caspase-1 Aktivatoren
Gängige caspase-1 Activators sind unter underem Nigericin sodium salt CAS 28643-80-3, Quercetin CAS 117-39-5, MCC950 sodium salt CAS 256373-96-3, Glyburide (Glibenclamide) CAS 10238-21-8 und BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Caspase-1-Aktivatoren stellen eine Kategorie von Verbindungen dar, die speziell auf die Aktivierung von Caspase-1 abzielen und diese induzieren, einem Enzym, das eine entscheidende Rolle im Prozess von Entzündungen und Apoptose spielt. Caspase-1, auch bekannt als Interleukin-1-Converting-Enzym (ICE), ist ein Mitglied der Cystein-Aspartat-Protease (Caspase)-Familie. Diese Familie von Proteasen zeichnet sich durch ihre spezifische Spaltung an Asparaginsäureresten in ihren Substratproteinen aus. Caspase-1 selbst wird als inaktives Zymogen synthetisiert, das als Pro-Caspase-1 bezeichnet wird und eine proteolytische Verarbeitung erfordert, um aktiv zu werden. Die Aktivierung von Caspase-1 erfolgt typischerweise in einem Multiproteinkomplex, der als Inflammasom bezeichnet wird. Nach der Aktivierung ist Caspase-1 für die Spaltung und Reifung proinflammatorischer Zytokine wie Pro-Interleukin-1β (Pro-IL-1β) und Pro-Interleukin-18 (Pro-IL-18) in ihre aktiven Formen IL-1β bzw. IL-18 verantwortlich. Diese Zytokine sind wichtige Mediatoren bei der Entzündungsreaktion, und ihre Freisetzung kann erhebliche Auswirkungen auf das Immunsystem haben.
Caspase-1-Aktivatoren können in verschiedenen chemischen Klassen vorkommen und Caspase-1 über verschiedene Mechanismen aktivieren. Einige Caspase-1-Aktivatoren binden direkt an das Enzym und induzieren eine Konformationsänderung, die zu seiner Aktivierung führt. Andere können indirekt wirken, indem sie die Bildung des Inflammasom-Komplexes fördern oder hemmende Proteine entfernen, die die Aktivierung von Caspase-1 verhindern. Die Aktivierung von Caspase-1 durch diese Verbindungen kann zur Produktion und Sekretion der reifen inflammatorischen Zytokine führen und so die entzündlichen Signalwege modulieren.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nigericin sodium salt | 28643-80-3 | sc-201518A sc-201518 sc-201518B sc-201518C sc-201518D | 1 mg 5 mg 25 mg 1 g 5 g | $45.00 $110.00 $235.00 $6940.00 $26879.00 | 9 | |
Nigericin, ein Ionophor, aktiviert Caspase-1 indirekt, indem es einen Kaliumausstrom auslöst. Der Kaliumausstrom aktiviert das NLRP3-Inflammasom, was zur Rekrutierung und Aktivierung von Caspase-1 führt. Aktivierte Caspase-1 fördert dann die Reifung und Freisetzung von proinflammatorischen Zytokinen wie IL-1β. Nigericin bietet einen indirekten Mechanismus zur Aktivierung von Caspase-1 im Zusammenhang mit der Aktivierung des Inflammasoms. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin, ein Flavonoid, moduliert Caspase-1 indirekt, indem es das NLRP3-Inflammasom beeinflusst. Es hemmt die Aktivierung und den Zusammenbau von NLRP3, was zu einer verminderten Aktivierung von Caspase-1 führt. Darüber hinaus besitzt Quercetin entzündungshemmende Eigenschaften, die zur Unterdrückung der durch Caspase-1 vermittelten Entzündung beitragen. | ||||||
MCC950 sodium salt | 256373-96-3 | sc-505904 sc-505904A sc-505904B sc-505904C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $112.00 $194.00 $871.00 $1538.00 | 3 | |
MCC950 ist ein selektiver NLRP3-Inflammasom-Inhibitor, der indirekt die Caspase-1-Aktivierung beeinflusst. Durch die gezielte Ausrichtung auf das NLRP3-Inflammasom unterbricht MCC950 die Zusammenlagerung und Aktivierung des Inflammasom-Komplexes und hemmt dadurch die nachfolgende Caspase-1-Aktivierung und die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
Glyburid, ein Antidiabetikum, wirkt sich indirekt auf Caspase-1 aus, indem es das NLRP3-Inflammasom hemmt. Es blockiert den ATP-sensitiven Kaliumkanal, was zu einem verringerten Kaliumausstrom und einer anschließenden Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms führt. Dies führt zur Unterdrückung der Caspase-1-Aktivierung und der damit verbundenen Entzündungsreaktionen. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082 ist ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung und beeinflusst indirekt die Caspase-1-Aktivität. Durch die Verhinderung der Aktivierung von NF-κB reguliert Bay 11-7082 die Expression proinflammatorischer Gene herunter, einschließlich derer, die am NLRP3-Inflammasom-Signalweg beteiligt sind. Diese indirekte Modulation trägt zur Unterdrückung von Caspase-1-vermittelten Entzündungsreaktionen bei. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, beeinflusst Caspase-1 indirekt durch Modulation der NF-κB-Aktivierung. Durch Hemmung des Proteasoms verhindert Bortezomib den Abbau von IκBα, was zur Hemmung der NF-κB-Aktivierung führt. Dieser indirekte Effekt führt zur Herunterregulierung proinflammatorischer Gene, einschließlich derer, die am NLRP3-Inflammasom-Signalweg und der Caspase-1-Aktivierung beteiligt sind. | ||||||
RSL3 | 1219810-16-8 | sc-507385 | 10 mg | $250.00 | ||
RSL3, ein Inhibitor der Ferroptose, beeinflusst indirekt die Aktivierung von Caspase-1, indem es das zelluläre Redox-Gleichgewicht moduliert. Durch die Induktion von Ferroptose beeinflusst RSL3 das entzündliche Mikromilieu und wirkt sich auf das NLRP3-Inflammasom und die Aktivierung von Caspase-1 aus. Dies stellt einen indirekten Mechanismus dar, durch den RSL3 Caspase-1 im Zusammenhang mit Zelltod und Entzündungen beeinflussen kann. | ||||||