CD69 Aktivatoren
Gängige CD69 Activators sind unter underem JNK Inhibitor VIII CAS 894804-07-0, Wortmannin CAS 19545-26-7, SP600125 CAS 129-56-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und LY3214996 CAS 1951483-29-6.
CD69, auch bekannt als frühes Aktivierungsantigen-1 (EA1), ist ein Transmembranprotein vom Typ II, das zur Familie der C-Typ-Lektine gehört. Es dient als wesentlicher Marker für die frühe Aktivierung von Immunzellen und wird bei der Aktivierung auf der Oberfläche verschiedener Immunzellen, darunter T-Zellen, B-Zellen, natürliche Killerzellen (NK) und Neutrophile, exprimiert. Die primäre Funktion von CD69 ist die Regulierung von Immunreaktionen durch die Vermittlung der Adhäsion, Migration und Zytokinproduktion von Immunzellen als Reaktion auf antigene Stimulation. CD69 erfüllt diese Funktionen, indem es mit seinen Liganden, darunter Lektine und andere Oberflächenmoleküle, interagiert, um die Interaktionen zwischen Immunzellen und die Effektorfunktionen zu modulieren. Darüber hinaus spielt CD69 eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Immunhomöostase und der Eindämmung einer übermäßigen Immunaktivierung.
Die Aktivierung von CD69 erfolgt über komplizierte Signalwege, die durch antigene Stimulation oder andere Immunstimuli ausgelöst werden. Bei der Aktivierung werden verschiedene Signalmoleküle, darunter die Proteinkinase C (PKC) und die mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK), aktiviert, was zu einer raschen Hochregulierung der CD69-Expression auf der Oberfläche von Immunzellen führt. Darüber hinaus können Zytokine wie Interleukin-2 (IL-2) und Interferon-gamma (IFN-γ) über nachgeschaltete Signalkaskaden die CD69-Expression induzieren. Die Aktivierung von CD69 erleichtert die Aktivierung von Immunzellen und die Einleitung von Immunreaktionen, indem sie die Adhäsion von Immunzellen, die Migration zu entzündeten Geweben und die Zytokinproduktion fördert. Insgesamt ist die Aktivierung von CD69 ein kritischer Schritt in der frühen Immunantwort, was seine Bedeutung für die Orchestrierung wirksamer Immunabwehrmechanismen gegen Krankheitserreger und fremde Antigene unterstreicht.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
JNK-Inhibitor VIII ist ein selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Indirekt aktiviert er CD69 durch Hemmung von JNK, einem negativen Regulator der CD69-Expression. Die Hemmung von JNK mildert seine unterdrückende Wirkung auf CD69, was eine erhöhte CD69-Expression und anschließende Aktivierung ermöglicht. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K). Indirekt aktiviert es CD69 durch Hemmung von PI3K, einem wichtigen Signalmolekül im PI3K/AKT-Signalweg. Durch die Hemmung von PI3K werden nachgeschaltete Signalkaskaden unterbrochen, wodurch die hemmende Wirkung auf die CD69-Expression aufgehoben wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Indirekt aktiviert es CD69 durch Hemmung von JNK, einem negativen Regulator der CD69-Expression. Die Hemmung von JNK mildert dessen unterdrückende Wirkung auf CD69, was eine erhöhte CD69-Expression und anschließende Aktivierung ermöglicht. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK. Indirekt aktiviert es CD69 durch Hemmung von MEK, einer entscheidenden Kinase im MAPK-Signalweg. Durch die Hemmung von MEK werden nachgeschaltete Signalkaskaden unterbrochen, wodurch die hemmende Wirkung auf die CD69-Expression aufgehoben wird. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 ist ein selektiver ERK-Inhibitor. Indirekt aktiviert es CD69 durch Hemmung von ERK, einem Bestandteil des MAPK-Signalwegs. Durch die Hemmung von ERK werden nachgeschaltete Signalkaskaden unterbrochen, wodurch die hemmende Wirkung auf die CD69-Expression aufgehoben wird. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein selektiver MEK-Inhibitor. Indirekt aktiviert es CD69 durch Hemmung von MEK, einer entscheidenden Kinase im MAPK-Signalweg. Die Hemmung von MEK unterbricht nachgeschaltete Signalkaskaden und hebt so dessen hemmende Wirkung auf die CD69-Expression auf. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 ist ein Inhibitor der NF-kappaB-Aktivierung. Indirekt aktiviert es CD69 durch Hemmung von NF-kappaB, einem Transkriptionsfaktor, der dafür bekannt ist, die CD69-Expression zu regulieren. Die Hemmung von NF-kappaB unterbricht nachgeschaltete Signalkaskaden und hebt so seine hemmende Wirkung auf die CD69-Expression auf. | ||||||
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | $140.00 | ||
A-443654 ist ein pan-Akt-Inhibitor. Indirekt aktiviert er CD69 durch Hemmung von Akt, einer Schlüsselkomponente des PI3K/AKT-Signalwegs. Durch die Hemmung von Akt werden nachgeschaltete Signalkaskaden unterbrochen, wodurch die hemmende Wirkung auf die CD69-Expression aufgehoben wird. | ||||||