Date published: 2025-10-10

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CCDC109A Aktivatoren

Gängige CCDC109A Activators sind unter underem Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4, Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4 und Caffeine CAS 58-08-2.

Chemikalien, die als CCDC109A-Aktivatoren fungieren, interagieren nicht direkt mit dem Protein, sondern üben ihre Wirkung durch Modulation der zellulären Kalziumdynamik aus. Diese Verbindungen bewirken einen Anstieg der intrazellulären Kalziumkonzentration, entweder durch Förderung des Kalziumeinstroms aus dem Extrazellulärraum, durch Mobilisierung interner Kalziumspeicher aus Organellen wie dem endoplasmatischen Retikulum oder durch Modulation von Enzymaktivitäten, die die Kalzium-Signalwege beeinflussen.

Wirkstoffe wie Isoproterenol und Forskolin erhöhen das zytosolische cAMP, was zu einer PKA-Aktivierung führt. PKA wiederum phosphoryliert nachgeschaltete Ziele, die den Kalziumeinstrom oder die Kalziumfreisetzung aus internen Speichern verstärken, was indirekt die Aktivität von CCDC109A fördert, indem mehr Kalzium für die mitochondriale Aufnahme verfügbar gemacht wird. A-23187 und Ionomycin wirken als Ionophore, die den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen, die mitochondriale Kalzium-Uniporter-Aktivität fördern und indirekt die Funktion von CCDC109A verstärken. Histamin und ATP aktivieren G-Protein-gekoppelte Rezeptoren bzw. purinerge Rezeptoren, was über Second-Messenger-Systeme zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels führt, der wiederum die Aktivierung von CCDC109A bewirkt, indem er die mitochondriale Kalziumaufnahme erleichtert. Diese Erhöhung des zytosolischen Kalziums ist entscheidend für die Rolle von CCDC109A bei der mitochondrialen Kalziumaufnahme, da das Protein auf Kalziumsignale reagiert, um die Aktivität des mitochondrialen Kalzium-Uniporter-Komplexes zu regulieren. Daher dienen Verbindungen, die den zytosolischen Kalziumspiegel wirksam erhöhen, sei es durch Induktion des Kalziumeinstroms oder der Freisetzung aus intrazellulären Speichern, als indirekte Aktivatoren von CCDC109A.

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Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der den zytosolischen cAMP-Spiegel erhöht und zur PKA-Aktivierung führt. PKA kann Proteine phosphorylieren, die Kalziumkanäle regulieren, wodurch der zytosolische Kalziumspiegel erhöht wird, wodurch indirekt die CCDC109A-Aktivität erhöht wird, da mehr Kalzium für die Aufnahme in die Mitochondrien zur Verfügung steht.

(±)-Bay K 8644

71145-03-4sc-203324
sc-203324A
sc-203324B
1 mg
5 mg
50 mg
$82.00
$192.00
$801.00
(0)

BAY K 8644 ist ein L-Typ-Calciumkanal-Agonist, der den Calciumeinstrom erhöht und somit den intrazellulären Calciumspiegel anhebt. Erhöhtes cytosolisches Calcium kann CCDC109A indirekt aktivieren, indem es die Öffnung des mitochondrialen Calcium-Uniporters fördert und die Calciumaufnahme in die Mitochondrien erhöht.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Forskolin aktiviert direkt die Adenylatcyclase, erhöht den cAMP-Spiegel und aktiviert PKA. PKA kann Proteine, die an der Calciumhomöostase beteiligt sind, phosphorylieren und modulieren und so indirekt die CCDC109A-Aktivität durch Erhöhung der mitochondrialen Calciumaufnahme hochregulieren.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
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Phosphodiesterase (PDE)-Hemmer wie IBMX verhindern den Abbau von cAMP, was zur Aktivierung von PKA führt. PKA phosphoryliert verschiedene Proteine, die den Kalziumspiegel modulieren, und erhöht dadurch indirekt die CCDC109A-Aktivität, indem es den Kalziumeintritt in die Mitochondrien fördert.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
$95.00
$188.00
$760.00
13
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Koffein induziert die Freisetzung von Kalzium aus dem endoplasmatischen Retikulum, indem es die Ryanodinrezeptoren antagonisiert, wodurch der intrazelluläre Kalziumspiegel erhöht und möglicherweise die CCDC109A-Aktivität durch Verstärkung der mitochondrialen Kalziumaufnahme gesteigert wird.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
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(1)

A-23187 ist ein Ionophor, das intrazelluläres Calcium erhöht, indem es Calcium durch Zellmembranen transportiert. Eine erhöhte zytosolische Calciumkonzentration kann CCDC109A indirekt aktivieren, indem sie den mitochondrialen Calciumeintritt fördert.

Nicotinic Acid

59-67-6sc-205768
sc-205768A
250 g
500 g
$61.00
$122.00
1
(1)

Nikotinsäure oder Niacin kann die Calcium-Signalübertragung durch seine Wirkung auf G-Protein-gekoppelte Rezeptoren modulieren. Erhöhte zytosolische Calciumspiegel aufgrund dieser Modulation können indirekt die CCDC109A-Aktivität fördern, indem sie die mitochondriale Calciumaufnahme erhöhen.

Histamine, free base

51-45-6sc-204000
sc-204000A
sc-204000B
1 g
5 g
25 g
$92.00
$277.00
$969.00
7
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Histamin kann durch seine Wirkung auf H1-Rezeptoren den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen, was zur Aktivierung der Phospholipase C und zur IP3-Produktion führt. Erhöhtes IP3 regt die Calciumfreisetzung aus dem ER an und steigert indirekt die CCDC109A-Aktivität durch Erhöhung der mitochondrialen Calciumaufnahme.

ATP

56-65-5sc-507511
5 g
$17.00
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ATP wirkt auf purinerge Rezeptoren, um intrazelluläre Kalziumspeicher zu mobilisieren, was indirekt die Aktivität von CCDC109A steigert, indem es die für die mitochondriale Aufnahme verfügbare Kalziummenge erhöht.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
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Thapsigargin hemmt die Ca2+-ATPase (SERCA) des sarko/endoplasmatischen Retikulums, was zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt, da die Calciumwiederaufnahme in das ER gehemmt wird. Dieser Anstieg des zytosolischen Calciums kann indirekt CCDC109A aktivieren, indem es den Calciumeinstrom in die Mitochondrien fördert.