cAMP-Inhibitoren stellen eine vielfältige und wichtige Kategorie chemischer Verbindungen dar, die in der wissenschaftlichen Forschung ausgiebig zur Beeinflussung der zyklischen Adenosinmonophosphat (cAMP)-Signalwege in den Zellen genutzt werden. cAMP ist ein allgegenwärtiger zweiter Botenstoff, der als zentraler Vermittler in der zellulären Kommunikation dient und eine entscheidende Rolle bei der Übertragung extrazellulärer Signale an intrazelluläre Effektoren spielt. Diese chemische Klasse umfasst eine breite Palette von Molekülen und Mechanismen zur Modulation des cAMP-Spiegels und der cAMP-Aktivitäten, die es Forschern ermöglichen, die Feinheiten der zellulären Signalübertragung und -regulierung zu ergründen.
Chemisch gesehen können cAMP-Inhibitoren aufgrund ihrer spezifischen Wirkungsweise in verschiedene Untergruppen eingeteilt werden. Eine prominente Untergruppe sind die Phosphodiesterase (PDE)-Inhibitoren, zu denen beispielsweise Verbindungen wie Rolipram und IBMX gehören. PDE-Hemmer verhindern den Abbau von cAMP, indem sie die Wirkung von Phosphodiesterase-Enzymen hemmen, was zu einer Anreicherung von cAMP in der Zelle führt. Eine weitere Untergruppe umfasst Wirkstoffe wie Forskolin, die die cAMP-Synthese durch Aktivierung der Adenylatzyklase, des für die cAMP-Produktion verantwortlichen Enzyms, anregen. Darüber hinaus gibt es Inhibitoren, die auf nachgeschaltete Komponenten des cAMP-Signalwegs abzielen, wie z. B. H-89, die selektiv die Aktivierung der Proteinkinase A (PKA), einem Schlüsseleffektor der cAMP-vermittelten Reaktionen, verhindern. Diese bemerkenswerte Vielfalt an Mechanismen ermöglicht es den Forschern, den Gehalt und die Wirkung von cAMP genau zu kontrollieren und das komplizierte Netz zellulärer Prozesse zu enträtseln, die von diesem lebenswichtigen zweiten Botenstoff gesteuert werden. Durch ihre Verwendung gewinnen Wissenschaftler wertvolle Einblicke in die Signaltransduktion, die Genexpression, die Regulierung des Stoffwechsels und verschiedene andere Aspekte der Zellphysiologie, wodurch unser Verständnis grundlegender biologischer Prozesse verbessert wird.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Phosphodiesterase-Typ-4-Hemmer (PDE4), der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, indem er den cAMP-Abbau verhindert. Er wird in der Forschung eingesetzt, um die Rolle von cAMP in verschiedenen Prozessen, einschließlich Entzündungen und Kognition, zu untersuchen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist eine natürliche Verbindung, die die Adenylatcyclase aktiviert, ein Enzym, das cAMP synthetisiert. Es wird häufig verwendet, um die intrazellulären cAMP-Spiegel zu erhöhen und seine Auswirkungen auf zelluläre Prozesse zu untersuchen. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 ist ein Proteinkinase A (PKA)-Inhibitor, der die Aktivierung von PKA, einem nachgeschalteten Effektor von cAMP, blockiert. Er wird in der Forschung eingesetzt, um die Rolle von PKA in cAMP-Signalwegen zu untersuchen. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ 22,536 ist ein Adenylylzyklase-Hemmer, der die cAMP-Synthese durch Hemmung der Adenylatzyklase-Aktivität reduziert. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver PDE-Hemmer, der den intrazellulären cAMP-Spiegel durch Hemmung seines Abbaus erhöht. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
Theophyllin ist eine Methylxanthinverbindung, die die PDE-Aktivität hemmt, was zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels führt. Es wird in der Forschung eingesetzt und kann auch bronchienerweiternde Wirkungen haben. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM ist ein Kalziumchelator, der sich indirekt auf die cAMP-Signalübertragung auswirken kann, indem er den Kalziumspiegel moduliert, der wiederum die Aktivität der Adenylylcyclase beeinflussen kann. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Pertussis-Toxin ist ein Enzym, das Gαi-Proteine inaktiviert, die an der Hemmung der Adenylatcyclase beteiligt sind. Durch die Inaktivierung von Gαi kann Pertussis-Toxin die cAMP-Produktion steigern. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
PGE1 ist ein Prostaglandin-Analogon, das die Adenylylzyklase stimuliert, was zu einer erhöhten cAMP-Produktion führt. | ||||||