CD225-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf das CD225-Protein abzielen, das auch als Interferon-induziertes Transmembranprotein 1 (IFITM1) bekannt ist. CD225 ist ein Mitglied der IFITM-Familie, die an zellulären Prozessen im Zusammenhang mit der Membrandynamik und der Signalübertragung beteiligt ist. Dieses Protein wird auf der Zelloberfläche und in intrazellulären Kompartimenten exprimiert und spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung von Zell-Zell-Interaktionen, Membranfusion und Immunantworten auf Virusinfektionen. Inhibitoren, die auf CD225 abzielen, sollen dessen strukturelle oder funktionelle Eigenschaften stören, was die Blockierung seiner Rolle bei membranassoziierten Ereignissen wie Fusion und Transport oder die Verhinderung seiner Beteiligung an Signaltransduktionswegen beinhalten kann. Das strukturelle Design von CD225-Inhibitoren konzentriert sich in der Regel auf die Unterbrechung der Interaktionen zwischen CD225 und anderen zellulären oder molekularen Komponenten, die von seiner Membranlokalisation und -funktionalität abhängen. Diese Inhibitoren können kleine Moleküle oder Peptide sein, die sich spezifisch an die aktiven oder regulatorischen Stellen auf CD225 binden und so dessen biologische Aktivität modulieren. Zu den wichtigsten Überlegungen bei der Entwicklung dieser Inhibitoren gehört ihre Fähigkeit, selektiv auf CD225 abzuzielen, ohne andere Mitglieder der IFITM-Familie oder ähnliche Transmembranproteine zu beeinträchtigen. Darüber hinaus müssen diese Inhibitoren günstige Eigenschaften wie eine hohe Bindungsaffinität, Stabilität und Membranpermeabilität aufweisen, um die CD225-Aktivität in relevanten biologischen Umgebungen wirksam zu blockieren. Durch die Hemmung von CD225 stellen diese Verbindungen wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der Rolle dieses Proteins in verschiedenen zellulären Prozessen dar, darunter die Membranorganisation, Immunreaktionen und möglicherweise seine Wechselwirkungen mit anderen zellulären Proteinen, die an Signalwegen beteiligt sind.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieses Cytidin-Analogon könnte eine Hypomethylierung des CD225-Genpromotors bewirken, was möglicherweise zu einer Verringerung seiner Transkription führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Durch die Hemmung von Histon-Deacetylasen kann Trichostatin A einen Chromatinzustand fördern, der die Transkription des CD225-Gens unterdrückt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die Expression von CD225 reduzieren, indem es den mTOR-Signalweg hemmt, der die Transkription verschiedener immunbezogener Gene steuern kann. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure könnte die Expression von CD225 unterdrücken, indem sie über ihre Kernrezeptoren, die Retinsäure-Reaktionselemente in Genpromotoren binden, Signale sendet. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin kann die Expression von CD225 durch seine Wirkung auf NF-κB, einen Transkriptionsfaktor, der die Expression verschiedener Gene für die Immunantwort steuern kann, herunterregulieren. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol kann die CD225-Expression durch Aktivierung von SIRT1 verringern, was zur Deacetylierung von Transkriptionsfaktoren und zur Veränderung der Genexpression führt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat könnte die CD225-Expression hemmen, indem es die Histone in einem deacetylierten Zustand hält und damit die Transkriptionsaktivität am Promotor des Gens unterdrückt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als PI3K-Inhibitor könnte LY 294002 die CD225-Expression herunterregulieren, indem es die PI3K/Akt-Signalkaskade unterbricht, die verschiedene zelluläre Prozesse steuern kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Dieser MEK-Inhibitor könnte zu einem Rückgang der CD225-Expression führen, indem er den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, der an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 könnte die Expression von CD225 durch Hemmung von p38 MAPK reduzieren, das an Entzündungs- und Stressreaktionswegen beteiligt ist, die die Expression von IFITM-Proteinen kontrollieren können. |