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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Tris, Hydrochloride | 1185-53-1 | sc-216106 sc-216106A sc-216106B | 500 g 1 kg 25 kg | $60.00 $90.00 $2200.00 | 1 | |
Tris, Hydrochlorid dient in biologischen Systemen als entscheidender Puffer, der die für die zelluläre Signalübertragung erforderliche pH-Stabilität aufrechterhält. Seine einzigartige Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, verbessert die Wechselwirkungen mit Biomolekülen und erleichtert die Enzymaktivität und Rezeptorbindung. Diese Verbindung beeinflusst die Dynamik von Ionenkanälen und moduliert die Proteinkonformation, was sich auf die Signaltransduktionswege auswirkt. Darüber hinaus unterstreicht seine Rolle bei der Stabilisierung von Nukleinsäuren seine Bedeutung für die zelluläre Kommunikation und Stoffwechselregulierung. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Bromadenosin-3',5'-cyclisches Monophosphat ist ein starkes Zellsignalmolekül, das die Wirkung von zyklischem AMP nachahmt und verschiedene intrazelluläre Signalwege beeinflusst. Seine bromierte Struktur erhöht die Stabilität und verändert die Rezeptorinteraktionen, was zu unterschiedlichen Signalkaskaden führt. Diese Verbindung spielt eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Proteinkinaseaktivität und wirkt sich auf zelluläre Prozesse wie den Stoffwechsel und die Gentranskription aus. Ihre einzigartigen Eigenschaften ermöglichen eine präzise Regulierung physiologischer Reaktionen in verschiedenen biologischen Systemen. | ||||||
n-Octyl-β-D-glucopyranoside | 29836-26-8 | sc-281091 sc-281091A sc-281091B sc-281091C | 500 mg 1 g 5 g 25 g | $35.00 $55.00 $180.00 $299.00 | 1 | |
n-Octyl-β-D-glucopyranosid ist ein nicht-ionisches Tensid, das die Zellsignalisierung erleichtert, indem es die Lipiddoppelschichten aufbricht und die Membranfluidität verbessert. Seine hydrophobe Octylkette interagiert mit Membranproteinen und fördert Konformationsänderungen, die Signalwege aktivieren. Diese Verbindung kann Rezeptor-Ligand-Interaktionen modulieren und so nachgeschaltete Effekte wie Kalzium-Signale und Genexpression beeinflussen. Seine einzigartige amphiphile Natur ermöglicht eine selektive Membranpermeabilisierung, die sich auf die zelluläre Kommunikation und Reaktion auswirkt. | ||||||
Maprotiline Hydrochloride | 10347-81-6 | sc-200156 | 1 g | $73.00 | 7 | |
Maprotilinhydrochlorid wirkt als Modulator der Neurotransmitter-Signalübertragung und beeinflusst insbesondere die Wiederaufnahme von Noradrenalin und Serotonin. Aufgrund seiner einzigartigen Struktur kann es mit spezifischen Transportproteinen interagieren und die synaptischen Konzentrationen dieser Neurotransmitter verändern. Diese Interaktion setzt eine Reihe von nachgeschalteten Signalereignissen in Gang, die die neuronale Erregbarkeit und die synaptische Plastizität beeinflussen. Das kinetische Profil der Verbindung zeigt unterschiedliche Bindungsaffinitäten, die zu ihrer regulierenden Rolle in den zellulären Kommunikationswegen beitragen. | ||||||
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | $344.00 | 5 | |
α-Bungarotoxin ist ein starkes Neurotoxin, das sich selektiv an nikotinische Acetylcholinrezeptoren bindet und die synaptische Übertragung hemmt. Seine hohe Affinität zu diesen Rezeptoren unterbricht die normale Zellsignalisierung, indem es verhindert, dass Acetylcholin eine Reaktion auslöst, was zur Lähmung der betroffenen Zellen führt. Die einzigartige Interaktion des Toxins verändert die Dynamik der Ionenkanäle und beeinflusst das Membranpotenzial und die Erregbarkeit der Zellen. Diese Spezifität der Rezeptorbindung unterstreicht seine Rolle bei der Modulation der synaptischen Aktivität und der neuronalen Kommunikation. | ||||||
Lucifer Yellow CH dipotassium salt | 71206-95-6 | sc-215268 sc-215268A | 25 mg 100 mg | $112.00 $316.00 | 1 | |
Lucifer Yellow CH Dikaliumsalz ist ein fluoreszierender Farbstoff, der die Zellsignalisierung erleichtert, indem er die Visualisierung zellulärer Prozesse ermöglicht. Durch seine einzigartige Fähigkeit, Zellmembranen zu durchdringen, kann er lebende Zellen markieren und dynamische Interaktionen hervorheben. Der Farbstoff bindet spezifisch an zelluläre Komponenten und verstärkt so den Kontrast bei bildgebenden Untersuchungen. Seine Fluoreszenzeigenschaften reagieren empfindlich auf Umweltveränderungen, was ihn zu einem wertvollen Instrument für die Verfolgung zellulärer Reaktionen und Wege in Echtzeit macht. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
Cyclopiazonsäure ist ein Mykotoxin, das die Kalziumhomöostase durch Hemmung der Kalzium-ATPase des sarkoplasmatischen Retikulums (SERCA) stört. Diese Störung führt zu erhöhten intrazellulären Kalziumspiegeln und löst anormale Zellsignalwege aus. Seine einzigartige Fähigkeit, den Kalziumionenfluss zu modulieren, wirkt sich auf verschiedene zelluläre Prozesse aus, darunter die Muskelkontraktion und die Freisetzung von Neurotransmittern, und beeinflusst letztlich die zellulären Reaktionen und Signalkaskaden. Die Interaktion des Wirkstoffs mit SERCA unterstreicht seine Rolle bei der Dysregulation von Kalzium-vermittelten Signalwegen. | ||||||
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic Acid | 22059-21-8 | sc-202393 | 500 mg | $140.00 | 2 | |
1-Aminocyclopropan-1-carbonsäure dient als zentrales Signalmolekül in der Pflanzenphysiologie, insbesondere bei der Regulierung der Ethylenbiosynthese. Sie fungiert als Vorläufer im Ethylenproduktionsweg und beeinflusst die Fruchtreifung und Stressreaktionen. Seine einzigartige Cyclopropan-Struktur ermöglicht spezifische Interaktionen mit Enzymen und erleichtert die Umwandlung in Ethylen. Die Rolle dieser Verbindung bei der Modulation der Genexpression und der zellulären Reaktionen unterstreicht ihre Bedeutung für das Pflanzenwachstum und die Entwicklung. | ||||||
α-Zearalenol | 36455-72-8 | sc-202388 | 5 mg | $263.00 | 1 | |
α-Zearalenol ist ein Mykotoxin, das durch seine Wechselwirkung mit Östrogenrezeptoren die Zellsignalisierung beeinflusst und natürliche Hormone nachahmt. Diese Verbindung bindet an die ligandenbindende Domäne des Rezeptors und löst Konformationsänderungen aus, die Transkriptionswege aktivieren. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine selektive Modulation der Genexpression im Zusammenhang mit reproduktiven und metabolischen Prozessen. Darüber hinaus kann α-Zearalenol zelluläre Signalkaskaden verändern und sich auf die Zellproliferation und -differenzierung auswirken. | ||||||
DL-threo-PDMP, Hydrochloride | 80938-69-8 | sc-203030 | 50 mg | $276.00 | 1 | |
DL-threo-PDMP, Hydrochlorid ist ein wirksamer Inhibitor der Glykosphingolipidsynthese, der die Zellsignalwege durch Modulation der Lipidzusammensetzung in Zellmembranen beeinflusst. Seine einzigartige Interaktion mit dem Sphingolipid-Stoffwechsel verändert die Membranfluidität und die Rezeptordynamik, was sich auf die Signaltransduktion auswirkt. Der Wirkstoff zeigt eine ausgeprägte Kinetik bei der Unterbrechung von Lipid Rafts und beeinflusst dadurch die Proteinlokalisierung und die zelluläre Kommunikation, was sich letztlich auf verschiedene zelluläre Reaktionen auswirkt. | ||||||