ChREBP Aktivatoren
Gängige ChREBP Activators sind unter underem MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, AICAR CAS 2627-69-2, Resveratrol CAS 501-36-0, Berberine CAS 2086-83-1 und GW6471 CAS 880635-03-0.
Das fesselnde Reich der ChREBP-Aktivatoren entfaltet sich als ein ausgeklügelter Tanz von Verbindungen, die die Aktivierung des auf Kohlenhydrate reagierenden Elements ChREBP (Carbohydrate-Responsive Element-Binding Protein) kompliziert choreographieren und die komplizierte Landschaft des Fettstoffwechsels gestalten. Obwohl diese Aktivatoren nicht direkt mit ChREBP in Verbindung stehen, erweisen sie sich als zentrale Akteure in zellulären Pfaden, die mit der ChREBP-Aktivierung konvergieren, und bieten eine nuancierte Perspektive auf die Orchestrierung der Stoffwechselregulierung. Innerhalb dieses chemischen Ensembles steht MG-132 als Proteasom-Inhibitor im Mittelpunkt, der auf geniale Weise indirekt die Aktivierung von ChREBP bewirkt, indem er dessen Abbau vereitelt. Diese Hemmung setzt eine Kaskade von Ereignissen in Gang, die in der Akkumulation von ChREBP und seiner anschließenden Verlagerung in den Zellkern gipfelt und einen zentralen Akt im metabolischen Drama entfaltet. AICAR und Berberin, beides Aktivatoren der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), üben ihren Einfluss auf raffinierte Weise aus, indem sie die ATP-Produktion unterbrechen. Diese Aktivierung der AMPK setzt nachgeschaltete Ereignisse in Gang, die die Aktivierung von ChREBP choreographieren und die Transkription lipogener Gene, die für den Fettstoffwechsel entscheidend sind, fein abstimmen.
Das Ballett der nuklearen Rezeptoren wird in diesem komplizierten Tanz zum Leben erweckt, wobei Verbindungen wie GW6471, GW7647 und Rosiglitazon die Aktivitäten von PPARα, PPARδ bzw. PPARγ elegant modulieren. Diese Wechselwirkungen beeinflussen auf subtile Weise die ChREBP-Aktivierung und verdeutlichen die Integration verschiedener Signalwege in die große Stoffwechselorchestrierung. Oltipraz, ein Nrf2-Aktivator, fügt der Aufführung eine zusätzliche Ebene hinzu, indem er die Nrf2-Signalgebung beeinflusst, die ChREBP-Aktivierung weiter fördert und die Symphonie des Fettstoffwechsels verstärkt. Zusammengenommen zeigen die ChREBP-Aktivatoren ein ausgeklügeltes Netzwerk von Verbindungen, die die ChREBP-Aktivität über verschiedene Wege orchestrieren, was das komplizierte Zusammenspiel innerhalb der Stoffwechselregulierung verdeutlicht. Das Verständnis dieser ausgefeilten Orchestrierung bietet wertvolle Einblicke in potenzielle Strategien zur Behandlung von Stoffwechselstörungen, bei denen der gestörte Fettstoffwechsel im Mittelpunkt steht. Die Schönheit dieser Choreographie liegt nicht nur in ihrer Komplexität, sondern auch in dem Potenzial, das sie für Interventionen bietet, die auf den komplizierten Tanz des metabolischen Gleichgewichts zugeschnitten sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132, ein Proteasom-Inhibitor, aktiviert indirekt ChREBP, indem es dessen Abbau verhindert. Diese Hemmung ermöglicht die Anhäufung von ChREBP, fördert dessen Translokation in den Zellkern und verstärkt die Transkription von lipogenen Genen, die für den Lipidstoffwechsel von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR, ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), aktiviert ChREBP indirekt durch Hemmung der ATP-Produktion. Die AMPK-Aktivierung löst nachgeschaltete Ereignisse aus, fördert die ChREBP-Aktivierung und verstärkt die Transkription von lipogenen Genen, die für den Lipidstoffwechsel von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol, ein SIRT1-Aktivator, aktiviert ChREBP indirekt durch Modulation der SIRT1-Aktivität. Diese Modulation beeinflusst nachgeschaltete Ereignisse, fördert die ChREBP-Aktivierung und verstärkt die Transkription von lipogenen Genen, die für den Lipidstoffwechsel von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
Berberin, ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), aktiviert ChREBP indirekt, indem es die ATP-Produktion hemmt. Die Aktivierung von AMPK löst nachgeschaltete Ereignisse aus, fördert die Aktivierung von ChREBP und verstärkt die Transkription von lipogenen Genen, die für den Lipidstoffwechsel von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
GW6471 | 880635-03-0 | sc-300779 | 5 mg | $289.00 | 9 | |
GW6471, ein PPARα-Antagonist, aktiviert ChREBP indirekt durch Hemmung von PPARα. Diese Hemmung beeinflusst nachgeschaltete Ereignisse, fördert die ChREBP-Aktivierung und verstärkt die Transkription von lipogenen Genen, die für den Lipidstoffwechsel von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
GW7647, ein PPARδ-Agonist, aktiviert ChREBP indirekt durch Modulation der PPARδ-Aktivität. Diese Modulation beeinflusst nachgeschaltete Ereignisse, fördert die ChREBP-Aktivierung und verstärkt die Transkription von lipogenen Genen, die für den Lipidstoffwechsel von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
Oltipraz, ein Nrf2-Aktivator, aktiviert indirekt ChREBP, indem es die Nrf2-Signalübertragung beeinflusst. Dieser Einfluss fördert die ChREBP-Aktivierung und verbessert die Transkription von lipogenen Genen, die für den Lipidstoffwechsel von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000 sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g | $30.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 | 37 | |
Metformin, ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), aktiviert indirekt ChREBP durch Hemmung der ATP-Produktion. Die AMPK-Aktivierung löst nachgeschaltete Ereignisse aus, fördert die ChREBP-Aktivierung und verstärkt die Transkription von lipogenen Genen, die für den Lipidstoffwechsel unerlässlich sind. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, aktiviert ChREBP indirekt durch Beeinflussung der DNA-Methylierung. Diese Beeinflussung fördert die ChREBP-Aktivierung und verstärkt die Transkription von lipogenen Genen, die für den Lipidstoffwechsel von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Rosiglitazon, ein PPARγ-Agonist, aktiviert ChREBP indirekt durch Modulation der PPARγ-Aktivität. Diese Modulation beeinflusst nachgeschaltete Ereignisse, fördert die ChREBP-Aktivierung und verstärkt die Transkription von lipogenen Genen, die für den Lipidstoffwechsel von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||