Date published: 2025-12-8

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Cytokeratin 5 Inhibitoren

Gängige Cytokeratin 5 Inhibitors sind unter underem Salinomycin CAS 53003-10-4, Itraconazole CAS 84625-61-6, Disulfiram CAS 97-77-8, Lovastatin CAS 75330-75-5 und Bexarotene CAS 153559-49-0.

Cytokeratin 5, oft abgekürzt als CK5, gehört zur Keratinfamilie, einer Gruppe von Intermediärfilamentproteinen, die den Epithelzellen strukturelle Stabilität verleihen. Keratine werden in Typ I und Typ II eingeteilt, und Cytokeratin 5 ist ein Typ II-Keratin. Es wird vor allem in der Basalschicht der Epidermis exprimiert und spielt eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität von Epithelgewebe. Außerdem bildet CK5 häufig zusammen mit seinem Gegenstück vom Typ I, dem Cytokeratin 14, das Intermediärfilament-Netzwerk in basalen Keratinozyten. Dieses Filamentnetzwerk dient als Gerüst, das mechanischen Belastungen standhält und die zelluläre Integrität gewährleistet. Darüber hinaus wurden CK5-Expressionsmuster aufgrund seiner spezifischen Expression in bestimmten Epithelzelltypen zur Identifizierung von Zellen und Gewebetypen verwendet.

Cytokeratin 5-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Molekülen, die speziell darauf ausgerichtet sind, die Expression oder Funktion von CK5 zu modulieren, in der Regel zu reduzieren. Die primäre Wirkungsweise dieser Inhibitoren besteht darin, die Synthese oder den Aufbau von CK5-haltigen Intermediärfilamenten zu stören. Dies kann durch direkte Interferenz mit dem CK5-Protein oder durch Hemmung von Signalwegen, die seine Expression oder posttranslationale Modifikationen regulieren, erreicht werden. Da CK5 eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung der strukturellen Festigkeit von Zellen spielt, kann seine Hemmung zu Veränderungen der Zellarchitektur und -mechanik führen. Darüber hinaus können sich diese Inhibitoren auch auf die Interaktionen der Zellen mit ihrer Umgebung auswirken, da das Keratin-Netzwerk Schnittstellen zu Zellmembranen, Organellen und anderen Zytoskelettelementen bildet. Indem sie auf CK5 abzielen, beeinflussen diese Inhibitoren nicht nur die strukturellen und mechanischen Eigenschaften der einzelnen Zelle, sondern können auch die allgemeine Integrität und Funktion von Epithelgeweben modulieren, in denen CK5 stark ausgeprägt ist. Das Verständnis der Nuancen dieser Inhibitoren kann wertvolle Einblicke in die komplexe Welt der Epithelzellbiologie und das komplizierte Gleichgewicht der Strukturproteine bieten, die die zelluläre Homöostase aufrechterhalten.

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Salinomycin

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sc-253530C
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5 mg
10 mg
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100 mg
$159.00
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Salinomycin zielt auf Marker für den Übergang von Epithelzellen zu Mesenchymzellen (EMT) ab. Durch die Hemmung der EMT kann es Epithelzellen in einem Zustand halten, der der CK5-Expression weniger förderlich ist.

Itraconazole

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50 mg
100 mg
$76.00
$139.00
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Über seine antimykotische Wirkung hinaus behindert Itraconazol bestimmte zelluläre Signalwege, was möglicherweise zu einer Unterdrückung von CK5 in Epithelzellen führt.

Disulfiram

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50 g
100 g
$52.00
$87.00
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Die Modulation der Epithelmarker durch Disulfiram könnte mit der Unterdrückung der basalen Epithelmarker einhergehen, was möglicherweise zu einer Verringerung der CK5-Konzentration führt.

Lovastatin

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5 mg
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$28.00
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Lovastatin hat nicht nur eine cholesterinsenkende Wirkung, sondern greift auch in den Mevalonat-Signalweg ein, was wiederum die CK5-Expression in bestimmten zellulären Zusammenhängen unterdrücken könnte.

Bexarotene

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10 mg
100 mg
$54.00
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Als RXR-Agonist fördert Bexarotin die Differenzierung in bestimmten Zelltypen. Diese Differenzierung könnte das zelluläre Profil von einem basalen Zustand wegbewegen, was zu einer reduzierten CK5-Expression führt.

Etoposide (VP-16)

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sc-3512
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10 mg
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500 mg
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Etoposid führt zu DNA-Schäden und kann die Expression verschiedener Proteine beeinflussen. Seine Auswirkungen könnten zu einer Verringerung des CK5-Spiegels führen, insbesondere in Zellen, die für DNA-Schäden empfindlich sind.

Genistein

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100 mg
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Genistein, ein Isoflavon aus Soja, kann verschiedene Signalübertragungswege modulieren. Es kann die CK5-Expression verringern, indem es die Differenzierung von Epithelzellen fördert oder die CK5-Transkription direkt beeinflusst.

4-Hydroxyphenylretinamide

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5 mg
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Fenretinid induziert Apoptose und zelluläre Differenzierung. Bei Wegen, bei denen CK5 mit einem weniger differenzierten Zustand in Verbindung gebracht wird, könnte Fenretinid zu seiner Herunterregulierung führen.

Quercetin

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100 mg
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1 kg
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Quercetin, ein Flavonoid, kann mehrere Signalwege beeinflussen. Es kann zu einer reduzierten CK5-Expression führen, indem es Signalwege moduliert, die das Wachstum und die Differenzierung von Epithelzellen beeinflussen.

Taxol

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Taxol stabilisiert Mikrotubuli und kann die Expression verschiedener Proteine beeinflussen. Aufgrund seiner Auswirkungen auf die Zellzyklusprogression und das Zellüberleben könnte es CK5 herunterregulieren.