CTDSPL-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die für ihre bemerkenswerte Fähigkeit bekannt ist, spezifische biochemische Prozesse in Zellen zu modulieren. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit dem CTDSPL-Enzym interagieren und dessen Aktivität modifizieren, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Funktionen spielt. Durch präzise molekulare Interaktionen behindern CTDSPL-Inhibitoren effektiv die katalytische Funktion des CTDSPL-Enzyms, was zu einer Kaskade von nachgeschalteten Effekten führt, die die zellulären Signalwege beeinflussen. Ihr Wirkmechanismus besteht darin, dass sie an spezifische Bindungsstellen des Enzyms binden, wodurch dessen Konformation verändert und seine normale enzymatische Aktivität gestört wird.
Diese Klasse von Inhibitoren hat bei Forschern aufgrund ihres Potenzials, Licht in komplizierte zelluläre Prozesse zu bringen, beträchtliche Aufmerksamkeit erregt, was sie zu wertvollen Werkzeugen für die Erforschung der zellulären Signalübertragung, der Genexpression und anderer wesentlicher molekularer Mechanismen macht. Die strukturelle Vielfalt der CTDSPL-Inhibitoren ermöglicht eine Feinabstimmung ihrer Wechselwirkungen, sodass Forscher Einblicke in die zugrunde liegenden biochemischen Feinheiten gewinnen können. Da sich unser Verständnis zellulärer Prozesse ständig weiterentwickelt, wird erwartet, dass die Erforschung von CTDSPL-Inhibitoren wertvolle Erkenntnisse über grundlegende biologische Phänomene liefern wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Ein Purinderivat, das CDKs (Cyclin-abhängige Kinasen) hemmt und erwiesenermaßen CTDSPL-Phosphatasen hemmt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Ein weiterer CDK-Inhibitor, der auf sein Potenzial zur Hemmung von CTDSPL-Phosphatasen untersucht wurde. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
Ein natürlich vorkommendes Alkaloid, das auf seine hemmende Wirkung auf verschiedene Kinasen und Enzyme, einschließlich CTDSPL-Phosphatasen, untersucht wurde. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
Ein antimykotisches Antibiotikum, das nachweislich CTDSPL-Phosphatasen und andere Enzyme hemmt. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Ursprünglich als spezifischer Inhibitor der Transkriptionsverlängerung entwickelt, hat DRB auch Auswirkungen auf CTDSPL-Phosphatasen. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein Pilzmetabolit, der Calcineurin und die Öffnung der mitochondrialen Permeabilitätsübergangspforte hemmt. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
Cantharidin, eine natürliche Verbindung, die in Blasenkäfern vorkommt, wurde auf ihre potenzielle hemmende Wirkung auf CTDSPL-Phosphatasen untersucht. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $260.00 | 9 | |
Ein Naturprodukt, das auf seine hemmende Wirkung gegen verschiedene Phosphatasen, einschließlich CTDSPL-Phosphatasen, untersucht wurde. | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $250.00 $830.00 | 9 | |
Ein Inhibitor, der sich als geeignet erwiesen hat, die Aktivität der CTDSPL-Phosphatase zu unterdrücken. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
Eine natürlich vorkommende Verbindung mit nachgewiesener hemmender Wirkung auf CTDSPL-Phosphatasen. | ||||||