CYP2C9 Inibidores
Os inibidores comuns do CYP2C9 incluem, entre outros, o sal de sódio do ácido valpróico CAS 1069-66-5, a apigenina CAS 520-36-5, o sal de sódio do (R)-Omeprazol CAS 161796-77-6, a varfarina de sódio CAS 129-06-6 e a miricetina CAS 529-44-2.
Os inibidores do CYP2C9 pertencem a uma classe química específica que exerce influência sobre a atividade da enzima do citocromo P450, CYP2C9. Estes inibidores desempenham um papel fundamental na modulação do metabolismo dos medicamentos no corpo humano. O sistema enzimático do citocromo P450 é um grupo de enzimas responsáveis pelo metabolismo de uma vasta gama de compostos endógenos e exógenos, incluindo fármacos.
A classe química dos inibidores do CYP2C9 é caracterizada por compostos que impedem a atividade enzimática do CYP2C9, alterando assim a farmacocinética dos medicamentos que são substratos desta enzima. Estes inibidores funcionam através da ligação competitiva ao local ativo da CYP2C9, obstruindo parcial ou totalmente a maquinaria enzimática responsável pelo metabolismo dos fármacos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metronidazole | 443-48-1 | sc-204805 sc-204805A | 5 g 25 g | $47.00 $95.00 | 11 | |
Inibe a CYP2C9, levando ao aumento dos níveis de medicamentos metabolizados por esta enzima. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
O omeprazol é um inibidor da bomba de protões que interage com o CYP2C9, exibindo uma inibição competitiva através da sua porção sulfinilo. A estrutura única do composto permite a ligação específica ao local ativo da enzima, interrompendo o ciclo catalítico normal. Esta interação altera a conformação da enzima, afectando o reconhecimento do substrato e a depuração metabólica. Além disso, a lipofilicidade do omeprazol influencia a sua biodisponibilidade e o potencial para interações medicamentosas nas vias hepáticas. | ||||||
Fluconazole-d4 | 1124197-58-5 | sc-218490 | 1 mg | $398.00 | ||
O fluconazol-d4 é um derivado deuterado que modula seletivamente a atividade do CYP2C9, apresentando efeitos isotópicos únicos nas vias metabólicas. A sua estrutura molecular distinta aumenta a afinidade de ligação, levando a uma alteração da cinética enzimática. A presença de deutério pode influenciar as ligações de hidrogénio e as interações estéricas, afectando potencialmente a especificidade do substrato. Além disso, as suas propriedades físico-químicas, como a solubilidade e a estabilidade, podem ter impacto no seu comportamento nos processos metabólicos, contribuindo para interações enzimáticas diferenciadas. | ||||||
Sulfaphenazole | 526-08-9 | sc-215926 | 1 g | $307.00 | 7 | |
O sulfafenazol é um inibidor seletivo do CYP2C9, caracterizado pela sua estrutura sulfonamida única que facilita interações específicas com o sítio ativo da enzima. Este composto apresenta uma dinâmica de ligação distinta, influenciando a conformação da enzima e alterando a sua eficiência catalítica. A presença de anéis aromáticos aumenta as interações de empilhamento π-π, enquanto o seu grupo sulfonamida pode envolver-se em ligações de hidrogénio, afectando o reconhecimento do substrato e as vias metabólicas. A sua lipofilicidade também desempenha um papel na modulação da atividade enzimática. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
Inibe o CYP2C9, aumentando potencialmente a meia-vida do agente concomitante em pesquisas. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Conhecido por inibir o CYP2C9 e alterar o metabolismo dos substratos do CYP2C9. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Inibe a CYP2C9 entre outras isoenzimas CYP450, afectando o metabolismo dos medicamentos. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
Inibe o CYP2C9, levando a um aumento dos níveis séricos de medicamentos metabolizados pelo CYP2C9. | ||||||