Cdk2 Inhibitoren
Gängige Cdk2 Inhibitors sind unter underem Flavopiridol CAS 146426-40-6 und P276-00 CAS 920113-03-7.
Cyclin-abhängige Kinase-2-Inhibitoren (Cdk2) stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Fortschreitens des Zellzyklus spielen. Cdk2, ein Mitglied der Familie der Cyclin-abhängigen Kinasen, ist ein Serin/Threonin-Kinase-Enzym, das mit verschiedenen Cyclinen zusammenarbeitet, um den Übergang zwischen verschiedenen Phasen des Zellzyklus zu steuern. Die Inhibitoren, die auf Cdk2 abzielen, sollen dessen Aktivität modulieren, in erster Linie durch die Verhinderung der Interaktion zwischen Cdk2 und seinem Bindungspartner, dem Cyclin. Auf diese Weise stören diese Inhibitoren die Phosphorylierungsereignisse, die für den Zellzyklus entscheidend sind.
Cdk2-Inhibitoren weisen eine Vielzahl chemischer Strukturen auf, die jeweils speziell auf die Interaktion mit dem aktiven Zentrum des Enzyms zugeschnitten sind. Diese Verbindungen enthalten oft konservierte Motive, die für die Bindung an die ATP-Bindungstasche von Cdk2 entscheidend sind. Durch die Bindung an diese Tasche konkurrieren die Inhibitoren mit ATP-Molekülen und behindern so die enzymatische Aktivität von Cdk2. Diese Bindungsinteraktion führt zu einem Stillstand der Phosphorylierung von Schlüsselsubstraten, die am Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt sind, was letztlich zu einem Stillstand des Zellzyklus führt. Die rationale Entwicklung von Cdk2-Inhibitoren erfordert ein detailliertes Verständnis der strukturellen Merkmale und katalytischen Mechanismen des Enzyms, sodass Chemiker die Verbindungen für eine optimale Bindungsaffinität und -spezifität feinabstimmen können.
Siehe auch...
Artikel 11 von 20 von insgesamt 53
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | 3 | |
1-Naphthyl PP1 (CAS 221243-82-9) ist eine chemische Verbindung, die als potenter Inhibitor von Cdk2, einem Schlüsselenzym, das an der Zellzyklusregulation beteiligt ist, anerkannt ist. Diese Verbindung moduliert effektiv die Cdk2-Aktivität und beeinflusst zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Zellteilung und der Wachstumskontrolle. | ||||||
Purvalanol B | 212844-54-7 | sc-361300 sc-361300A | 10 mg 50 mg | $199.00 $846.00 | ||
Purvalanol B (CAS 212844-54-7) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Cdk2-Inhibitor bekannt ist. Sie beeinflusst die Aktivität von Cdk2, einem Protein, das an der Zellzyklusregulation beteiligt ist. Die Interaktion der Verbindung mit Cdk2 beeinflusst zelluläre Prozesse und bietet Einblicke in die Dynamik des Zellzyklus. | ||||||
10Z-Hymenialdisine | 82005-12-7 | sc-360987 | 500 µg | $210.00 | ||
10Z-Hymenialdisine (CAS 82005-12-7) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Cdk2-Inhibitor bekannt ist. Sie zeigt hemmende Wirkungen auf Cdk2, ein entscheidendes Protein, das an der Zellzyklusregulation beteiligt ist. Die Interaktion dieser Verbindung mit Cdk2 unterstreicht ihre potenzielle Bedeutung für die Beeinflussung zellulärer Prozesse. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00 hemmt CDK2 durch Bindung an die ATP-Bindungsstelle, unterbricht die Zellzyklusprogression und löst die Apoptose in Krebszellen aus. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
Indirubin (CAS 479-41-4) wirkt als Cdk2-Inhibitor und beeinflusst die Zellzyklusregulation. Es moduliert kritische zelluläre Prozesse, ohne dass klinische Anwendungen oder Hinweise auf den Einsatz von Medikamenten vorliegen. | ||||||
Aminopurvalanol A | 220792-57-4 | sc-223775 sc-223775A | 1 mg 5 mg | $51.00 $118.00 | ||
Aminopurvalanol A (CAS 220792-57-4) ist eine chemische Verbindung, die als potenter Inhibitor von Cdk2 wirkt, einem entscheidenden Protein, das an der Zellzyklusregulation beteiligt ist. Es moduliert die Cdk2-Aktivität und beeinflusst so die Zellprozesse. | ||||||
Cdk4 Inhibitor Inhibitor | 546102-60-7 | sc-203873 | 1 mg | $134.00 | 5 | |
Die chemische Verbindung mit der CAS-Nummer 546102-60-7 ist ein Cdk4-Inhibitor, der auch Cdk2 beeinflusst. Er moduliert den Zellzyklus, indem er auf diese Kinasen abzielt. | ||||||
A-674563 | 552325-73-2 | sc-364393 sc-364393A | 2 mg 5 mg | $232.00 $413.00 | ||
A-674563 (CAS 552325-73-2) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Cdk2-Inhibitor bekannt ist. Sie moduliert die Cdk2-Aktivität und beeinflusst zelluläre Prozesse. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 ist ein selektiver CDK2-Inhibitor, der mit der ATP-Bindung konkurriert, was zu einem Stillstand des Zellzyklus führt und die Transkription durch CDK9 hemmt. | ||||||
NU6102 | 444722-95-6 | sc-222082 sc-222082A | 1 mg 5 mg | $55.00 $122.00 | 3 | |
NU6102 hemmt CDK2, indem es um die ATP-Bindungsstelle konkurriert, das Fortschreiten des Zellzyklus stoppt und den Tod von Tumorzellen fördert. | ||||||