CPS2 Aktivatoren

Gängige CPS2 Activators sind unter underem L-Aspartic acid CAS 56-84-8, L-Glutamine CAS 56-85-9, Adenosine 5'-Triphosphate, disodium salt CAS 987-65-5, Uridine 5'-monophosphate CAS 58-97-9 und 6-Diazo-5-oxo-L-norleucine CAS 157-03-9.

CAD-Proteinaktivatoren umfassen ein breites Spektrum von Chemikalien, die die funktionelle Aktivität von CAD indirekt verstärken können, indem sie den Pyrimidin-Biosyntheseweg oder zelluläre Prozesse, an denen CAD beteiligt ist, beeinflussen. Aspartat, Glutamin und ATP sind direkte Substrate für die CAD, und ihre Verfügbarkeit kann ihre Aktivität verstärken. Umgekehrt kann UMP, ein Endprodukt des Weges, an dem CAD beteiligt ist, die CAD-Aktivität hemmen, wenn sein Spiegel hoch ist. Daher würde eine Verringerung des UMP-Spiegels die Aktivität von CAD möglicherweise verstärken. AICA-Ribosid ist ein Aktivator, der durch eine Erhöhung des intrazellulären ATP-Spiegels wirkt. Da ATP ein direktes Substrat für CAD ist, würde ein Anstieg des ATP-Spiegels logischerweise zu einem Anstieg der CAD-Aktivität führen, da dadurch mehr Material für CAD zur Verfügung steht, auf das es einwirken kann.

Acivicin und DON können durch die Hemmung von Enzymen, die mit der CAD um Glutamin konkurrieren, die Verfügbarkeit dieses Substrats für die CAD erhöhen, was ihre Aktivität potenziell steigert. AICA-Ribosid kann den intrazellulären ATP-Spiegel, ein weiteres Substrat für CAD, erhöhen und damit möglicherweise die Aktivität von CAD verstärken. PRMT5-Inhibitoren wie EPZ015666 können die Aktivität von CAD potenziell steigern, indem sie die hemmende Wirkung der PRMT5-Methylierung auf CAD aufheben. Schließlich können Palmitat, Leucin, Trehalose und Metformin den mTOR-Signalweg beeinflussen, der die CAD-Aktivierung steuert, und so möglicherweise die Funktion von CAD verstärken. Schließlich können Palmitat und Leucin den mTOR-Stoffwechselweg stimulieren, der die CAD-Aktivierung steuert. Umgekehrt können Trehalose und Metformin den mTOR-Signalweg hemmen. Der mTOR-Signalweg ist ein wichtiger Zellsignalweg, der das Zellwachstum und den Zellstoffwechsel reguliert, und seine Modulation kann sich auf eine Vielzahl von Proteinen auswirken, darunter auch auf die CAD. Daher können Substanzen, die den mTOR-Signalweg modulieren, indirekt die Aktivität der KHK beeinflussen.