CHRAC15-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die speziell die Aktivität von CHRAC15 hemmen, einer Untereinheit des Chromatin-Zugänglichkeits-Komplexes (CHRAC). CHRAC15 spielt eine Schlüsselrolle bei der Chromatinumformung, einem Prozess, der die strukturelle Organisation des Chromatins steuert und die Zugänglichkeit der DNA für Transkriptionsfaktoren, Replikationsmaschinen und DNA-Reparaturenzyme reguliert. CHRAC15 ist ein kleinerer, aber wesentlicher Bestandteil des größeren CHRAC-Komplexes, der zusammen mit seinen zugehörigen Untereinheiten das Gleiten und die Neupositionierung von Nukleosomen erleichtert und so die Zugänglichkeit bestimmter DNA-Regionen verändert. Die Hemmung von CHRAC15 beeinträchtigt die Funktion des gesamten CHRAC-Komplexes, was zu Veränderungen in der Chromatindynamik führt und möglicherweise die Genexpression, die DNA-Replikation und Reparaturprozesse verändert. Der Wirkmechanismus von CHRAC15-Inhibitoren besteht darin, die Interaktion von CHRAC15 mit anderen Komponenten des CHRAC-Komplexes zu blockieren oder seine Rolle bei der Umgestaltung von Nukleosomen direkt zu stören. Diese Hemmung beeinträchtigt die Fähigkeit des Chromatinkomplexes, die Chromatinstruktur neu zu ordnen, wodurch der Zugang zu bestimmten DNA-Regionen eingeschränkt und die Transkriptionsprogramme innerhalb der Zelle beeinträchtigt werden. Forscher verwenden CHRAC15-Inhibitoren, um die Auswirkungen der Chromatinumgestaltung auf die Genregulation zu untersuchen und zu verstehen, wie die Veränderung der Chromatinzugänglichkeit umfassendere zelluläre Prozesse wie Entwicklung, Differenzierung und Reaktion auf Umweltreize beeinflusst. Durch die Hemmung von CHRAC15 gewinnen Wissenschaftler wertvolle Erkenntnisse über die komplexe Beziehung zwischen der Chromatinstruktur und der Steuerung der genetischen Information und erhalten ein tieferes Verständnis dafür, wie Chromatin-Remodeller wie CHRAC15 zur Aufrechterhaltung der ordnungsgemäßen Zellfunktion und Genomstabilität beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC-Inhibitor, der die Entfernung von Acetylgruppen aus Histonen verhindert und damit den Zugang von CHRAC15 zur DNA-Bindung beeinträchtigt. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur modulieren kann, wodurch die Fähigkeit von CHRAC15, bei der DNA-Transkription zu funktionieren, beeinträchtigt wird. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
HDAC-Inhibitor, der die Deacetylierung blockiert und dadurch die DNA-Bindungsfähigkeit von CHRAC15 beeinträchtigt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNMT-Inhibitor, der in die DNA-Methylierungsprozesse eingreift und die Rolle von CHRAC15 bei der Replikation und Verpackung beeinträchtigt. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
HAT-Inhibitor, der die Histon-Acetylierung blockiert und dadurch die Rolle von CHRAC15 bei der DNA-Transkription beeinträchtigt. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
HAT-Hemmer, der die Acetylierung hemmt und die Fähigkeit von CHRAC15 verändert, DNA zu binden und die Transkription zu initiieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der den Nukleosomen-Umbau beeinflussen kann und dadurch die Rolle von CHRAC15 bei der DNA-Transkription beeinträchtigt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK-Weg unterbricht. Dies kann eine nachgelagerte Wirkung auf die Chromatin-Remodeling-Aktivitäten unter Beteiligung von CHRAC15 haben. | ||||||