CH25H Inhibitoren
Gängige CH25H Inhibitors sind unter underem 25-Hydroxycholesterol CAS 2140-46-7, Cholesterol 5α,6α-epoxide CAS 1250-95-9, 22(R)-hydroxycholesterol CAS 17954-98-2, Progesterone CAS 57-83-0 und 5α-Pregnane-3α,20α-diol CAS 566-58-5.
Die als CH25H-Inhibitoren bekannte chemische Klasse umfasst eine Gruppe von Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Enzyms Cholesterin-25-Hydroxylase, auch als CH25H bezeichnet, zu hemmen. Dieses Enzym ist am Cholesterinstoffwechsel beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle bei der Umwandlung von Cholesterin in 25-Hydroxycholesterin (25HC). Durch die Hemmung der Aktivität von CH25H können diese Verbindungen möglicherweise die Produktion von 25HC, einem biologisch aktiven Oxysterol, stören. Oxysterole sind wichtige Signalmoleküle, die verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen können, darunter Immunreaktionen und Entzündungen. CH25H-Inhibitoren werden synthetisiert, um den Cholesterinstoffwechselweg zu modulieren und somit die von 25HC beeinflussten zellulären Funktionen zu beeinflussen.
Forscher haben verschiedene chemische Strukturen und Modifikationen aktiv untersucht, um wirksame CH25H-Inhibitoren mit erhöhter Spezifität und Wirksamkeit zu entwickeln. Durch das Verständnis der Wechselwirkungen zwischen diesen Inhibitoren und dem aktiven Zentrum des Enzyms wollen Wissenschaftler Einblicke in die zugrunde liegenden molekularen Mechanismen gewinnen und dieses Wissen nutzen, um ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Forschungsbereichen weiter zu erforschen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $53.00 $91.00 $169.00 $474.00 | 8 | |
25-Hydroxycholesterol ist ein Aktivator von Kaspasen und Bcl-2-Expressor | ||||||
Cholesterol 5α,6α-epoxide | 1250-95-9 | sc-214687 | 50 mg | $95.00 | 1 | |
Cholesterol 5å,6å-epoxide wird zur Untersuchung der Oxysterol-induzierten Toxizität verwendet | ||||||
22(R)-hydroxycholesterol | 17954-98-2 | sc-205106 sc-205106A sc-205106B | 1 mg 5 mg 10 mg | $110.00 $357.00 $612.00 | 1 | |
22(R)-hydroxycholesterol ist ein endogener LXR-Agonist | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $52.00 $298.00 | 3 | |
Progesterone ist ein C-21-Steroidhormon, das an der Aktivität des Gebärmutterendothels beteiligt ist | ||||||
5α-Pregnane-3α,20α-diol | 566-58-5 | sc-207076A sc-207076 sc-207076B | 5 mg 10 mg 25 mg | $274.00 $352.00 $699.00 | ||
5α-Pregnane-3α,20α-diol ist ein Progesteron-Metabolit | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $97.00 $328.00 $676.00 $1467.00 | 6 | |
Rifampicin ist ein Rifamycin-Antibiotikum, das die RNA-Polymerase stark hemmt, die RNA-Synthese blockiert und ein Aktivator von PXR ist. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $89.00 $224.00 | 5 | |
T 0901317 ist eine zellpermeable, nichtsterinhaltige Verbindung, die als hochwirksamer LXR-Aktivator wirkt | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $78.00 $142.00 | 23 | |
Itraconazole ist ein Triazol-Antimykotikum | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $63.00 $265.00 | 21 | |
Ketoconazole ist ein Hemmstoff für CYP-Proteine, Thromboxan-Synthetase und 5-LO | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $42.00 $57.00 | 6 | |
Clotrimazole ist ein Antimykotikum und CYP-Inhibitor | ||||||