CYP2C9 Inhibitoren
Gängige CYP2C9 Inhibitors sind unter underem Valproic acid sodium salt CAS 1069-66-5, Apigenin CAS 520-36-5, (R)-Omeprazole Sodium Salt CAS 161796-77-6, Warfarin Sodium CAS 129-06-6 und Myricetin CAS 529-44-2.
CYP2C9-Hemmer gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die die Aktivität des Cytochrom-P450-Enzyms CYP2C9 beeinflusst. Diese Hemmer spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation des Arzneimittelstoffwechsels im menschlichen Körper. Das Cytochrom-P450-Enzymsystem ist eine Gruppe von Enzymen, die für den Stoffwechsel einer Vielzahl endogener und exogener Verbindungen, einschließlich Arzneimittel, verantwortlich sind.
Die chemische Klasse der CYP2C9-Inhibitoren ist durch Verbindungen gekennzeichnet, die die enzymatische Aktivität von CYP2C9 hemmen und dadurch die Pharmakokinetik von Arzneimitteln verändern, die Substrate für dieses Enzym sind. Diese Inhibitoren wirken, indem sie sich kompetitiv an das aktive Zentrum von CYP2C9 binden und so die für den Arzneimittelstoffwechsel verantwortliche enzymatische Maschinerie teilweise oder vollständig blockieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metronidazole | 443-48-1 | sc-204805 sc-204805A | 5 g 25 g | $47.00 $95.00 | 11 | |
Hemmt CYP2C9, was zu erhöhten Spiegeln von Arzneimitteln führt, die durch dieses Enzym metabolisiert werden. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Omeprazol ist ein Protonenpumpenhemmer, der mit CYP2C9 interagiert und durch seine Sulfinylgruppe eine kompetitive Hemmung bewirkt. Die einzigartige Struktur des Wirkstoffs ermöglicht eine spezifische Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms, wodurch der normale katalytische Zyklus unterbrochen wird. Durch diese Wechselwirkung wird die Konformation des Enzyms verändert, was sich auf die Substraterkennung und die metabolische Clearance auswirkt. Darüber hinaus beeinflusst die Lipophilie von Omeprazol seine Bioverfügbarkeit und das Potenzial für Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln in den hepatischen Stoffwechselwegen. | ||||||
Fluconazole-d4 | 1124197-58-5 | sc-218490 | 1 mg | $398.00 | ||
Fluconazol-d4 ist ein deuteriertes Derivat, das selektiv die CYP2C9-Aktivität moduliert und einzigartige Isotopeneffekte auf Stoffwechselwege aufweist. Seine besondere Molekularstruktur erhöht die Bindungsaffinität, was zu einer veränderten Enzymkinetik führt. Das Vorhandensein von Deuterium kann Wasserstoffbrückenbindungen und sterische Wechselwirkungen beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Substratspezifität auswirkt. Darüber hinaus können sich seine physikalisch-chemischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Stabilität auf sein Verhalten in Stoffwechselprozessen auswirken und so zu nuancierten Enzyminteraktionen beitragen. | ||||||
Sulfaphenazole | 526-08-9 | sc-215926 | 1 g | $307.00 | 7 | |
Sulfaphenazol ist ein selektiver Inhibitor von CYP2C9, der sich durch seine einzigartige Sulfonamidstruktur auszeichnet, die spezifische Interaktionen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms ermöglicht. Diese Verbindung weist eine ausgeprägte Bindungsdynamik auf, die die Konformation des Enzyms beeinflusst und seine katalytische Effizienz beeinträchtigt. Das Vorhandensein aromatischer Ringe verstärkt die π-π-Stapelwechselwirkungen, während die Sulfonamidgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, die die Substraterkennung und die Stoffwechselwege beeinflussen. Seine Lipophilie spielt ebenfalls eine Rolle bei der Modulation der Enzymaktivität. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
Hemmt CYP2C9, wodurch sich die Halbwertszeit der Begleitmedikation in Studien möglicherweise verlängert. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Es ist bekannt, dass es CYP2C9 hemmt und den Metabolismus von CYP2C9-Substraten verändert. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Hemmt CYP2C9 und andere CYP450-Isoenzyme und beeinträchtigt den Arzneimittelstoffwechsel. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
Hemmt CYP2C9, was zu erhöhten Serumspiegeln von Medikamenten führt, die durch CYP2C9 metabolisiert werden. | ||||||