CLIC6 Inhibitoren

Gängige CLIC6 Inhibitors sind unter underem α-Iodoacetamide CAS 144-48-9, Cadmium chloride, anhydrous CAS 10108-64-2, Chlorpromazine CAS 50-53-3, IAA-94 CAS 54197-31-8 und Niflumic acid CAS 4394-00-7.

Chemische Inhibitoren von CLIC6 umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die die Funktion des Proteins als Chloridionenkanal beeinträchtigen können. Jodacetamid beispielsweise kann CLIC6 hemmen, indem es seine Cysteinreste verändert, die für die Aufrechterhaltung der Struktur und der Funktionsfähigkeit des Kanals wesentlich sind. In ähnlicher Weise kann Cadmiumchlorid an Sulfhydrylgruppen von Proteinen binden, wodurch die Konformation von CLIC6 verändert und seine Funktion gehemmt wird. Chlorpromazin, das für seine Wechselwirkung mit Membranproteinen bekannt ist, kann die Lipidumgebung von CLIC6 verändern und dadurch die Fähigkeit des Proteins zur Bildung funktioneller Kanäle hemmen. Diese Veränderung kann die Ionentransportfähigkeit des Kanals beeinträchtigen. Darüber hinaus kann DIDS durch Bindung an die extrazellulären Komponenten von Anionentransportproteinen die Aktivität von CLIC6 blockieren und so den Fluss von Chloridionen verhindern.

Darüber hinaus können auch andere Verbindungen wie Indanyloxyessigsäure 94 und Nifluminsäure auf die Chloridkanäle abzielen, indem sie direkt binden oder den Gating-Mechanismus des Kanals modifizieren, was die Funktion von CLIC6 hemmen kann. Flufenaminsäure wirkt in ähnlicher Weise, indem sie die Gating- und Leitfähigkeitseigenschaften von CLIC6 beeinträchtigt. Anthracen-9-Carbonsäure kann sich in die Lipidmembran einfügen und die Funktion von CLIC6 beeinträchtigen, was zu einer Hemmung führt. Die Fähigkeit der Gerbsäure, sich unspezifisch an Proteinoberflächen zu binden, kann dazu führen, dass die Funktion von CLIC6 durch sterische Hinderung oder allosterische Effekte gestört wird. Darüber hinaus können Verbindungen wie Tamoxifen und Mefloquin, von denen bekannt ist, dass sie verschiedene Ionenkanäle blockieren, CLIC6 hemmen, indem sie die Pore des Kanals oder seine Gating-Eigenschaften verändern. Schließlich kann Bepridil, obwohl es in erster Linie ein Kalziumkanalblocker ist, CLIC6 durch Veränderung der elektrischen Umgebung oder der Kanalstruktur hemmen, was zu einer verringerten Aktivität des Ionenkanals führt.