cystatin S Aktivatoren
Gängige cystatin S Activators sind unter underem Sodium Butyrate CAS 156-54-7, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Forskolin CAS 66575-29-9, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und Dexamethasone CAS 50-02-2.
Cystatin-S-Aktivatoren sind eine spezielle Klasse von Verbindungen, die die Aktivität des Proteins Cystatin S, eines Mitglieds der Cystatin-Familie von Cysteinprotease-Inhibitoren, modulieren. Cystatin S ist dafür bekannt, dass es die Aktivität von Enzymen wie den Cathepsinen hemmt, die am Proteinabbau und -umsatz beteiligt sind. Die Aktivatoren von Cystatin S können entweder direkt mit dem Protein interagieren, um seine hemmende Wirkung zu verstärken, oder indirekt seine regulatorischen Funktionen über vorgeschaltete Signal- oder Genexpressionswege beeinflussen.
Direkte Aktivatoren binden in der Regel an bestimmte Regionen von Cystatin S, stabilisieren die Struktur des Proteins oder verändern seine Konformation, um seine Affinität für Zielproteasen zu erhöhen. Dies führt zu einer wirksameren Hemmung der proteolytischen Aktivität dieser Enzyme. Solche direkten Wechselwirkungen sind häufig durch eine spezifische Bindungskinetik gekennzeichnet und hängen von der genauen molekularen Architektur sowohl des Aktivators als auch des Cystatin S selbst ab. Alternativ dazu wirken indirekte Aktivatoren, indem sie die Expressionsmenge von Cystatin S modulieren oder andere zelluläre Faktoren beeinflussen, die seine Funktion beeinträchtigen. Dazu können Moleküle gehören, die die Transkription und Translation des Cystatin S-Gens beeinflussen, posttranslationale Modifikationen, die die Proteinstabilität oder -lokalisierung verändern, oder Wechselwirkungen mit anderen zellulären Proteinen, die seine Hemmfähigkeit modulieren. Indem sie die zelluläre Umgebung oder die intrazellulären Konzentrationen von Cystatin S verändern, können diese Aktivatoren indirekt die natürliche Funktion des Proteins verstärken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natrium-Butyrat ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Hemmer. Durch die Förderung der Acetylierung von Histonen lockert es die Chromatinstruktur, wodurch die Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktoren zur Promotorregion von Cystatin S potenziell verbessert und dessen Transkription erhöht wird. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Durch die Verhinderung der DNA-Methylierung, einem Mechanismus, der oft mit der Gen-Stilllegung in Verbindung gebracht wird, kann es die Expression von Cystatin S verstärken, wenn seine Promotorregion normalerweise methyliert ist. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt. Wenn Cystatin S ein Ziel der PKA ist, kann Forskolin die Cystatin-S-Aktivität über die Aktivierung des PKA-Signalwegs fördern. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure ist ein Ligand für den Retinsäurerezeptor (RAR). Indem sie die Genexpression über den RAR moduliert, kann sie die Transkription von Cystatin S verstärken, wenn dieses ein Ziel des RAR ist. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason ist ein Glukokortikoid-Rezeptor-Agonist. Wenn Cystatin S ein Ziel des Glukokortikoid-Rezeptors ist, kann Dexamethason die Transkription von Cystatin S über die Aktivierung des Glukokortikoid-Rezeptors verstärken. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Wenn Cystatin S ein Ziel von mTOR ist, kann Rapamycin die Expression von Cystatin S als Reaktion auf die Hemmung von mTOR verstärken. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK3, eine Kinase, die an verschiedenen Signalübertragungswegen beteiligt ist. Wenn Cystatin S ein Ziel von GSK3 ist, kann seine Expression als Reaktion auf eine GSK3-Hemmung verstärkt werden. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor. Wenn Cystatin S stromabwärts einer durch Staurosporin gehemmten Proteinkinase wirkt, kann seine Aktivität durch Hemmung des Kinase-Signalwegs gesteigert werden. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H89 ist ein starker und selektiver Inhibitor der Proteinkinase A (PKA). Wenn Cystatin S stromabwärts von PKA wirkt, kann H89 möglicherweise die Funktion von Cystatin S über die Hemmung des PKA-Wegs verbessern. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein JNK-Aktivator. Wenn JNK an der Regulierung von Cystatin S beteiligt ist, kann Anisomycin die Expression von Cystatin S über die Aktivierung des JNK-Signalwegs steigern. | ||||||