cathepsin 7 Inhibitoren
Gängige cathepsin 7 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumin CAS 458-37-7 und D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.
Cathepsin-7-Inhibitoren sind spezielle chemische Verbindungen, die die Aktivität von Cathepsin 7 hemmen, einem Cysteinprotease-Enzym, das zur Familie der Cathepsine gehört. Diese Enzyme sind im Allgemeinen am Abbau von Proteinen in den Lysosomen beteiligt, und Cathepsin 7 spielt insbesondere eine Rolle bei der Verarbeitung verschiedener extra- und intrazellulärer Proteine. Durch die Hemmung von Cathepsin 7 stören diese Verbindungen die Fähigkeit des Enzyms, Peptidbindungen in seinen Zielproteinen zu hydrolysieren, was ein entscheidender Schritt im Proteinabbau und -umsatz ist. Cathepsin-7-Inhibitoren sind in der Regel so konzipiert, dass sie an das aktive Zentrum des Enzyms binden, wo sie den Zugang des Substrats verhindern und dadurch dessen proteolytische Funktion stoppen. Diese Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, wie z. B. reversible oder irreversible Bindung, je nach ihrer chemischen Struktur und der Art der Interaktion mit dem Enzym. Strukturell enthalten Cathepsin-7-Inhibitoren oft funktionelle Gruppen, die mit Schlüsselresten im aktiven Zentrum des Enzyms interagieren, insbesondere mit dem Cysteinrest, der für den katalytischen Mechanismus des Enzyms von zentraler Bedeutung ist. Inhibitoren können so konzipiert werden, dass sie das natürliche Substrat des Enzyms imitieren, was eine hohe Spezifität und eine effektive Hemmung ermöglicht. Diese Bindung beinhaltet in der Regel nichtkovalente Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Kräfte oder elektrostatische Wechselwirkungen, aber einige Inhibitoren können kovalente Bindungen bilden, was zu einer irreversiblen Hemmung führt. Die Entwicklung und Optimierung von Cathepsin-7-Inhibitoren stützt sich häufig auf strukturelle Studien des Enzyms, wie z. B. Röntgenkristallographie oder molekulare Modellierung, die Einblicke in die Konformation des aktiven Zentrums des Enzyms und potenzielle Bindungstaschen liefern. Durch die gezielte Beeinflussung von Cathepsin 7 dienen diese Inhibitoren als wichtige Werkzeuge zum Verständnis der biologischen Rolle dieses Enzyms bei zellulären Prozessen wie dem Proteinabbau, der zellulären Umgestaltung und der Aufrechterhaltung der Proteinhomöostase im Lysosom.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, könnte möglicherweise die Expression von Cathepsin 7 durch Erhöhung der Histonacetylierung herunterregulieren, wodurch die Chromatinstruktur am Genort von Cathepsin 7 verändert und die Transkriptionsaktivität dieses Gens verringert wird. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Durch Hemmung der DNA-Methyltransferase kann 5-Azacytidin die Methylierung des Cathepsin-7-Genpromotors verringern, was zu einer Verringerung der Gentranskription und der anschließenden Expression führen könnte. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol könnte die Expression von Cathepsin 7 durch die Aktivierung von Sirtuinen verringern, die mit dem Cathepsin-7-Gen-Promotor assoziierte Histone deacetylieren, was zu einer Verdichtung des Chromatins und einer verminderten Transkriptionsaktivität führt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin kann die Expression von Cathepsin 7 durch Hemmung von NF-κB herunterregulieren, einem Transkriptionsfaktor, der bei Aktivierung andernfalls die Transkription von Genen wie Proteasen wie Cathepsin 7 verstärken könnte. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-Sulforaphan könnte die Expression von Cathepsin 7 durch die Aktivierung von Nrf2 herunterregulieren, einem Transkriptionsfaktor, der die Expression bestimmter Proteasen unter oxidativen Stressbedingungen verringern kann. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure könnte die Expression von Cathepsin 7 durch Bindung an Retinsäure-Rezeptoren verringern, die mit Retinoid-X-Rezeptoren heterodimerisieren, die dann an Retinsäure-Response-Elemente in der Promotorregion des Cathepsin-7-Gens binden können, was zu einer Transkriptionshemmung führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die Expression von Cathepsin 7 hemmen, indem es die mTOR-Signalübertragung unterdrückt, die für die Transkription mehrerer Gene verantwortlich ist, darunter auch solcher, die für Proteasen kodieren, als Reaktion auf Wachstums- und Proliferationssignale. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Spironolacton könnte indirekt die Expression von Cathepsin 7 verringern, indem es Aldosteron antagonisiert, was die Expression von Genen verringern kann, die an der Umgestaltung der extrazellulären Matrix beteiligt sind, einem Prozess, an dem häufig Proteasen wie Cathepsin 7 beteiligt sind. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Hydroxyharnstoff könnte die Expression von Cathepsin 7 durch Unterbrechung der Desoxyribonukleotid-Synthese verringern, was zu einer Hemmung der DNA-Replikation und -Reparatur führt und dadurch die für die Cathepsin-7-Genexpression verfügbare Transkriptionsmaschinerie verringert. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram könnte die Expression von Cathepsin 7 hemmen, indem es die Aktivität von DNA-bindenden Proteinen und Transkriptionsfaktoren, die für die Expression des Cathepsin-7-Gens erforderlich sind, irreversibel verändert. | ||||||