Aktivatoren des Kälteschockproteins A (CSDA) stellen eine Klasse von Verbindungen dar, die eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Aktivität von CSDA spielen, einem Protein, das durch seine Kälteschockdomäne gekennzeichnet ist. Die Kälteschockdomäne ist eine konservierte nukleinsäurebindende Domäne, die in einer Vielzahl von Proteinen in verschiedenen Organismen, von Bakterien bis hin zu höheren Eukaryonten, zu finden ist. Es ist bekannt, dass CSDA selbst an zellulären Reaktionen auf Umweltstress, einschließlich Temperaturschwankungen, beteiligt ist und bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse eine Rolle spielt. Bei den Aktivatoren von CSDA handelt es sich um Substanzen, die die funktionellen Fähigkeiten dieses Proteins verstärken oder modifizieren und möglicherweise seine Interaktionen mit Nukleinsäuren beeinflussen und an zellulären Anpassungen an Stress beteiligt sind.
Chemisch gesehen können CSDA-Aktivatoren unterschiedliche Strukturen und Eigenschaften aufweisen, da sie spezifisch mit der Kälteschockdomäne des CSDA-Proteins interagieren müssen. Die Interaktion zwischen diesen Aktivatoren und CSDA beinhaltet wahrscheinlich Bindungsereignisse, die die Konformation oder Dynamik des Proteins verändern, was zu nachgeschalteten Effekten auf seine biologischen Funktionen führt. Das Verständnis der chemischen Natur der CSDA-Aktivatoren ist von entscheidender Bedeutung, um die komplizierten Mechanismen zu entschlüsseln, die der Modulation der CSDA-Aktivität und ihren nachfolgenden Auswirkungen auf die zellulären Reaktionen auf Umweltstressoren zugrunde liegen. Die Erforschung von CSDA-Aktivatoren liefert wertvolle Einblicke in die regulatorischen Netzwerke, die die Stressanpassung auf molekularer Ebene steuern, und bietet eine nuancierte Perspektive auf das dynamische Zusammenspiel zwischen zellulären Komponenten und externen Reizen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin, ein direkter Aktivator der Adenylatcyclase, erhöht die Produktion von cyclischem AMP (cAMP) in Zellen. Erhöhte cAMP-Spiegel können zur PKA-Aktivierung führen, die wiederum CSDA phosphorylieren und aktivieren kann, wodurch dessen RNA-Bindungsaktivität erhöht wird. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dieses zellpermeable cAMP-Analogon aktiviert direkt PKA. Wie bei Forskolin kann dies zu einer erhöhten CSDA-Aktivität durch Phosphorylierung führen. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen (PDEs), Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Hemmung dieser Enzyme kann IBMX indirekt die cAMP-Spiegel erhöhen und folglich PKA aktivieren, was zu einer verbesserten CSDA-Funktion führt. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin interagiert mit beta-adrenergen Rezeptoren und löst eine G-Protein-gekoppelte Kaskade aus, die die Adenylatcyclase aktiviert, wodurch die cAMP-Spiegel erhöht, PKA aktiviert und die CSDA-Aktivität verstärkt wird. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist eine synthetische Verbindung, die dem Epinephrin ähnelt. Auch sie interagiert mit beta-adrenergen Rezeptoren, erhöht die cAMP-Produktion und führt über PKA zur Aktivierung von CSDA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor von PDE4, einer spezifischen Klasse von Phosphodiesterasen, die cAMP abbauen. Durch die Hemmung von PDE4 erhöht Rolipram indirekt die cAMP-Spiegel, was zur PKA-Aktivierung und einer verbesserten CSDA-Funktion führt. | ||||||
Ro 20-1724 | 29925-17-5 | sc-200709 sc-200709A sc-200709B | 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $418.00 $1543.00 | 17 | |
Wie Rolipram ist auch Ro 20-1724 ein PDE4-Hemmer. Er erhöht den cAMP-Spiegel, was zu einer PKA-Aktivierung und einer verbesserten CSDA-Funktion führt. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
Zardaverin ist ein zweifacher Inhibitor von PDE3 und PDE4 und erhöht den zellulären cAMP-Spiegel, der wiederum PKA aktiviert und die CSDA-Funktion verbessert. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Milrinon ist ein PDE3-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel erhöht, was zur PKA-Aktivierung und einer verbesserten CSDA-Funktion führt. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
Vinpocetin ist ein PDE1-Hemmer, der indirekt den cAMP-Spiegel erhöhen kann, wodurch die PKA aktiviert und die CSDA-Funktion verbessert wird. |