CC10 Aktivatoren
Gängige CC10 Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, GW501516 CAS 317318-70-0, 15-Deoxy-δ12,14-Prostaglundin J2 CAS 87893-55-8, Butyric acid CAS 107-92-6 und Rosiglitazone CAS 122320-73-4.
CC10-Aktivatoren stellen eine vielfältige Gruppe von Chemikalien dar, die in der Lage sind, entweder direkt oder indirekt CC10 zu aktivieren, ein entscheidendes Protein, das an entzündungshemmenden Reaktionen im Epithel der Atemwege beteiligt ist. Zu dieser Klasse gehören Verbindungen wie ATRA, GW501516, 15d-PGJ2, Butyrat, Dexamethason, Rosiglitazon, Salbutamol, 8-Bromo-cAMP, SB431542, Emodin, Natriumbutyrat und Roflumilast, die jeweils über unterschiedliche Mechanismen wirken. ATRA, ein Derivat von Vitamin A, fungiert als Ligand für nukleare Retinsäurerezeptoren (RARs). Durch RAR-Aktivierung moduliert ATRA die Genexpression, beeinflusst die Differenzierung des Atmungsepithels und aktiviert CC10. GW501516, ein PPARδ-Agonist, kann CC10 indirekt aktivieren, indem er durch PPARδ-Aktivierung ein entzündungshemmendes Umfeld fördert und die Genexpression im Zusammenhang mit der Entwicklung von Atmungsepithelzellen moduliert. 15d-PGJ2, ein PPARγ-Ligand, und Butyrat, ein HDAC-Inhibitor, können Genexpressionsmuster im Zusammenhang mit entzündungshemmenden Reaktionen beeinflussen. 15d-PGJ2 bindet an PPARγ, während Butyrat HDAC hemmt und so gemeinsam zu einem Umfeld beiträgt, das die CC10-Aktivierung begünstigt.
Glukokortikoide wie Dexamethason, die für ihre entzündungshemmenden Eigenschaften bekannt sind, aktivieren den Glukokortikoidrezeptor (GR) und modulieren die Genexpression in einer Weise, die die CC10-Aktivierung fördert. In ähnlicher Weise wirkt Rosiglitazon, ein Thiazolidindion, als PPARγ-Agonist und trägt zu einem entzündungshemmenden Zustand und einer CC10-Aktivierung bei. Wirkstoffe wie Salbutamol und 8-Bromo-cAMP beeinflussen zelluläre Prozesse, die mit der Differenzierung von Atemwegsepithelzellen verbunden sind, und aktivieren CC10. Salbutamol, ein Beta-2-Adrenorezeptor-Agonist, stimuliert die cAMP-Signalwege, während 8-Bromo-cAMP, ein cAMP-Analogon, direkt auf die cAMP-abhängigen Signalwege wirkt. Roflumilast, ein PDE4-Hemmer, erhöht den cAMP-Spiegel und beeinflusst damit die nachgeschalteten Signalwege. Diese Modulation der cAMP-abhängigen Signalwege durch Roflumilast könnte zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Differenzierung von Atmungsepithelzellen beeinflussen und zur Aktivierung der CC10-Expression beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
ATRA ist ein Vitamin-A-Derivat und wirkt als Ligand für nukleäre Retinsäure-Rezeptoren (RARs). Durch die Bindung an RARs moduliert ATRA die Genexpression, einschließlich der Gene, die an der Differenzierung des respiratorischen Epithels beteiligt sind. ATRA kann möglicherweise CC10 aktivieren, indem es die Expression von Genen beeinflusst, die mit der Entwicklung von respiratorischen Epithelzellen in Verbindung stehen. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516 ist ein selektiver Agonist des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors Delta (PPARδ). Die Aktivierung von PPARδ kann zelluläre Prozesse modulieren, einschließlich entzündungshemmender Reaktionen. Da CC10 an entzündungshemmenden Aktivitäten in der Lunge beteiligt ist, kann GW501516 CC10 indirekt aktivieren, indem es durch PPARδ-Aktivierung ein entzündungshemmendes Umfeld fördert. | ||||||
15-Deoxy-δ12,14-Prostaglandin J2 | 87893-55-8 | sc-201262 sc-201262A | 1 mg 5 mg | $138.00 $540.00 | 5 | |
15d-PGJ2 ist ein natürlich vorkommendes Prostaglandin, das in PGD2 enthalten ist. Es wirkt als Ligand für PPARγ, einen Kernrezeptor, der an entzündungshemmenden Reaktionen beteiligt ist. Durch die Bindung an PPARγ kann 15d-PGJ2 die Genexpression im Zusammenhang mit entzündungshemmenden Signalwegen modulieren und möglicherweise die CC10-Expression und -Aktivität beeinflussen. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
Butyrat ist eine kurzkettige Fettsäure, die als Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor wirkt. Durch die Hemmung von HDAC kann Butyrat die Genexpression und die Chromatinumformung beeinflussen. Die Genregulation von CC10 kann durch die epigenetischen Modifikationen, die durch Butyrat induziert werden, beeinflusst werden, was zu einer potenziellen Aktivierung der CC10-Expression führt. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Rosiglitazon ist ein Thiazolidindion und ein Agonist für PPARγ. Die Aktivierung von PPARγ durch Rosiglitazon kann die Genexpression im Zusammenhang mit entzündungshemmenden Reaktionen modulieren. Durch die Beeinflussung des PPARγ-Signalwegs kann Rosiglitazon indirekt die CC10-Expression aktivieren und zu einer entzündungshemmenden Umgebung im respiratorischen Epithel beitragen. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Salbutamol, auch bekannt als Albuterol, ist ein Beta-2-adrenerger Rezeptoragonist. Die Aktivierung des Beta-2-adrenergen Rezeptors kann cAMP-Signalwege stimulieren. Durch die Modulation der cAMP-Spiegel kann Salbutamol zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit der Differenzierung von respiratorischen Epithelzellen in Verbindung stehen, was möglicherweise zur Aktivierung der CC10-Expression führt. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Brom-cAMP ist ein zellpermeables Analogon von cyclischem AMP (cAMP). Es kann die Proteinkinase A (PKA) aktivieren und nachgeschaltete Signalwege beeinflussen. Durch die Modulation von cAMP-abhängigen Signalwegen kann 8-Brom-cAMP zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit der Differenzierung von respiratorischen Epithelzellen zusammenhängen, was möglicherweise zur Aktivierung der CC10-Expression führt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors, der die TGF-β-Signalübertragung blockiert. TGF-β spielt bekanntermaßen eine Rolle bei der epithelial-mesenchymalen Transition (EMT). Durch die Hemmung der TGF-β-Signalübertragung kann SB431542 Prozesse beeinflussen, die mit der Differenzierung von respiratorischen Epithelzellen zusammenhängen, und möglicherweise zur Aktivierung der CC10-Expression beitragen. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
Emodin ist ein natürliches Anthrachinonderivat mit entzündungshemmenden Eigenschaften. Es kann die NF-κB-Signalübertragung hemmen, einen Signalweg, der an Entzündungen beteiligt ist. Durch die Modulation der NF-κB-Signalübertragung kann Emodin zu einer entzündungshemmenden Umgebung im respiratorischen Epithel beitragen, was möglicherweise zur Aktivierung von CC10 führt, das mit entzündungshemmenden Aktivitäten in der Lunge in Verbindung gebracht wird. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Natriumbutyrat, eine Salzform von Butyrat, ist eine kurzkettige Fettsäure und ein HDAC-Inhibitor. Ähnlich wie Butyrat kann Natriumbutyrat epigenetische Modifikationen beeinflussen, einschließlich der Histonacetylierung. Durch die Hemmung von HDAC kann Natriumbutyrat die Genexpression und den Chromatinumbau modulieren, was sich möglicherweise auf die CC10-Genregulation auswirkt und zu seiner Aktivierung in respiratorischen Epithelzellen führt. | ||||||