Cyp2c38 Aktivatoren
Gängige Cyp2c38 Activators sind unter underem Clopidogrel CAS 113665-84-2, Indomethacin CAS 53-86-1, Carbamazepine CAS 298-46-4, AUDA CAS 479413-70-2 und (-)-Epinephrine CAS 51-43-4.
Cyp2c38, ein Mitglied der Cytochrom-P450-Familie, spielt eine zentrale Rolle im Arachidonsäure-Stoffwechsel, insbesondere als Arachidonsäure-11,12-Epoxygenase und Arachidonsäure-14,15-Epoxygenase. Es ist im endoplasmatischen Retikulum und in membrangebundenen Organellen lokalisiert und weist entscheidende Aktivitäten im Zytoplasma und in intrazellulären membrangebundenen Organellen auf. Das Gen ist an verschiedenen Krankheiten beteiligt, darunter Plasmodium falciparum Malaria, eosinophile Ösophagitis, Erkrankungen des Glukosestoffwechsels, invasive Aspergillose und multiple Chemikalienempfindlichkeit. An der Aktivierung von Cyp2c38 ist ein komplexes Zusammenspiel von Signalwegen beteiligt, die von verschiedenen Chemikalien beeinflusst werden. Clopidogrel aktiviert das Enzym direkt, indem es den Arachidonsäurestoffwechsel steigert und die Thrombozytenaggregation reguliert. Indirekte Aktivatoren wie Indomethacin und Lornoxicam lenken Arachidonsäure auf Cyp2c38-vermittelte Epoxygenasewege um, indem sie die Cyclooxygenase hemmen und die Eicosanoidsynthese modulieren. Carbamazepin, AUDA und Montelukast stimulieren direkt oder indirekt Cyp2c38, was zu einer erhöhten Produktion von Epoxyeicosatriensäuren (EETs) führt und zur Vasodilatation und entzündungshemmenden Wirkung beiträgt. Epinephrin aktiviert direkt Cyp2c38, moduliert den Arachidonsäurestoffwechsel und beeinflusst die kardiovaskuläre Regulation.
WY-14643 und GW501516 dienen als indirekte Aktivatoren, indem sie PPARα bzw. PPARδ aktivieren, die Cyp2c38-Expression hochregulieren und die Arachidonsäure-Epoxygenase-Aktivitäten verstärken. Quercetin und Zileuton aktivieren Cyp2c38 indirekt, indem sie LOX bzw. 5-LOX hemmen und die Umleitung von Arachidonsäure in Richtung Epoxygenasewege fördern. Lovastatin beeinflusst den Lipidstoffwechsel und die Cyp2c38-vermittelten Epoxygenase-Aktivitäten. Insgesamt verdeutlichen diese Chemikalien das komplizierte Netzwerk von Stoffwechselwegen, die die Cyp2c38-Aktivierung beeinflussen, und geben Einblicke in potenzielle Strategien zur Modulation des Arachidonsäurestoffwechsels und damit verbundener Krankheiten.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | $120.00 | 1 | |
Clopidogrel, ein Thrombozytenaggregationshemmer, dient als direkter Aktivator von Cyp2c38, indem es den Arachidonsäuremetabolismus fördert. Es stimuliert speziell die Arachidonsäure-11,12-Epoxygenase- und 14,15-Epoxygenase-Aktivitäten des Enzyms, was zu einer erhöhten Eicosanoidproduktion und Regulierung der Thrombozytenaggregation führt. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
Indomethacin, ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), aktiviert indirekt Cyp2c38, indem es den Arachidonsäure-Stoffwechselprozess beeinflusst. Es hemmt Cyclooxygenase (COX)-Enzyme und leitet Arachidonsäure in Richtung Cyp2c38-vermittelter Epoxygenase-Wege um, was zu einer verstärkten Eicosanoid-Synthese führt. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
Carbamazepin, ein Antikonvulsivum, dient als direkter Aktivator von Cyp2c38, indem es den Arachidonsäuremetabolismus moduliert. Es induziert die Epoxygenase-Aktivitäten des Enzyms, was zu einer erhöhten Produktion von Epoxyeicosatriensäuren (EETs) führt, die eine Rolle bei der Vasodilatation und der kardiovaskulären Homöostase spielen. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin, ein Neurotransmitter und Hormon, aktiviert Cyp2c38 direkt, indem es den Arachidonsäuremetabolismus moduliert. Es verstärkt die Epoxygenase-Aktivitäten des Enzyms, was zu einer erhöhten Produktion von Epoxyeicosatriensäuren (EETs) führt, die eine Rolle bei der kardiovaskulären Regulation und der Modulation von Entzündungsreaktionen spielen. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
WY-14643, ein Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor-Alpha (PPARα)-Agonist, dient als indirekter Aktivator von Cyp2c38. Durch die Aktivierung von PPARα wird die Expression von Cyp2c38 hochreguliert, wodurch seine Epoxygenase-Aktivitäten verstärkt werden und zur Modulation des Arachidonsäure-Stoffwechsels und der Synthese biologisch aktiver Metaboliten beigetragen wird. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin, ein Flavonoid, aktiviert indirekt Cyp2c38, indem es den Arachidonsäure-Stoffwechselprozess beeinflusst. Es hemmt Lipoxygenase (LOX)-Enzyme und leitet Arachidonsäure in Richtung der Cyp2c38-vermittelten Epoxygenase-Wege um, was zu einer verstärkten Synthese von Epoxyeicosatriensäuren (EETs) mit gefäßerweiternden und entzündungshemmenden Eigenschaften führt. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Lovastatin, ein HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, aktiviert indirekt Cyp2c38, indem es den Arachidonsäure-Stoffwechsel beeinflusst. Es moduliert die Konzentrationen von Mevalonat-Zwischenprodukten, beeinflusst die Cyp2c38-vermittelten Epoxygenase-Aktivitäten und trägt zur Regulierung der Eicosanoid-Synthese und des Lipidstoffwechsels bei. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516, ein Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor-Delta (PPARδ)-Agonist, dient als indirekter Aktivator von Cyp2c38. Durch die Aktivierung von PPARδ wird die Expression von Cyp2c38 hochreguliert, wodurch die Arachidonsäure-Epoxygenase-Aktivitäten verstärkt werden und zur Modulation der Eicosanoid-Synthese und des Lipidstoffwechsels beigetragen wird. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
Zileuton, ein 5-Lipoxygenase (5-LOX)-Hemmer, aktiviert indirekt Cyp2c38, indem es den Arachidonsäure-Stoffwechsel beeinflusst. Durch die Blockierung der Wirkung von 5-LOX fördert es die Umleitung von Arachidonsäure in Richtung der Cyp2c38-vermittelten Epoxygenase-Signalwege, was zu einer verstärkten Synthese von Epoxyeicosatriensäuren (EETs) mit entzündungshemmenden Eigenschaften führt. | ||||||