DCST2-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die in verschiedene zelluläre Signalwege eingreifen und letztlich die funktionelle Aktivität von DCST2 verstärken. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Bisindolylmaleimid I beispielsweise wirken durch Modulation der PKC-Aktivität, wobei PMA diese Kinase aktiviert und Bisindolylmaleimid I sie hemmt. Die Aktivierung von PKC durch PMA könnte zu einer Phosphorylierung von DCST2 oder damit verbundenen Proteinen innerhalb seiner Signalwege führen und dadurch seine Aktivität verstärken. Umgekehrt könnte Bisindolylmaleimid I die PKC-vermittelte Hemmung der DCST2-Signalwege unterbrechen, was zu einer Verstärkung der funktionellen Rolle von DCST2 führt. In ähnlicher Weise lösen die Aktivatoren des cAMP-Signalwegs, Forskolin, 8-Brom-cAMP und Dibutyryl-cAMP (db-cAMP), eine Kaskade über die Adenylatzyklase aus oder aktivieren direkt PKA, die mit DCST2 verbundene regulatorische Proteine phosphorylieren könnte. Erhöhte intrazelluläre Kalziumspiegel, die durch Ionomycin induziert werden, könnten kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die mit DCST2 interagieren und dessen Aktivität innerhalb der Zelle verstärken könnten.
Der Einfluss von Hormon- und Wachstumsfaktorsignalen zeigt sich in der Aktivierung von DCST2 durch EGF und Insulin. EGF über den MAPK/ERK-Signalweg und Insulin über den PI3K/Akt-Signalweg könnten beide die Aktivität von DCST2 verstärken, wenn es in diese Signalnetzwerke integriert ist. Die strategische Hemmung durch LY294002 deutet darauf hin, dass die Blockierung von PI3K das Gleichgewicht der zellulären Signalübertragung verschieben und die Aktivierung auf DCST2-verknüpfte Wege umlenken könnte. Darüber hinaus könnte die Dynamik der zellulären Phosphorylierungszustände, die durch Verbindungen wie Calyculin A, das Proteinphosphatasen hemmt, moduliert wird, zu einem Nettoanstieg der phosphorylierten Form von Proteinen führen, zu denen möglicherweise auch DCST2 oder seine Regulatoren gehören, wodurch seine Aktivität verstärkt wird. Die sorgfältige Orchestrierung intrazellulärer Signale durch diese Aktivatoren unterstreicht ihre zentrale Rolle bei der Feinabstimmung der DCST2-Aktivität, ohne dass die Expression direkt erhöht wird oder eine direkte Bindung an das Protein erforderlich ist, wodurch eine nuanciertere Kontrolle über seinen Funktionszustand in der Zelle gewährleistet wird.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist dafür bekannt, die Proteinkinase C (PKC) zu aktivieren, was zur Phosphorylierung von Zielproteinen führen kann, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind. Wenn DCST2 ein Substrat ist oder mit Signalwegen in Verbindung steht, die durch PKC reguliert werden, könnte PMA seine funktionelle Aktivität durch diese Phosphorylierungskaskade verstärken. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht so den intrazellulären cAMP-Spiegel. Diese Erhöhung des cAMP-Spiegels kann PKA aktivieren, das Proteine im Signalweg, an dem DCST2 beteiligt ist, phosphorylieren kann, was zu einer verstärkten Aktivität führt. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann calciumabhängige Kinasen aktivieren, wie z. B. die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK), die indirekt die DCST2-Aktivität verstärken kann, wenn sie durch Calcium-Signale reguliert wird. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure wirkt über ihre Kernrezeptoren, um die Genexpression zu modulieren. Wenn DCST2 an einem Signalweg beteiligt ist, der unter der transkriptionellen Kontrolle von Retinsäure-sensitiven Genen steht, könnte seine Aktivität durch diese Verbindung verstärkt werden. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Als cAMP-Analogon kann 8-Bromo-cAMP PKA direkt aktivieren, so dass die Adenylatzyklase nicht aktiviert werden muss. Wenn die DCST2-Aktivität durch PKA moduliert wird, dann könnte 8-Bromo-cAMP seine Aktivität verstärken. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP ist ein weiteres cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Wenn DCST2 Teil eines PKA-regulierten Weges ist, könnte db-cAMP ähnlich wie 8-Bromo-cAMP seine Aktivität verstärken. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Insulin löst den PI3K/Akt-Signalweg aus, der weitreichende Auswirkungen auf Stoffwechsel, Wachstum und Zellüberleben hat. Wenn DCST2 in Signalwege stromabwärts von Akt involviert ist, könnte Insulin seine Aktivität steigern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, was zu einer kompensatorischen Aktivierung alternativer Signalwege führen könnte, die die Aktivität von DCST2 verstärken könnten, wenn es Teil solcher alternativer Signalwege ist. | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $73.00 $112.00 $367.00 | 18 | |
SNAP setzt Stickstoffmonoxid (NO) frei, das die Guanylatzyklase aktivieren und den cGMP-Spiegel erhöhen kann, was sich möglicherweise auf die Signalwege auswirkt, an denen DCST2 beteiligt ist. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Als PKC-Inhibitor könnte Bisindolylmaleimid I die PKC-vermittelten negativen Rückkopplungsschleifen unterbrechen, was möglicherweise zu einer verstärkten Aktivität von Signalwegen führt, in denen DCST2 aktiv ist. |