CCDC44 Aktivatoren
Gängige CCDC44 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, A23187 CAS 52665-69-7, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, IBMX CAS 28822-58-4 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
CCDC44-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von CCDC44 durch Modulation spezifischer Signalwege und zellulärer Prozesse synergistisch verstärken. Durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels potenziert Forskolin indirekt die Aktivität von CCDC44, indem es die PKA-Aktivierung katalysiert, die Proteine innerhalb der Signalwege phosphorylieren kann, für die CCDC44 bekannt ist. Diese Kaskade von Ereignissen erleichtert eine Verstärkung der Rolle von CCDC44, insbesondere wenn seine Funktion von cAMP-responsiven Elementen abhängt. In ähnlicher Weise aktiviert PMA die PKC, die Substrate phosphoryliert, die mit CCDC44 interagieren können, und so dessen funktionelle Aktivität fördert. Der gezielte Einfluss von A23187 auf den intrazellulären Kalziumspiegel aktiviert kalziumabhängige Kinasen, die CCDC44 oder seine Partner phosphorylieren könnten, was zu einer verstärkten biologischen Aktivität von CCDC44 führt. Sphingosin-1-phosphat kann durch Bindung an seine Rezeptoren Signalwege aktivieren, die zelluläre Funktionen unter Beteiligung von CCDC44 modulieren, während die Hemmung von Phosphodiesterasen durch IBMX zu erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegeln führt, was indirekt die Aktivität von CCDC44 durch verstärkte PKA- und PKG-Aktivität erhöht.
Epigallocatechingallat (EGCG) vermindert durch die Hemmung verschiedener Proteinkinasen möglicherweise die konkurrierende Signalübertragung, so dass die Signalwege von CCDC44 stärker in Erscheinung treten können. Die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin verringern die Aktivität des PI3K/Akt-Signalwegs, was die Signalübertragung über Wege umleiten könnte, in denen CCDC44 aktiv ist, und so seine Rolle stärken würde. Die Hemmung der SERCA-Pumpe durch Thapsigargin führt zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziums, was die Aktivität von CCDC44 durch die Aktivierung von kalziumabhängigen Signalwegen verstärken kann. Die Hemmung von Tyrosinkinasen durch Genistein kann die Aktivität von CCDC44 in ähnlicher Weise verstärken, indem sie die Konkurrenz durch die Tyrosinkinase-Signalgebung verringert. Schließlich könnten die spezifischen Inhibitoren der MAPK-Signalübertragung, SB203580 und U0126, durch Hemmung von p38 bzw. MEK1/2 die Signalübertragung auf Wege verlagern, in denen CCDC44 aktiver ist, und so seine Funktion fördern. Insgesamt verstärken diese CCDC44-Aktivatoren die Funktion des Proteins, indem sie die Signalwege und zellulären Prozesse beeinflussen, an denen CCDC44 direkt beteiligt ist, ohne dass seine Expression oder direkte Aktivierung hochreguliert werden muss.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die mit CCDC44 interagieren, wodurch die Steigerung der funktionellen Aktivität von CCDC44 in den jeweiligen Signalwegen erleichtert wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 erhöht selektiv den intrazellulären Kalziumspiegel. Erhöhtes Kalzium kann kalziumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die CCDC44 oder assoziierte Proteine phosphorylieren können, was zu einer Steigerung der biologischen Aktivität von CCDC44 führt. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat ist ein bioaktives Lipid, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktivieren und intrazelluläre Signalwege modulieren kann, wie z. B. solche, die die Calciummobilisierung betreffen. Diese Aktivierung kann die Aktivität von CCDC44 durch Beeinflussung von Proteinen in seinem Signalnetzwerk verstärken. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegeln führt, die die PKA- und PKG-Aktivität steigern können. Dies wiederum kann zur Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen führen, die mit CCDC44 interagieren und so dessen funktionelle Rolle verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist für seine Fähigkeit bekannt, mehrere Proteinkinasen zu hemmen. Diese Hemmung kann kompetitive Signalwege verringern, wodurch möglicherweise Wege, an denen CCDC44 beteiligt ist, aktiver werden und so die Funktion von CCDC44 verbessert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die zelluläre Signaldynamik in Richtung von Signalwegen verschieben kann, die nicht von PI3K/Akt-Signalen abhängig sind. Diese Verschiebung kann möglicherweise die Signalwege verbessern, in denen CCDC44 aktiv ist, indem die regulatorischen Effekte von PI3K auf diese Wege reduziert werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie LY294002 funktioniert und Signalnetzwerke so modulieren kann, dass die Aktivität von CCDC44 aufgrund der verringerten Konkurrenz des PI3K/Akt-Signalwegs erhöht wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt und calciumabhängige Signalwege aktiviert. Dies kann die Aktivität von CCDC44 steigern, wenn es durch Proteine in calciumabhängigen Signalwegen reguliert wird oder mit diesen interagiert. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Phosphorylierung auf konkurrierenden Signalwegen reduzieren kann. Diese Reduzierung kann die Signalwege, in denen CCDC44 aktiv ist, durch die Reduzierung der negativen Regulierung oder Konkurrenz verstärken und so die Aktivität von CCDC44 erhöhen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK könnte zur Verstärkung alternativer Signalwege führen, möglicherweise auch solcher, bei denen CCDC44 aktiv ist, indem die p38-vermittelte Regulierung dieser Wege reduziert wird. | ||||||