cystatin S Ativadores
Os activadores comuns da cistatina S incluem, entre outros, o butirato de sódio CAS 156-54-7, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a forskolina CAS 66575-29-9, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4 e a dexametasona CAS 50-02-2.
Os activadores da cistatina S são uma classe especializada de compostos que modulam a atividade da proteína cistatina S, um membro da família da cistatina dos inibidores da cisteína protease. A cistatina S é conhecida pelo seu papel na inibição da atividade de enzimas como as catepsinas, que estão envolvidas na degradação e renovação das proteínas. Os activadores da cistatina S podem interagir diretamente com a proteína para aumentar a sua ação inibidora ou afetar indiretamente as suas funções reguladoras através de vias de sinalização ou de expressão genética a montante.
Os activadores directos ligam-se normalmente a regiões específicas da cistatina S, estabilizando a estrutura da proteína ou alterando a sua conformação para aumentar a sua afinidade pelas proteases alvo. Isto resulta numa inibição mais eficaz da atividade proteolítica destas enzimas. Estas interacções directas são frequentemente caracterizadas por uma cinética de ligação específica e dependem da arquitetura molecular precisa tanto do ativador como da própria cistatina S. Em alternativa, os activadores indirectos actuam modulando os níveis de expressão da cistatina S ou influenciando outros factores celulares que afectam a sua função. Esses fatores podem incluir moléculas que afetam a transcrição e a tradução do gene da cistatina S, modificações pós-traducionais que alteram a estabilidade ou a localização da proteína ou interações com outras proteínas celulares que modulam sua capacidade inibitória. Ao alterarem o ambiente celular ou as concentrações intracelulares da cistatina S, estes activadores podem melhorar indiretamente a função natural da proteína.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
O butirato de sódio é um inibidor da histona desacetilase (HDAC). Ao promover a acetilação das histonas, afrouxa a estrutura da cromatina, aumentando potencialmente a acessibilidade dos factores de transcrição à região promotora da cistatina S e aumentando a sua transcrição. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase. Ao impedir a metilação do ADN, um mecanismo frequentemente associado ao silenciamento dos genes, pode aumentar a expressão da cistatina S se a sua região promotora estiver normalmente metilada. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, levando à ativação da proteína quinase A (PKA). Se a cistatina S for um alvo da PKA, a forskolina pode promover a atividade da cistatina S através da ativação da via da PKA. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico é um ligando do recetor do ácido retinóico (RAR). Ao modular a expressão genética através do RAR, pode aumentar a transcrição da cistatina S se esta for um alvo do RAR. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona é um agonista dos receptores de glucocorticóides. Se a cistatina S for um alvo do recetor de glucocorticóides, a dexametasona pode aumentar a transcrição da cistatina S através da ativação do recetor de glucocorticóides. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, um regulador central do crescimento e da proliferação celular. Se a cistatina S for um alvo do mTOR, a rapamicina pode aumentar a expressão da cistatina S em resposta à inibição do mTOR. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a GSK3, uma quinase envolvida em várias vias de sinalização. Se a cistatina S for um alvo da GSK3, a sua expressão pode ser aumentada em resposta à inibição da GSK3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro. Se a cistatina S funcionar a jusante de qualquer proteína cinase inibida pela estatisporina, a sua atividade pode ser reforçada através da inibição da via da cinase. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
O H89 é um inibidor potente e seletivo da proteína quinase A (PKA). Se a cistatina S actua a jusante da PKA, o H89 pode potencialmente melhorar a função da cistatina S através da inibição da via da PKA. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um ativador da JNK. Se a JNK estiver envolvida na regulação da cistatina S, a anisomicina pode aumentar a expressão da cistatina S através da ativação da via da JNK. | ||||||