Cyp2c39, ein Mitglied der Cytochrom-P450-Familie, ist ein wichtiger Akteur im Arachidonsäure-Stoffwechsel, insbesondere als Arachidonsäure-11,12-Epoxygenase. Es ist im endoplasmatischen Retikulum und in membrangebundenen Organellen lokalisiert und weist entscheidende Aktivitäten im Zytoplasma und in intrazellulären membrangebundenen Organellen auf. Das Gen ist an verschiedenen Krankheiten beteiligt, darunter Plasmodium falciparum Malaria, eosinophile Ösophagitis, Erkrankungen des Glukosestoffwechsels, invasive Aspergillose und multiple Chemikalienempfindlichkeit.
An der Aktivierung von Cyp2c39 ist ein komplexes Zusammenspiel von Signalwegen beteiligt, die durch verschiedene Chemikalien beeinflusst werden. Clofibrat und Fenofibrat wirken als direkte Aktivatoren, indem sie die 11,12-Epoxygenase-Aktivität des Enzyms verstärken und den Fettstoffwechsel modulieren. AUDA und Resveratrol aktivieren Cyp2c39 direkt, indem sie Epoxyeicosatriensäuren (EETs) erhalten, die zur Vasodilatation und entzündungshemmenden Wirkung beitragen. Indirekte Aktivatoren wie GW7647, Troglitazon und WY-14643 beeinflussen PPAR-Agonisten, indem sie die Expression von Cyp2c39 hochregulieren und seine Arachidonsäure-11,12-Epoxygenase-Aktivität verstärken. Quercetin und Zileuton aktivieren Cyp2c39 indirekt, indem sie LOX bzw. 5-LOX hemmen und die Umleitung von Arachidonsäure in Richtung Epoxygenasewege fördern. Montelukast und Losartan aktivieren Cyp2c39 indirekt, indem sie den Arachidonsäure-Stoffwechsel beeinflussen und die EET-Synthese fördern. Ibuprofen aktiviert Cyp2c39 indirekt, indem es COX-Enzyme hemmt und Arachidonsäure auf Epoxygenasewege umlenkt. Insgesamt verdeutlichen diese Chemikalien das komplizierte Netzwerk von Wegen, die die Cyp2c39-Aktivierung beeinflussen, und bieten Einblicke in potenzielle Strategien zur Modulation des Arachidonsäurestoffwechsels und damit verbundener Krankheiten.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
GW7647, ein Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor-Alpha (PPARα)-Agonist, dient als indirekter Aktivator von Cyp2c39. Durch die Aktivierung von PPARα wird die Expression von Cyp2c39 hochreguliert, wodurch die Arachidonsäure-11,12-Epoxygenase-Aktivität erhöht und zur Modulation der Eicosanoid-Synthese und des Lipidstoffwechsels beigetragen wird. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
Troglitazon, ein PPARγ-Agonist, aktiviert indirekt Cyp2c39 durch Modulation des Arachidonsäure-Stoffwechsels. Durch die Aktivierung von PPARγ wird die Expression von Cyp2c39 hochreguliert, wodurch seine Epoxygenase-Aktivität erhöht und zur Regulierung der Eicosanoid-Synthese und des Lipidstoffwechsels beigetragen wird. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Clofibrat, ein Fibrinsäurederivat, wirkt als direkter Aktivator von Cyp2c39. Durch direkte Beeinflussung des Arachidonsäure-Stoffwechsels verstärkt es die 11,12-Epoxygenase-Aktivität des Enzyms, was zu einer erhöhten Produktion biologisch aktiver Eicosanoide und zur Modulation des Lipidstoffwechsels führt. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
WY-14643, ein PPARα-Agonist, aktiviert indirekt Cyp2c39, indem er PPARα aktiviert und die Expression von Cyp2c39 hochreguliert. Dadurch wird die 11,12-Epoxygenase-Aktivität des Enzyms verstärkt, was zur Modulation des Arachidonsäure-Stoffwechsels und der Synthese biologisch aktiver Eicosanoide beiträgt. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin, ein Flavonoid, aktiviert indirekt Cyp2c39, indem es den Arachidonsäure-Stoffwechsel beeinflusst. Es hemmt Lipoxygenase (LOX)-Enzyme und leitet Arachidonsäure in Richtung Cyp2c39-vermittelter Epoxygenase-Wege um, was zu einer verstärkten Synthese von Epoxyeicosatriensäuren (EETs) mit gefäßerweiternden und entzündungshemmenden Eigenschaften führt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol, ein Polyphenol, dient als indirekter Aktivator von Cyp2c39. Durch die Aktivierung von Sirtuin 1 (SIRT1) wird die Expression von Cyp2c39 hochreguliert, wodurch dessen 11,12-Epoxygenase-Aktivität verstärkt und zur Modulation des Arachidonsäure-Stoffwechsels und der Synthese biologisch aktiver Eicosanoide beigetragen wird. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Losartan, ein Angiotensin-II-Rezeptorantagonist, aktiviert indirekt Cyp2c39 durch Modulation des Arachidonsäure-Stoffwechsels. Durch Blockieren der Effekte von Angiotensin II fördert es die Umleitung von Arachidonsäure in Richtung der Cyp2c39-vermittelten Epoxygenase-Signalwege und verstärkt so die Synthese von Epoxyeicosatrien-Säuren (EETs). | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
Zileuton, ein 5-Lipoxygenase (5-LOX)-Hemmer, aktiviert indirekt Cyp2c39, indem er den Arachidonsäuremetabolismus beeinflusst. Durch die Blockierung der Wirkung von 5-LOX fördert es die Umleitung von Arachidonsäure in Richtung der Cyp2c39-vermittelten Epoxygenasewege, was zu einer erhöhten Synthese von Epoxyeicosatrien-3-säuren (EETs) mit entzündungshemmenden Eigenschaften führt. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Fenofibrat, ein Fibrinsäurederivat, wirkt als direkter Aktivator von Cyp2c39. Durch direkte Beeinflussung des Arachidonsäure-Stoffwechsels erhöht es die 11,12-Epoxygenase-Aktivität des Enzyms, was zu einer erhöhten Produktion biologisch aktiver Eicosanoide und zur Modulation des Lipidstoffwechsels führt. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
Ibuprofen, ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), aktiviert Cyp2c39 indirekt durch Modulation des Arachidonsäure-Stoffwechsels. Es hemmt Cyclooxygenase (COX)-Enzyme und leitet Arachidonsäure in Richtung Cyp2c39-vermittelter Epoxygenase-Wege um, was zu einer verstärkten Synthese von Epoxyeicosatrien-Säuren (EETs) mit entzündungshemmenden Eigenschaften führt. |