Chemische Hemmstoffe von CIB2 zielen auf verschiedene Aspekte der Kalzium-Signalwege ab, die für die Funktion des Proteins entscheidend sind. W-7-Hydrochlorid, Trifluoperazin und Calmidazoliumchlorid sind beispielhafte Chemikalien, die Calmodulin hemmen, ein Protein, das mit CIB2 über calciumvermittelte Prozesse interagiert. Indem sie Calmodulin antagonisieren, verhindern diese Inhibitoren die normalen kalziumabhängigen regulatorischen Aktivitäten von CIB2. Da die Aktivität von CIB2 durch Kalzium moduliert wird, kann die Verwendung von L-Typ-Kalziumkanalblockern wie Nifedipin, Verapamil, Diltiazem und Bepridil CIB2 indirekt hemmen, indem sie den Kalziumeinstrom verringern und damit das für CIB2 zur Bindung verfügbare Kalzium reduzieren. Dieser Rückgang des intrazellulären Kalziumspiegels führt direkt zu einer verminderten Funktion von CIB2, die für ihre Aktivierung und die anschließende Signalgebung auf die Kalziumbindung angewiesen ist.
Darüber hinaus unterbrechen Inhibitoren wie KN-93 Phosphat die nachgeschalteten Effekte der Kalzium-Signalübertragung, indem sie die Kalzium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II (CaMKII) hemmen, was zu einer funktionellen Hemmung der CIB2-Aktivität innerhalb dieser Signalwege führen kann. ML-9 ist zwar in erster Linie ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase, wirkt aber auch auf Kinasen innerhalb der Kalzium-Signalwege, an denen CIB2 beteiligt ist, und verändert so die Funktion von CIB2. Phenothiazin stört die Kalzium-Signalübertragung, indem es die Aktivität von Calmodulin beeinträchtigt, was dessen Verbindung mit CIB2 verhindern kann, was zu einer Hemmung der durch Kalzium vermittelten Funktionen des Proteins führt. Mibefradil, ein T-Typ-Calciumkanalblocker, senkt wie die L-Typ-Blocker die intrazelluläre Calciumkonzentration und hemmt damit die Funktion von CIB2. Schließlich kann Rutheniumrot durch Hemmung der Kalziumaufnahme und Bindung an kalziumbindende Proteine an CIB2 binden und es hemmen, indem es seine Kalziumbindungsstellen blockiert und so seine Aktivität hemmt.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $166.00 $306.00 $1675.00 | 18 | |
W-7-Hydrochlorid ist ein Calmodulin-Antagonist, der Calcium/Calmodulin-abhängige Prozesse hemmen kann. CIB2 bindet Calcium und interagiert mit Calmodulin; durch Hemmung von Calmodulin kann W-7-Hydrochlorid somit die Calcium-abhängigen Funktionen von CIB2 beeinträchtigen, was zu einer Funktionshemmung führt. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
KN-93-Phosphat ist ein Inhibitor der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Da CIB2 eine Rolle in Calcium-Signalwegen spielt, kann die Hemmung von CaMKII die nachgeschalteten Effekte der Calcium-Signalübertragung stören, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung der CIB2-Aktivität in diesen Signalwegen führt. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $156.00 $612.00 | 27 | |
Calmidazoliumchlorid ist ein weiterer Calmodulin-Hemmer, der mit Calciumionen konkurriert und die Bindung von Calmodulin an CIB2 blockieren kann. Durch die Hemmung von Calmodulin wird indirekt die calciumabhängige Konformation und Funktion von CIB2 gehemmt. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $59.00 $173.00 | 15 | |
Nifedipin ist ein L-Typ-Calciumkanalblocker. Durch die Reduzierung des Calciumeinstroms kann es indirekt die Calciumbindungsfähigkeit von CIB2 hemmen, was zu einer funktionellen Hemmung führt, da die Aktivität von CIB2 calciumabhängig ist. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $374.00 | ||
Verapamil ist ein weiterer L-Typ-Calciumkanalblocker, der den intrazellulären Calciumspiegel senken kann. Dies kann zu einer Verringerung der CIB2-Aktivität führen, da CIB2 für seine Funktion eine Calciumbindung benötigt. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Diltiazem wirkt ähnlich wie Verapamil und Nifedipin als Kalziumkanalblocker, was zu einer verminderten Verfügbarkeit von Kalzium für Proteine wie CIB2 führt, die für ihre Aktivität auf Kalzium angewiesen sind. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $112.00 $449.00 $673.00 $1224.00 | 2 | |
ML-9 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK) und kann auch andere Kinasen beeinflussen, die an der Calcium-Signalübertragung beteiligt sind. Da CIB2 mit Calcium-bindenden Proteinen interagiert und an der Signaltransduktion beteiligt ist, kann ML-9 CIB2 indirekt hemmen, indem es die Calcium-Signalübertragung verändert. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
Bepridil ist ein Kalziumkanalblocker mit einem breiten Wirkungsspektrum, einschließlich der Hemmung der Calmodulin-Bindung. Die Hemmung von Kalzium-Signalwegen kann indirekt die Funktionalität von CIB2 hemmen, da seine Aktivität durch Kalzium moduliert wird. | ||||||
Phenothiazine | 92-84-2 | sc-250686 sc-250686A | 50 g 250 g | $23.00 $44.00 | ||
Phenothiazin ist eine Verbindung, die die Kalziumsignale durch Beeinflussung der Calmodulin-Aktivität stören kann. Die Hemmung von Calmodulin kann seine Verbindung mit CIB2 verhindern und indirekt die kalziumvermittelten Funktionen von CIB2 hemmen. | ||||||
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | $213.00 $865.00 | 4 | |
Mibefradil ist ein T-Typ-Calciumkanalblocker, der den intrazellulären Calciumspiegel senken kann. Diese Verringerung kann die kalziumabhängige Funktion von CIB2 beeinträchtigen, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||