cathepsin A Inhibitoren
Gängige cathepsin A Inhibitors sind unter underem Lactacystin CAS 133343-34-7, Chymostatin CAS 9076-44-2, Antipain, Dihydrochloride CAS 37682-72-7, clasto-Lactacystin β-Lactone CAS 154226-60-5 und clasto-Lactacystin β-lactone CAS 155975-72-7.
Die chemische Klasse der Cathepsin-A-Inhibitoren umfasst eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die hauptsächlich auf Cysteinproteasen abzielen. Diese Inhibitoren unterscheiden sich in ihrer Spezifität und Wirkungsweise. Einige, wie E-64 und Z-Phe-Phe-DMK, sind selektiv gegenüber Cysteinproteasen und binden kovalent an das aktive Zentrum, was zu einer irreversiblen Hemmung führt. Andere, wie Leupeptin, weisen eine breitere Spezifität auf und hemmen sowohl Serin- als auch Cysteinproteasen. Der Hauptmechanismus dieser Inhibitoren besteht in der Bildung eines stabilen Komplexes mit der Protease, wodurch diese daran gehindert wird, mit ihren Substraten zu interagieren. Diese Interaktion kann entweder kompetitiv sein, wie bei Cystatin, oder nicht-kompetitiv, wie im Fall von irreversiblen Inhibitoren wie E-64.
. Einige dieser Inhibitoren zielen zwar nicht direkt auf Cathepsin A ab, können aber dessen Aktivität beeinflussen, indem sie verwandte Signalwege modulieren. Zum Beispiel können Pepstatin A, ein Aspartylprotease-Inhibitor, und Nitroxolin, ein Antibiotikum mit metalloproteasehemmender Wirkung, indirekt auf Cathepsin A einwirken, indem sie die proteolytische Umgebung in der Zelle verändern. Ebenso kann Calpeptin, in erster Linie ein Calpain-Inhibitor, aufgrund der Vernetzung der proteolytischen Signalwege indirekt die Funktion von Cathepsin A beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystin ist ein starker Inhibitor von Cathepsin A, der selektiv an das aktive Zentrum des Enzyms bindet. Diese Wechselwirkung unterbricht die proteolytische Aktivität, indem sie den Enzym-Substrat-Komplex stabilisiert und dadurch die Kinetik des Substratumsatzes verändert. Die einzigartigen strukturellen Eigenschaften der Verbindung ermöglichen es, die Konformation des Enzyms zu modulieren, was sich auf dessen katalytische Effizienz auswirkt. Darüber hinaus erhöht die Fähigkeit von Lactacystin, vorübergehende kovalente Bindungen zu bilden, seine Spezifität, was es zu einem wichtigen Instrument für die Untersuchung proteolytischer Prozesse macht. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
Chymostatin ist ein selektiver Inhibitor von Cathepsin A, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, mit dem Enzym durch nicht-kovalente Wechselwirkungen zu interagieren, die den Enzym-Substrat-Komplex stabilisieren. Diese Stabilisierung führt zu einer erheblichen Verringerung der proteolytischen Aktivität, wodurch die Reaktionskinetik wirksam verändert wird. Seine einzigartige Molekülstruktur ermöglicht eine spezifische Bindung, die die Konformationsdynamik und die katalytischen Eigenschaften des Enzyms beeinflusst und so Einblicke in die proteolytischen Mechanismen ermöglicht. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 ist ein starker, irreversibler Inhibitor von Cysteinproteasen, der die Aktivität von Cathepsin A hemmen kann. | ||||||
Antipain, Dihydrochloride | 37682-72-7 | sc-291907 sc-291907A | 5 mg 25 mg | $62.00 $214.00 | 2 | |
Antipain, Dihydrochlorid, wirkt als starker Inhibitor von Cathepsin A und weist einzigartige Bindungseigenschaften auf, die das aktive Zentrum des Enzyms stören. Seine strukturelle Konformation erleichtert spezifische Wechselwirkungen mit wichtigen Aminosäureresten und moduliert die katalytische Effizienz des Enzyms. Diese Verbindung beeinflusst die Dynamik der Substraterkennung und -verarbeitung und bietet damit einen neuen Weg zum Verständnis der proteolytischen Regulierung und der Hemmungsmechanismen des Enzyms. | ||||||
clasto-Lactacystin β-Lactone | 154226-60-5 | sc-202105 | 100 µg | $225.00 | 3 | |
Clasto-Lactacystin β-Lacton fungiert als selektiver Inhibitor von Cathepsin A und zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, kovalente Bindungen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms zu bilden. Durch diese Wechselwirkung wird die Konformation des Enzyms verändert, was sich auf die Substrataffinität und die Umsatzraten auswirkt. Die einzigartige Lactonstruktur der Verbindung erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht eine spezifische Modulation der proteolytischen Aktivität. Das kinetische Profil des Wirkstoffs offenbart einen ausgeprägten Wirkmechanismus, der zu neuen Erkenntnissen über die Enzymregulation und die Proteaseaktivität beiträgt. | ||||||
clasto-Lactacystin β-lactone | 155975-72-7 | sc-202106 | 100 µg | $249.00 | 1 | |
Clasto-Lactacystin-β-Lacton weist eine bemerkenswerte Fähigkeit auf, durch einen einzigartigen Mechanismus der kovalenten Modifikation selektiv auf Cathepsin A zu wirken. Sein Lactonring erleichtert einen nukleophilen Angriff, der zur Bildung stabiler Enzymaddukte führt. Diese Wechselwirkung stört nicht nur die katalytische Funktion des Enzyms, sondern beeinflusst auch seine Stabilität und Faltungsdynamik. Die Spezifität und Reaktivität der Verbindung bieten wertvolle Einblicke in die komplizierten regulatorischen Netzwerke, die proteolytische Prozesse steuern. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptin hemmt Serin- und Cysteinproteasen, einschließlich Cathepsin A, indem es einen stabilen Komplex bildet. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
Calpeptin ist ein Calpain-Inhibitor, der indirekt die Aktivität von Cathepsin A beeinflussen kann. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
MDL 28170 ist ein Breitspektrum-Cysteinprotease-Inhibitor, der die Aktivität von Cathepsin A verringern kann. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
CA-074 hemmt selektiv Cathepsin B, kann aber auch indirekt die Aktivität von Cathepsin A verringern. | ||||||