Cdc50C-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von Cdc50C durch gezielte Unterbrechung zellulärer Prozesse und Signalwege abschwächen. Brefeldin A behindert die ARF-abhängige Vesikelbildung und beeinträchtigt dadurch den Golgi-Apparat und die für die Funktion von Cdc50C wichtigen Trafficking-Prozesse, was zu einer verminderten Aktivität führt. In ähnlicher Weise behindert Dynasore die Dynamin-vermittelte Endozytose, was die ordnungsgemäße Membranlokalisierung und Funktionalität von Cdc50C beeinträchtigen kann. Die Hemmung von Cdc42 durch ML 141 und die daraus resultierende Störung der Organisation des Aktinzytoskeletts kann Prozesse abschwächen, auf die Cdc50C möglicherweise angewiesen ist, während die Veränderung von Ionengradienten und die Ansäuerung von Vesikeln durch Monensin die ionenabhängigen Funktionen von Cdc50C indirekt einschränken würde. Nocodazol und CK 666 könnten durch die Unterbrechung von Mikrotubuli bzw. die Hemmung der Aktin-Kernbildung die Aktivität von Cdc50C unterdrücken, wenn diese für den Vesikeltransport oder die Regulierung der Zellmorphologie von der Integrität des Zytoskeletts abhängig ist.
Die Hemmung der Proteinkinase C durch Gö 6976 könnte, wenn Cdc50C durch PKC-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird, zu einer verminderten Aktivität führen, ebenso wie die Verhinderung der Aktinpolymerisation durch Latrunculin B die aktinabhängigen Funktionen von Cdc50C behindern könnte. ZCL278 und NSC 23766, die auf Cdc42 bzw. Rac1 abzielen, haben das Potenzial, die Aktivität von Cdc50C zu verringern, indem sie die GTPase-vermittelten Wege verändern, die für die Vesikelbildung und den Vesikeltransport entscheidend sind. Die Stabilisierung der Aktinfilamente durch Jasplakinolid könnte paradoxerweise die Funktion von Cdc50C beeinträchtigen, indem sie den notwendigen Aktinumsatz verhindert, während die Hemmung der ROCK-Signalübertragung durch Y-27632 die Aktivität von Cdc50C in ähnlicher Weise verringern könnte, indem sie die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts verändert. Insgesamt setzen diese Inhibitoren verschiedene Mechanismen ein, um die funktionelle Aktivität von Cdc50C zu verringern, was das komplizierte Netzwerk zellulärer Prozesse verdeutlicht, von denen die Funktion von Cdc50C abhängig ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
Brefeldin A stört die Struktur des Golgi-Apparats, indem es den ADP-Ribosylierungsfaktor (ARF) hemmt, der für die Vesikelbildung im sekretorischen Weg von entscheidender Bedeutung ist. Da Cdc50C mit Transport- und Transportprozessen in Verbindung gebracht wird, führt die Störung der Funktion des Golgi-Apparats durch Brefeldin A wahrscheinlich zu einer verminderten funktionellen Aktivität von Cdc50C. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $89.00 | 44 | |
Dynasore ist ein GTPase-Inhibitor, der die Dynamin-vermittelte Endozytose beeinträchtigt. Da Cdc50C möglicherweise am vesikulären Transport beteiligt ist, kann die Hemmung der Endozytose indirekt die funktionelle Aktivität von Cdc50C verringern, indem die korrekte Lokalisierung an zellulären Membranen verhindert wird. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $137.00 $512.00 | 7 | |
ML 141 ist ein selektiver Inhibitor von Cdc42, einer kleinen GTPase. Durch die Hemmung von Cdc42, das an der Organisation des Aktin-Zytoskeletts beteiligt ist, kann ML 141 indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von Cdc50C führen, wenn die Funktion von Cdc50C mit der Dynamik des Zytoskeletts oder der Zellmorphologie zusammenhängt. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $155.00 $525.00 | ||
Monensin ist ein Ionophor, das intrazelluläre Ionengradienten stört und die Vesikelsäuerung beeinflusst. Diese Ionendisruption kann indirekt die Aktivität von Cdc50C verringern, indem sie die für eine ordnungsgemäße Funktion erforderlichen ionenabhängigen Prozesse verändert. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $59.00 $85.00 $143.00 $247.00 | 38 | |
Nocodazol stört die Mikrotubuli-Polymerisation. Wenn Cdc50C an Prozessen beteiligt ist, die intakte Mikrotubuli erfordern, wie z. B. der Vesikeltransport oder die Zellteilung, würde die Wirkung von Nocodazol indirekt zu einer verminderten Funktionalität von Cdc50C führen, indem diese Prozesse beeinträchtigt werden. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1040.00 | 5 | |
CK 666 ist ein Arp2/3-Komplex-Inhibitor, der die Aktin-Nukleation und -Verzweigung verhindert. Wenn die Funktion von Cdc50C mit Aktin-basierten Strukturen in Verbindung steht, würde CK-666 indirekt seine Aktivität durch Destabilisierung dieser Strukturen verringern. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $227.00 | 8 | |
Gö 6976 ist ein Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor. PKC ist an verschiedenen Signalwegen beteiligt, und wenn Cdc50C durch PKC-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird, könnte Gö6976 indirekt die funktionelle Aktivität von Cdc50C verringern. | ||||||
Latrunculin B | 76343-94-7 | sc-203318 | 1 mg | $240.00 | 29 | |
Latrunculin B bindet an Aktinmonomere und verhindert deren Polymerisation. Wenn Cdc50C an Prozessen beteiligt ist, die von der Bildung von Aktinfilamenten abhängen, würde die Anwesenheit von Latrunculin B indirekt zu einer Abnahme der Cdc50C-Aktivität führen. | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | $115.00 | ||
ZCL278 ist ein Inhibitor der Cdc42-vermittelten Signalübertragung. Diese Verbindung würde indirekt die Cdc50C-Aktivität verringern, wenn sie an Cdc42-abhängigen Signalwegen beteiligt ist, insbesondere an solchen, die mit der Vesikelbildung und dem Vesikeltransport in Verbindung stehen. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $184.00 $305.00 | 59 | |
Jasplakinolid stabilisiert Aktinfilamente und verhindert deren Abbau. Da Cdc50C möglicherweise in Verbindung mit dynamischen Aktinstrukturen funktioniert, könnte die Stabilisierung durch Jasplakinolid paradoxerweise die Cdc50C-Aktivität verringern, indem der für seine Funktion erforderliche Aktinumsatz behindert wird. | ||||||