Date published: 2025-9-8

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MDL-28170 (CAS 88191-84-8)

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Alternative Namen:
MDL-28170 is also known as Calpain Inhibitor III.
Anwendungen:
MDL-28170 ist ein zelldurchlässiger, selektiver Inhibitor von μ-Calpain (Calpain-1) und m-Calpain (Calpain-2).
CAS Nummer:
88191-84-8
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
382.45
Summenformel:
C22H26N2O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

MDL-28170 ist ein zellpermeabler selektiver Inhibitor von Calpain 1, einer Ca2+-abhängigen Cysteinprotease, die mit der Apoptose von Immunzellen sowie Neuronen in Verbindung gebracht wurde. Es hemmt auch Cathepsin B. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass MDL-28170 in der Lage ist, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden und die Aktivität der zerebralen Cysteinprotease zu hemmen, was potenziell vor Schäden an kortikalen Neuronen schützen kann. Es ist auch nachgewiesen worden, dass MDL-28170 Anoxie in murinen Sehnerven verhindert. Über MDL-28170 ist bekannt, dass es die Depression in der kontraktilen Leistung des Myokards während der Reperfusion nach einer Herzischämie abschwächt.


MDL-28170 (CAS 88191-84-8) Literaturhinweise

  1. Oxidativer Stress und Ca2+-Einstrom regulieren Calpain und induzieren Apoptose in PC12-Zellen.  |  Ray, SK., et al. 2000. Brain Res. 852: 326-34. PMID: 10678759
  2. Calpain-Inhibitoren bieten biochemischen, aber nicht elektrophysiologischen Schutz vor Anoxie in Ratten-Sehnerven.  |  Jiang, Q. and Stys, PK. 2000. J Neurochem. 74: 2101-7. PMID: 10800955
  3. Der Calpain-Inhibitor MDL 28170 schützt hypoxisch-ischämische Hirnverletzungen bei neonatalen Ratten durch Hemmung von Apoptose und Nekrose.  |  Kawamura, M., et al. 2005. Brain Res. 1037: 59-69. PMID: 15777753
  4. Der Calpain-Inhibitor MDL-28170 reduziert die funktionelle und strukturelle Verschlechterung des Corpus Callosum nach einer Flüssigkeitsschlagverletzung.  |  Ai, J., et al. 2007. J Neurotrauma. 24: 960-78. PMID: 17600513
  5. MDL-28170 hat keine analgetische Wirkung auf CCI-induzierte neuropathische Schmerzen bei Mäusen.  |  Uçeyler, N., et al. 2010. Molecules. 15: 3038-47. PMID: 20657463
  6. Der Calpain-Inhibitor MDL 28170 schützt vor dem Ca2+-Paradoxon in Rattenherzen.  |  Bi, SH., et al. 2012. Clin Exp Pharmacol Physiol. 39: 385-92. PMID: 22356295
  7. Der Calpain-Inhibitor MDL 28170 bewirkt eine Verbesserung der elektrophysiologischen, nozizeptiven und biochemischen Eigenschaften bei diabetischer Neuropathie.  |  Kharatmal, SB., et al. 2015. Neuropharmacology. 97: 113-21. PMID: 26087461
  8. Eine Dysregulierung der BDNF/TrkB-Signalübertragung durch NMDAR/Ca2+/Calpain könnte zur postoperativen kognitiven Dysfunktion bei alternden Mäusen beitragen.  |  Qiu, LL., et al. 2020. J Neuroinflammation. 17: 23. PMID: 31948437
  9. Entdeckung von antiviralen SARS-CoV-2-Medikamenten durch groß angelegte Umwidmung von Wirkstoffen.  |  Riva, L., et al. 2020. Nature. 586: 113-119. PMID: 32707573
  10. CAPN1 (Calpain1)-vermittelte Beeinträchtigung des autophagischen Flusses trägt zur zerebralen Ischämie-induzierten neuronalen Schädigung bei.  |  Liu, Y., et al. 2021. Stroke. 52: 1809-1821. PMID: 33874744
  11. Capsaicin-induzierte Neurotoxizität in kultivierten Neuronen des Spinalganglions: Beteiligung von Calcium-aktivierten Proteasen.  |  Chard, PS., et al. 1995. Neuroscience. 65: 1099-108. PMID: 7617165
  12. Calpain-Inhibitoren blockieren die Ca(2+)-induzierte Unterdrückung des Neuritenwachstums in isolierten pyramidalen Neuronen des Hippocampus.  |  Song, DK., et al. 1994. J Neurosci Res. 39: 474-81. PMID: 7884824
  13. MDL-28170, ein membrandurchlässiger Calpain-Inhibitor, mildert die Betäubung und PKC epsilon-Proteolyse in reperfundierten Frettchenherzen.  |  Urthaler, F., et al. 1997. Cardiovasc Res. 35: 60-7. PMID: 9302348
  14. Die postischämische Behandlung mit dem Calpain-Inhibitor MDL 28170 verbessert die Hirnschädigung in einem Wüstenrennmaus-Modell der globalen Ischämie.  |  Li, PA., et al. 1998. Neurosci Lett. 247: 17-20. PMID: 9637399

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