Date published: 2025-9-8

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Cdk4 Inhibitor Inhibitor (CAS 546102-60-7)

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Alternative Namen:
2-Bromo-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione
Anwendungen:
Cdk4 Inhibitor ist eine zellpermeable, unsymmetrische Indolocarbazol-Verbindung mit antiproliferativen Eigenschaften
CAS Nummer:
546102-60-7
Molekulargewicht:
404.22
Summenformel:
C20H10BrN3O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Der Cdk4-Inhibitor wird häufig in der Forschung eingesetzt, die sich auf seine Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus konzentriert, insbesondere beim Übergang von der G1-Phase zur S-Phase. Dieser Inhibitor zielt auf die Cyclin-abhängige Kinase 4 (Cdk4) ab, ein entscheidendes Enzym, das die Progression des Zellzyklus vorantreibt, was ihn für die Untersuchung der Mechanismen der Zellproliferation nützlich macht. Die Forschung, die sich mit dem Cdk4-Inhibitor befasst, konzentriert sich häufig auf seine Fähigkeit, die Vermehrung von Zellen zu stoppen, was für das Verständnis der Regulierung des Zellwachstums und der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase von wesentlicher Bedeutung ist. Darüber hinaus wird der Cdk4-Inhibitor in Studien im Bereich der Onkologie eingesetzt, da die Dysregulation der Cdk4-Aktivität häufig bei verschiedenen Krebsarten beobachtet wird. Darüber hinaus hilft dieser Inhibitor bei der Erforschung der potenziellen Rolle von Cdk4 in anderen biologischen Prozessen wie Differenzierung und Apoptose, was einen breiteren Einblick in die zelluläre Funktion und Entwicklung ermöglicht.


Cdk4 Inhibitor Inhibitor (CAS 546102-60-7) Literaturhinweise

  1. Ein breites Aktivitätsscreening zur Unterstützung einer chemogenomischen Karte für die Kinase-Signalforschung und die Entdeckung von Medikamenten.  |  Gao, Y., et al. 2013. Biochem J. 451: 313-28. PMID: 23398362
  2. Potenzielle klinische Anwendungen von CDK-Inhibitoren: Lehren aus synthetischen Lethalitätsscreens.  |  Vymětalová, L. and Kryštof, V. 2015. Med Res Rev. 35: 1156-74. PMID: 26114963
  3. Längsschnittverfolgung einzelner lebender Krebszellen zum Verständnis der Auswirkungen des Kernexporthemmers Selinexor auf den Zellzyklus.  |  Marcus, JM., et al. 2015. Sci Rep. 5: 14391. PMID: 26399741
  4. Die Interaktion zwischen zervikovaginaler Mikrobiota und Wirt moduliert die Infektion mit Chlamydia trachomatis.  |  Edwards, VL., et al. 2019. mBio. 10: PMID: 31409678
  5. Asymmetrische Zellteilung von Fibroblasten ist ein früher deterministischer Schritt zur Erzeugung von Elitezellen während der Zellreprogrammierung.  |  Song, Y., et al. 2021. Adv Sci (Weinh). 8: 2003516. PMID: 33854891
  6. Überprüfung der Wirksamkeit von Zielmolekülen zur Bewertung von CDK4/6 als therapeutisches Ziel bei soliden Tumoren und Hirntumoren in der Pädiatrie.  |  Schubert, NA., et al. 2022. Eur J Cancer. 170: 196-208. PMID: 35671543

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Cdk4 Inhibitor, 1 mg

sc-203873
1 mg
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