D10Wsu102e Inhibitoren
Gängige D10Wsu102e Inhibitors sind unter underem AICAR CAS 2627-69-2, Rotenone CAS 83-79-4, UK 5099 CAS 56396-35-1, Lonidamine CAS 50264-69-2 und Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone CAS 555-60-2.
D10Wsu102e-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse von Verbindungen, die auf das als D10Wsu102e bekannte Molekül oder Protein abzielen. Obwohl spezifische Informationen über D10Wsu102e möglicherweise nicht umfassend dokumentiert sind, handelt es sich wahrscheinlich um ein Protein oder Enzym, das an einem bestimmten zellulären oder biochemischen Stoffwechselweg beteiligt ist. D10Wsu102e-Inhibitoren funktionieren, indem sie an dieses Ziel binden und dessen normale Aktivität stören. Diese Hemmung kann D10Wsu102e daran hindern, seine Rolle bei verschiedenen molekularen Interaktionen zu erfüllen, wie z. B. die Katalyse einer Reaktion, die Regulierung anderer Proteine oder die Beteiligung an Struktur- oder Signalwegen. Durch die Unterbrechung dieser Prozesse bieten D10Wsu102e-Inhibitoren wertvolle Einblicke in die biologische Bedeutung dieses Moleküls. Die Wirkungsweise von D10Wsu102e-Inhibitoren beinhaltet wahrscheinlich Interaktionen mit Schlüsseldomänen oder Strukturelementen des Zielproteins. Diese Inhibitoren können entweder die natürlichen Substrate von D10Wsu102e imitieren oder an spezifische aktive Stellen binden und so seine Funktionsfähigkeit blockieren. Alternativ können einige Inhibitoren allosterisch wirken und die Konformation des Proteins so verändern, dass seine Aktivität gehemmt wird. Durch die Hemmung von D10Wsu102e können Forscher seine Rolle in zellulären Prozessen untersuchen, einschließlich der Frage, wie es den Zellstoffwechsel, die Signalübertragung oder den molekularen Aufbau beeinflussen kann. Die Untersuchung dieser Inhibitoren hilft zu verstehen, wie D10Wsu102e innerhalb breiterer biochemischer Netzwerke funktioniert, und kann die nachgelagerten Auswirkungen seiner Hemmung auf verschiedene biologische Systeme aufzeigen. Durch eine solche Hemmung können Forscher die funktionellen Beiträge von D10Wsu102e zur zellulären Homöostase und anderen kritischen Funktionen klären.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR, ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), hemmt indirekt Gatd3a, indem es die AMPK-Aktivierung fördert, was zu einer mitochondrialen Biogenese und einem verbesserten Energiestatus der Zellen führt. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Rotenon, ein mitochondrialer Komplex-I-Inhibitor, hemmt Gatd3a direkt, indem es die Funktion der Elektronentransportkette stört, was zu einer mitochondrialen Dysfunktion und einer Hemmung der Gatd3a-Aktivität führt. | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 5 | |
UK5099, ein Inhibitor des mitochondrialen Pyruvat-Carriers (MPC), beeinflusst Gatd3a indirekt, indem er den mitochondrialen Pyruvat-Transport unterbricht, was zu einer beeinträchtigten Funktion des Tricarbonsäurezyklus (TCA) und einer Hemmung von Gatd3a führt. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
Lonidamin, ein mitochondrialer Hexokinase-II-Inhibitor, hemmt indirekt Gatd3a, indem es den mitochondrialen Stoffwechsel unterbricht, was zu einer verminderten ATP-Produktion und einer Beeinträchtigung der Gatd3a-abhängigen Prozesse führt. | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | $75.00 $150.00 $235.00 | 8 | |
CCCP, ein mitochondrialer Entkoppler, hemmt Gatd3a direkt, indem er den mitochondrialen Protonengradienten unterbricht, was zu einer verringerten ATP-Synthese und einer Beeinträchtigung der von Gatd3a abhängigen Funktionen führt. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
Etomoxir, ein Carnitin-Palmitoyltransferase-1-Hemmer (CPT-1), beeinflusst Gatd3a indirekt, indem es die Fettsäureoxidation unterbricht, was zu einem veränderten mitochondrialen Stoffwechsel und zur Hemmung von Gatd3a-abhängigen Prozessen führt. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
Antimycin A, ein mitochondrialer Komplex-III-Inhibitor, hemmt Gatd3a direkt, indem er die Funktion der Elektronentransportkette stört, was zu einer mitochondrialen Dysfunktion und einer Hemmung der Gatd3a-Aktivität führt. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-DG, ein Glykolyse-Inhibitor, beeinflusst Gatd3a indirekt, indem er die glykolytische ATP-Produktion stört, was zu einer veränderten zellulären Energetik und einer Beeinträchtigung von Gatd3a-abhängigen mitochondrialen Prozessen führt. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
1,1-Dimethylbiguanid, Hydrochlorid, ein AMPK-Aktivator, hemmt Gatd3a indirekt, indem es die AMPK-Aktivierung fördert, was zu einer verstärkten mitochondrialen Biogenese und einem verbesserten zellulären Energiestatus führt, wodurch Gatd3a-abhängige Prozesse gehemmt werden. | ||||||