Cdk2 Inhibitoren
Gängige Cdk2 Inhibitors sind unter underem Flavopiridol CAS 146426-40-6 und P276-00 CAS 920113-03-7.
Cyclin-abhängige Kinase-2-Inhibitoren (Cdk2) stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Fortschreitens des Zellzyklus spielen. Cdk2, ein Mitglied der Familie der Cyclin-abhängigen Kinasen, ist ein Serin/Threonin-Kinase-Enzym, das mit verschiedenen Cyclinen zusammenarbeitet, um den Übergang zwischen verschiedenen Phasen des Zellzyklus zu steuern. Die Inhibitoren, die auf Cdk2 abzielen, sollen dessen Aktivität modulieren, in erster Linie durch die Verhinderung der Interaktion zwischen Cdk2 und seinem Bindungspartner, dem Cyclin. Auf diese Weise stören diese Inhibitoren die Phosphorylierungsereignisse, die für den Zellzyklus entscheidend sind.
Cdk2-Inhibitoren weisen eine Vielzahl chemischer Strukturen auf, die jeweils speziell auf die Interaktion mit dem aktiven Zentrum des Enzyms zugeschnitten sind. Diese Verbindungen enthalten oft konservierte Motive, die für die Bindung an die ATP-Bindungstasche von Cdk2 entscheidend sind. Durch die Bindung an diese Tasche konkurrieren die Inhibitoren mit ATP-Molekülen und behindern so die enzymatische Aktivität von Cdk2. Diese Bindungsinteraktion führt zu einem Stillstand der Phosphorylierung von Schlüsselsubstraten, die am Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt sind, was letztlich zu einem Stillstand des Zellzyklus führt. Die rationale Entwicklung von Cdk2-Inhibitoren erfordert ein detailliertes Verständnis der strukturellen Merkmale und katalytischen Mechanismen des Enzyms, sodass Chemiker die Verbindungen für eine optimale Bindungsaffinität und -spezifität feinabstimmen können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol (CAS 146426-40-6) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Cdk2-Inhibitor bekannt ist und den Zellzyklus beeinflusst. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein kompetitiver CDK2-Inhibitor, der an die ATP-Bindungsstelle bindet und die Substratphosphorylierung verhindert. Er induziert einen Stillstand des Zellzyklus und Apoptose. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin (CAS 62996-74-1) ist eine Verbindung, die als CDK2-Inhibitor wirkt. Es beeinflusst den Zellzyklus, indem es auf CDK2 abzielt, einen wichtigen Regulator der Zellteilung. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro 31-8220 (CAS 138489-18-6) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Cdk2-Inhibitor bekannt ist. Sie hemmt die Aktivität von Cdk2, einem entscheidenden Protein, das an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. Die Interaktion der Verbindung mit Cdk2 unterstreicht ihre Bedeutung in der zellulären Forschung. | ||||||
CID 755673 | 521937-07-5 | sc-205246 | 10 mg | $203.00 | 1 | |
CID 755673 (CAS 521937-07-5) ist eine chemische Verbindung, die als Cdk2-Inhibitor fungiert und dessen Aktivität moduliert. Sie beeinflusst die Zellzyklusregulation, indem sie auf Cdk2 abzielt, ein entscheidendes Protein, das an der Steuerung der Zellteilung beteiligt ist. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Kenpaullone ist ein CDK2/Cyclin-E-Inhibitor, der die Kinaseaktivität unterdrückt, die Substratphosphorylierung hemmt und den Zellzyklus beeinflusst. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Flavopiridol HCL hemmt CDK2 durch Bindung an die ATP-Tasche, wodurch die ATP-Bindung und die anschließende Phosphorylierung von Zielsubstraten verhindert wird. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A (CAS 212844-53-6) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Cdk2-Inhibitor bekannt ist. Sie interagiert mit dem Cdk2-Enzym, moduliert dessen Aktivität und beeinflusst zelluläre Prozesse. | ||||||
Cdk2 Inhibitor II | 222035-13-4 | sc-221409A sc-221409 sc-221409B sc-221409C sc-221409D sc-221409E sc-221409F | 500 µg 1 mg 5 mg 50 mg 500 mg 1 g 5 g | $54.00 $87.00 $275.00 $1224.00 $6125.00 $9180.00 $26520.00 | 19 | |
Cdk2-Inhibitor II mit der CAS-Nummer 222035-13-4 ist eine Verbindung, die entwickelt wurde, um Cdk2 zu hemmen, ein Schlüsselprotein, das an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. Durch die gezielte Beeinflussung von Cdk2 behindert diese Chemikalie spezifische zelluläre Prozesse und bietet potenzielle Einblicke in die Modulation der Zellfunktion. | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $122.00 $383.00 | 3 | |
SU 9516 (CAS 377090-84-1) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Cdk2-Inhibitor bekannt ist. Sie beeinflusst die Aktivität von Cdk2, einem entscheidenden Enzym, das an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. Die Interaktion dieser Verbindung mit Cdk2 moduliert zelluläre Prozesse und bietet potenzielle Auswirkungen auf relevante Signalwege. | ||||||