktionalität dieser Enzyme in verschiedenen Stoffwechselwegen. Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) wie Indomethacin, Flufenaminsäure, Ibuprofen und Naproxen verstärken die DD1-Aktivität durch Hemmung der Prostaglandinsynthese. Durch diese Hemmung verlagert sich der Schwerpunkt des Stoffwechsels möglicherweise auf andere Wege, auf denen DD1-Enzyme aktiv sind, insbesondere auf den Stoffwechsel von Steroiden und Xenobiotika. Steroidhormone wie Progesteron, Androstendion und Cortisol verstärken direkt die DD1-Aktivität, indem sie als Substrate dienen. Diese Steroide sind eng in die von DD1 gesteuerten Stoffwechselprozesse eingebunden, was ihre Rolle im Steroidstoffwechsel unterstreicht.

Darüber hinaus dienen synthetische Glukokortikoide wie Dexamethason ebenfalls als Substrate für DD1 und beeinflussen insbesondere die Glukokortikoid-Stoffwechselwege. Östrogene aus der Umwelt, z. B. Bisphenol A, und Verbindungen wie Flavonoide (z. B. Quercetin) verstärken die Aktivität von DD1, indem sie als Substrate oder Modulatoren im Stoffwechsel von Xenobiotika und Steroiden wirken, also in Stoffwechselwegen, an denen DD1-Enzyme maßgeblich beteiligt sind. Sulforaphan, das in Kreuzblütlern vorkommt, kann die DD1-Aktivität steigern, indem es die Reaktionswege bei oxidativem Stress moduliert. Zusammengenommen zeigen diese Aktivatoren das breite Spektrum an Substraten und Modulatoren, die mit der DD1-Familie interagieren, und unterstreichen die Vielseitigkeit der Enzyme bei der Verarbeitung verschiedener endogener und exogener Verbindungen innerhalb des komplexen Stoffwechselnetzes des Körpers.