Molekülstruktur von 10Z-Hymenialdisine, CAS-Nummer: 82005-12-7
10Z-Hymenialdisine (CAS 82005-12-7)
Alternative Namen:
4Z)-4-(2-Amino-5-oxo-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ylidene)-2-bromo-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one
Anwendungen:
10Z-Hymenialdisine ist ein ATP-kompetitiver CK1- und GSK-3β-Inhibitor
CAS Nummer:
82005-12-7
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
324.13
Summenformel:
C11H10BrN5O2
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10Z-Hymenialdisin wird in der biochemischen Forschung vor allem als Inhibitor verschiedener Proteinkinasen eingesetzt, die Schlüsselenzyme bei der Regulierung zellulärer Prozesse sind. Seine Rolle bei der Hemmung von Cyclin-abhängigen Kinasen und Glykogensynthase-Kinase-3 beta macht es nützlich für die Untersuchung der Zellzyklusregulierung und neuronaler Signalwege. Forscher setzen 10Z-Hymenialdisin ein, um die Mechanismen zu erforschen, durch die diese Kinasen das Zellverhalten, einschließlich Wachstum, Teilung und Differenzierung, beeinflussen. Dieser Wirkstoff ist auch für Studien wichtig, die darauf abzielen, die molekularen Grundlagen von Krankheiten zu verstehen, die mit einer Dysregulation der Kinaseaktivität einhergehen. Durch die Hemmung spezifischer Kinasen trägt 10Z-Hymenialdisin zur Aufklärung ihrer Funktionen und Interaktionen innerhalb der Zelle bei und liefert damit Erkenntnisse, die das Feld der Molekularbiologie voranbringen.
10Z-Hymenialdisine (CAS 82005-12-7) Literaturhinweise
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- Hemmung der NFkappaB-vermittelten Interleukin-1beta-stimulierten Prostaglandin E2-Bildung durch das marine Naturprodukt Hymenialdisin. | Roshak, A., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 955-61. PMID: 9353419
Inhibitor von:
Cdk1, Cdk2, Cdk3, Cdk5, cyclin A, cyclin B, cyclin E, Enzyme, MARK, MEK-1, und p35.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
10Z-Hymenialdisine, 500 µg | sc-360987 | 500 µg | $210.00 |