D14Ertd449e Inhibitoren
Gängige D14Ertd449e Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Olomoucine CAS 101622-51-9, Purvalanol A CAS 212844-53-6 und Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8.
Chemische Inhibitoren von D14Ertd449e umfassen eine Reihe von Verbindungen, die in erster Linie auf Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) abzielen, die wichtige Regulatoren der Zellzyklusprogression sind. Alsterpaullon zum Beispiel ist ein chemischer Inhibitor, der die Funktion von D14Ertd449e stören kann, indem er auf diese Kinasen abzielt, was zu einer Beendigung ihrer Zellzykluskontrolltätigkeit führt. Auch Roscovitin und Olomoucin sind Inhibitoren, die an CDKs binden und deren Kinaseaktivität behindern, wodurch sie die Funktion von D14Ertd449e hemmen können. Purvalanol A kann mit seiner starken CDK-hemmenden Wirkung auch die Zellzyklusprozesse aufhalten, die D14Ertd449e vermutlich beeinflusst. Indirubin-3'-monoxim, ein weiterer selektiver CDK-Inhibitor, kann die Kontrollmechanismen des Zellzyklus beeinträchtigen, was zu einer funktionellen Hemmung von D14Ertd449e führt. Der breit angelegte CDK-Inhibitor Flavopiridol kann D14Ertd449e in ähnlicher Weise hemmen, indem er die Zellzyklus-Ereignisse unterbricht, die er beeinflussen kann. GW8510, das spezifischer auf CDK2 wirkt, und Dinaciclib, das mehrere CDKs stark hemmt, können beide zu einer funktionellen Hemmung von D14Ertd449e führen, indem sie die Zellzyklusprogression beeinträchtigen.
Zu den weiteren chemischen Inhibitoren gehört Kenpaullon, das durch die Behinderung der CDK-Aktivität die Funktion von D14Ertd449e hemmen kann, indem es in die Zellzyklusprozesse eingreift. SNS-032, das für seine Selektivität gegenüber CDK2, CDK7 und CDK9 bekannt ist, kann ebenfalls zu einer funktionellen Hemmung von D14Ertd449e führen, indem es sowohl den Zellzyklus als auch die Transkriptionsregulation verhindert. AZD5438, das CDK1, CDK2 und CDK9 hemmt, kann die Funktionalität von D14Ertd449e in ähnlicher Weise beeinträchtigen, indem es die Kontrolle des Zellzyklus und der Transkriptionsprozesse stört. Milciclib schließlich zielt auf die Hemmung verschiedener CDKs ab und kann dadurch D14Ertd449e funktionell hemmen, indem es nicht nur die Regulierung des Zellzyklus, sondern auch andere zelluläre Prozesse stört, an denen CDK-Aktivität beteiligt ist. Jeder dieser Inhibitoren kann durch seine Wechselwirkung mit CDKs die Funktion von D14Ertd449e hemmen, indem er die Zellzykluswege verändert, mit denen es verbunden ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein bekannter Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs). D14Ertd449e, das an der Zellzyklusregulation beteiligt ist, kann durch diese Verbindung funktionell gehemmt werden, da CDKs für den Zellzyklusfortschritt und die Funktion von zellzyklusbezogenen Proteinen von wesentlicher Bedeutung sind. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin dient als Inhibitor von CDKs. Da D14Ertd449e im Bereich der Zellzyklusprogression wirkt, kann die Hemmung von CDKs durch Roscovitin zu einer funktionellen Hemmung von D14Ertd449e führen, da seine Aktivität von einer ordnungsgemäßen Zellzykluskontrolle abhängt. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Olomoucine ist ein weiterer CDK-Inhibitor. Die Aktivität von D14Ertd449e, die wahrscheinlich von CDK-regulierten Prozessen innerhalb des Zellzyklus abhängt, kann durch die Verhinderung der CDK-Aktivität funktionell gehemmt werden, wodurch die zellzyklusbezogenen Funktionen, an denen D14Ertd449e beteiligt ist, behindert werden. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A ist ein potenter Inhibitor von CDKs. Durch die Hemmung von CDKs kann Purvalanol A die Zellzyklusprozesse stören und letztlich die Funktion von D14Ertd449e hemmen, von dem angenommen wird, dass es mit der Zellzyklusregulation in Verbindung steht. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Diese Verbindung ist ein selektiver CDK-Inhibitor. Durch die selektive Hemmung von CDKs kann Indirubin-3'-monoxime die Kontrollmechanismen des Zellzyklus beeinträchtigen und dadurch D14Ertd449e funktionell hemmen, wenn dessen Aktivität vom Zellzyklus abhängt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt mehrere CDKs, die für die Regulierung des Zellzyklus von entscheidender Bedeutung sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Flavopiridol die Aktivität von D14Ertd449e funktionell hemmen, indem es die Zellzyklusereignisse unterbricht, die D14Ertd449e beeinflussen könnte. | ||||||
GW8510 | 222036-17-1 | sc-215122 sc-215122A | 1 mg 5 mg | $287.00 $614.00 | 8 | |
GW8510 wirkt als Inhibitor von CDK2. Da D14Ertd449e an zellzyklusbezogenen Signalwegen beteiligt sein kann, kann die Hemmung von CDK2 durch GW8510 aufgrund der Beeinträchtigung des Zellzyklusfortschritts zu einer Funktionshemmung von D14Ertd449e führen. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib ist ein starker Hemmstoff mehrerer CDKs. Die Hemmung von CDKs durch Dinaciclib kann zu einer Funktionshemmung von D14Ertd449e führen, indem wesentliche zellzyklusbezogene Funktionen gestört werden, an denen D14Ertd449e vermutlich beteiligt ist. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Kenpaullon ist dafür bekannt, CDKs zu hemmen. Durch die Hemmung der CDK-Aktivität kann Kenpaullon die Funktion von D14Ertd449e hemmen, indem es in die Zellzyklusprozesse eingreift, die D14Ertd449e möglicherweise reguliert. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 ist ein selektiver CDK-Inhibitor, insbesondere von CDK2, CDK7 und CDK9. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einer funktionellen Hemmung von D14Ertd449e führen, indem der Zellzyklus und die Transkriptionsregulation, an denen D14Ertd449e beteiligt sein könnte, verhindert werden. | ||||||