CDK2AP1 Inhibitoren
Gängige CDK2AP1 Inhibitors sind unter underem R547 CAS 741713-40-6, UCN-01 CAS 112953-11-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Kenpaullone CAS 142273-20-9 und Flavopiridol CAS 146426-40-6.
CDK2AP1-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen Kategorie kleiner organischer Moleküle, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität des Cyclin-Dependent Kinase 2 Associated Protein 1 (CDK2AP1) selektiv zu modulieren. CDK2AP1, ein regulatorisches Protein, spielt eine zentrale Rolle bei der Progression des Zellzyklus und der Zellteilung, indem es mit Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs) und ihren assoziierten Cyclinen interagiert. Die Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit dem aktiven Zentrum oder den allosterischen Zentren von CDK2AP1 interagieren und so seine normale Funktion effektiv behindern.
Durch die Bindung an das Protein stören diese Inhibitoren die komplizierten molekularen Interaktionen, die die Regulierung des Zellzyklus bestimmen. Die strukturelle Vielfalt der CDK2AP1-Inhibitoren lässt eine Reihe von Wechselwirkungen zu, darunter Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und elektrostatische Kräfte, was letztlich zur Hemmung der enzymatischen Aktivität des Zielproteins führt. Die Entwicklung von CDK2AP1-Inhibitoren ist ein fortlaufendes Forschungsgebiet im Bereich der chemischen Biologie, das zu einem tieferen Verständnis zellulärer Prozesse beiträgt und Wege für die Entwicklung neuer Ansätze zur Behandlung von Krankheiten eröffnet.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547 ist ein niedermolekularer Inhibitor von CDK2AP1, der in Forschungsstudien als potenzielles Antikrebsmittel nachgewiesen wurde. Es wurde von Rigel Pharmaceuticals entwickelt und auf seine Fähigkeit untersucht, den Zellzyklus zu unterbrechen. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
UCN-01 ist eine aus einem Naturprodukt gewonnene Verbindung, die mehrere CDKs hemmt, darunter CDK2AP. Während ihr primärer Wirkmechanismus in der Hemmung von Proteinkinasen besteht, beeinflusst sie auch CDK2AP1-vermittelte Funktionen. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein CDK-Inhibitor, der auf verschiedene CDKs abzielt, darunter CDK2APEs wurde auf seine potenzielle krebshemmende Wirkung untersucht, indem es den Zellzyklus stoppt und Apoptose auslöst. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Kenpaullon ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf mehrere Kinasen abzielt, darunter CDK2AP. Er wurde in der Forschung als potenzielles Mittel zur Krebsbekämpfung untersucht, da er die Regulierung des Zellzyklus beeinflusst. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol ist ein synthetisches Flavonoid, das mehrere CDKs hemmt, darunter CDK2AP. Es wurde auf sein Potenzial untersucht, das Fortschreiten des Zellzyklus zu blockieren und Apoptose in Krebszellen auszulösen. | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | $194.00 $786.00 | 3 | |
PHA-767491 ist ein selektiver CDK-Inhibitor, der sowohl CDK2AP1 als auch andere CDKs beeinflusst. Er wurde auf sein Potenzial untersucht, das Tumorwachstum durch Störung der Zellzykluskontrolle zu hemmen. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519 ist ein Multi-CDK-Inhibitor, der auch CDK2AP1 zu seinen Zielen zählt. Er wurde in der Forschung und in frühen klinischen Studien auf seine krebshemmenden Eigenschaften untersucht. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib ist ein starker CDK-Inhibitor, der CDK2AP1 und andere CDKs beeinflusst. Er wurde auf sein Potenzial untersucht, das Wachstum von Krebszellen zu unterdrücken und die Apoptose zu fördern. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD-0332991 ist zwar in erster Linie für seine Hemmung von CDK4/6 bekannt, wirkt aber in gewissem Maße auch auf CDK2AP1. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Ähnlich wie PD-0332991 ist LY2835219 ein CDK4/6-Inhibitor mit einer gewissen Aktivität gegen CDK2AP | ||||||