Inhibiteurs ChREBP
Les inhibiteurs courants de ChREBP comprennent, sans s'y limiter, BAY-876 CAS 1799753-84-6, TOFA (acide 5-(tétradécyloxy)-2-furoique) CAS 54857-86-2, GW 9662 CAS 22978-25-2, Wiskostatin CAS 1223397-11-2 et PF 4708671 CAS 1255517-76-7.
Les inhibiteurs de ChREBP (Carbohydrate-Responsive Element-Binding Protein) sont une classe de composés chimiques qui agissent en modulant l'activité du facteur de transcription ChREBP, qui joue un rôle central dans le métabolisme du glucose et la biosynthèse des lipides. Le ChREBP est activé en réponse à des niveaux élevés de glucose, en particulier dans le foie, où il se transloque dans le noyau et se lie aux éléments de réponse aux hydrates de carbone (ChoRE) dans les régions promotrices des gènes cibles. Ces gènes sont principalement impliqués dans la synthèse des acides gras, des triglycérides et du cholestérol, ainsi que dans la régulation du métabolisme du glucose. En inhibant la ChREBP, ces composés réduisent efficacement l'expression des gènes qui commandent les voies lipogéniques et glycolytiques, ce qui entraîne une diminution de la synthèse des lipides et d'autres métabolites dérivés du glucose.Les mécanismes moléculaires par lesquels les inhibiteurs de la ChREBP exercent leurs effets peuvent varier, mais ils impliquent généralement une liaison directe à la protéine ChREBP, empêchant son activation, sa translocation nucléaire ou sa capacité à se lier à l'ADN. Cette inhibition peut intervenir à différents stades du processus d'activation de la ChREBP, par exemple en bloquant son interaction avec les cofacteurs, en perturbant son état de phosphorylation ou en altérant sa capacité à détecter les niveaux de glucose et à y répondre. Par conséquent, les inhibiteurs de ChREBP sont des outils précieux pour étudier la régulation du métabolisme du glucose et des lipides au niveau cellulaire et moléculaire. Leur utilisation permet aux chercheurs de disséquer les voies contrôlées par ChREBP et d'explorer les implications plus larges des processus métaboliques induits par le glucose dans divers contextes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY-876 | 1799753-84-6 | sc-507539 | 5 mg | $240.00 | ||
Le BAY-876, un inhibiteur du PFKFB3, influence la glycolyse. La ChREBP, liée au métabolisme glycolytique, peut être indirectement influencée, car la PFKFB3 est impliquée dans la glycolyse. L'impact de BAY-876 sur PFKFB3 peut moduler la fonction de ChREBP, affectant potentiellement l'expression génétique médiée par le glucose et la lipogenèse. | ||||||
TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | $95.00 $367.00 | 15 | |
Le TOFA, un inhibiteur de l'ACC, affecte la synthèse des acides gras. La ChREBP, liée à la lipogenèse, peut être indirectement influencée, car l'ACC est impliquée dans la synthèse des acides gras. L'impact du TOFA sur l'ACC peut moduler la fonction du ChREBP, affectant potentiellement le métabolisme des lipides et l'expression des gènes médiée par le ChREBP. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Le GW6471, un antagoniste du PPARα, influence la signalisation du PPARα. La ChREBP, régulée par PPARα, peut être indirectement affectée, car PPARα inhibe l'activité de la ChREBP. L'impact du GW6471 sur la signalisation PPARα peut moduler la fonction ChREBP, influençant potentiellement le métabolisme des lipides et l'expression des gènes médiée par ChREBP. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117, un inhibiteur de GLUT1, affecte le transport du glucose. La ChREBP, sensible à la disponibilité du glucose, peut être indirectement influencée, car GLUT1 est impliqué dans le transport du glucose. L'impact du WZB117 sur GLUT1 peut moduler la fonction de ChREBP, affectant potentiellement l'expression génétique médiée par le glucose et la lipogenèse. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
Le PF-4708671, un inhibiteur de l'AMPK, module la signalisation de l'AMPK. Le ChREBP, qui réagit à l'activation de l'AMPK, peut être indirectement affecté, car l'AMPK inhibe l'activité du ChREBP. L'impact du PF-4708671 sur la signalisation AMPK peut moduler la fonction ChREBP, influençant potentiellement l'expression des gènes répondant au glucose et la synthèse des lipides. | ||||||
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | $36.00 $102.00 $569.00 $1173.00 | 10 | |
L'acide 2-hydroxyoléique, un inhibiteur du SCD1, influence le métabolisme des lipides. La ChREBP, impliquée dans la lipogenèse, peut être indirectement influencée, car la SCD1 fait partie de la synthèse des lipides. L'impact de l'acide 2-hydroxyoléique sur le SCD1 peut moduler la fonction du ChREBP, affectant potentiellement le métabolisme des lipides et l'expression des gènes médiée par le ChREBP. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Le A-769662, un activateur de l'AMPK, module la signalisation de l'AMPK. Le ChREBP, qui réagit à l'activation de l'AMPK, peut être indirectement affecté, car l'AMPK inhibe l'activité du ChREBP. L'impact du A-769662 sur la signalisation AMPK peut moduler la fonction ChREBP, influençant potentiellement l'expression des gènes répondant au glucose et la synthèse des lipides. | ||||||