Structure moléculaire de BAY-876, Numéro CAS: 1799753-84-6
BAY-876 (CAS 1799753-84-6)
Noms alternatifs:
BAY 876 N4-[1-[(4-cyanophenyl)methyl]-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-7-fluoro-2,4-Quinolinedicarboxamide BAY876
Numéro CAS:
1799753-84-6
Masse Moléculaire:
496.40
Formule Moléculaire:
C24H16F4N6O2
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BAY-876 (CAS 1799753-84-6) Références
- Identification et optimisation du premier inhibiteur hautement sélectif de GLUT1, BAY-876. | Siebeneicher, H., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 2261-2271. PMID: 27552707
- Le cancer de l'ovaire dépend du transporteur de glucose 1 pour alimenter la glycolyse et la croissance: Activité anti-tumorale du BAY-876. | Ma, Y., et al. 2018. Cancers (Basel). 11: PMID: 30602670
- L'inhibition de GLUT1 bloque la croissance du cancer du sein triple négatif RB1-positif. | Wu, Q., et al. 2020. Nat Commun. 11: 4205. PMID: 32826891
- Une nouvelle formulation microcristalline de BAY-876 permet d'obtenir une activité antitumorale de longue durée contre la glycolyse aérobie et la prolifération du carcinome hépatocellulaire. | Yang, H., et al. 2021. Front Oncol. 11: 783194. PMID: 34869036
- L'isoflavonoïde diaminobutoxy-substitué (DBI-1) renforce l'efficacité thérapeutique de l'inhibiteur de GLUT1 BAY-876 en modulant les voies métaboliques dans les cellules cancéreuses du côlon. | Guo, L., et al. 2022. Mol Cancer Ther. 21: 740-750. PMID: 35247917
- L'ablation musculaire spécifique du transporteur de glucose 1 (GLUT1) n'altère pas l'absorption de glucose dans le muscle squelettique, qu'elle soit basale ou stimulée par une surcharge. | McMillin, SL., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 36551162
- Caractérisation de l'effet de l'inhibiteur de GLUT-1 BAY-876 sur les cellules T et les macrophages. | Chen, Z., et al. 2023. Eur J Pharmacol. 945: 175552. PMID: 36739076
- Le BMP4 augmente la synthèse du glycogène par le biais de l'axe de signalisation SMAD/SLC2A1 (GLUT1) dans les cellules de carcinome hépatocellulaire (HCC). | Zhong, J., et al. 2023. Cancer Metab. 11: 9. PMID: 37443106
- Thermogels à double régulation métabolisme/immunité renforçant l'immunothérapie du glioblastome par l'inhibition de l'excrétion de lactate et le blocage de PD-1/PD-L1. | Li, T., et al. 2024. Adv Sci (Weinh). 11: e2310163. PMID: 38460167
- L'hyperglycémie augmente la susceptibilité du cerveau à la neuroinflammation induite par le lipopolysaccharide via la reprogrammation des astrocytes. | Lee, KS., et al. 2024. J Neuroinflammation. 21: 137. PMID: 38802820
Inhibiteur de:
Amylase 2A, Amylase 2B, ChREBP, Glut1, Glut14, Glut2, Glut7, IER2, PEPCK-C, PYGB, PYGL, SLC-1, TREML6, et TSHZ2.Activateur de:
ACTR6.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
BAY-876, 5 mg | sc-507539 | 5 mg | $240.00 |