CYLD-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv auf die Aktivität des CYLD-Proteins abzielen und diese modulieren sollen. CYLD, das für Cylindromatose steht, ist ein deubiquitinierendes Enzym, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung zellulärer Signalwege spielt, die mit Entzündungen und Zellproliferation in Verbindung stehen. Insbesondere fungiert CYLD als negativer Regulator des NF-κB-Signalwegs, indem es Ubiquitin-Ketten von wichtigen Signalmolekülen entfernt und dadurch deren Aktivierung hemmt. Diese Deubiquitinierungsaktivität ist für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Verhinderung übermäßiger Entzündungen und unkontrollierten Zellwachstums unerlässlich. CYLD-Inhibitoren werden durch chemische Synthese und strukturelle Optimierungstechniken entwickelt, die darauf abzielen, mit spezifischen Domänen oder funktionellen Motiven des CYLD-Proteins zu interagieren, um dessen Rolle bei der zellulären Signalübertragung zu beeinflussen.
Bei der Entwicklung von CYLD-Inhibitoren geht es in der Regel darum, Moleküle zu schaffen, die selektiv an CYLD binden und so seine deubiquitinierende Aktivität hemmen können. Durch die Modulation der CYLD-Aktivität können diese Inhibitoren möglicherweise den NF-κB-Signalweg und andere zelluläre Prozesse beeinflussen, die von CYLD reguliert werden, wie die Kontrolle des Zellzyklus und die Reparatur von DNA-Schäden. Die Untersuchung von CYLD-Inhibitoren bietet wertvolle Einblicke in die komplizierten molekularen Mechanismen, die Entzündungen, Immunreaktionen und die Zellproliferation steuern, und ermöglicht ein tieferes Verständnis der grundlegenden Prozesse, die die zelluläre Homöostase aufrechterhalten. Diese Forschung trägt dazu bei, die komplexe Biologie der CYLD-vermittelten Signalwege und ihre Rolle in verschiedenen physiologischen und pathologischen Zusammenhängen zu erhellen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Eine Verbindung, die an die RNA-Polymerase binden und die RNA-Synthese hemmen kann, wodurch die Genexpression möglicherweise weltweit verringert wird. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Ein Topoisomerase-Inhibitor, der zu DNA-Schäden führen und möglicherweise die Transkriptionsraten verschiedener Gene beeinflussen kann. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Ein kleines Molekül, das BET-Bromodomain-Proteine hemmt und möglicherweise die Expression von Genen durch Veränderung der Chromatin-Zugänglichkeit beeinflusst. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $260.00 | 9 | |
Ein Phosphatase-Inhibitor, der mehrere Signalwege beeinflussen und Transkriptionsprofile verändern kann. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ein in grünem Tee enthaltenes Polyphenol, das die Genexpression möglicherweise durch epigenetische Mechanismen beeinflussen kann. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
Eine Verbindung, die die NF-kB-Aktivierung hemmt, was zu einer veränderten Expression verschiedener NF-kB-Zielgene führen kann. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern und die Genexpression in großem Umfang beeinflussen kann. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inhibitor der Aldehyddehydrogenase, der zelluläre Signalwege und möglicherweise die Genexpression modulieren kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der Signalwege verändern und die Gentranskription global beeinflussen könnte. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Ein Hsp90-Inhibitor, der bestimmte Client-Proteine destabilisieren und die Expression mehrerer Gene beeinflussen kann. |